Робота проводилась у Тюменському науково-дослідному інституті регіональної інфекційної патології МОЗ РФ. Кандидат біологічних наук, провідний науковий співробітник Домацький В.

імунна

Захист відбудеться 6 лютого на засіданні Дисертаційної ради D.

Шонін Андрій Леонідович

Інститутська 2. Дисертація доступна в бібліотеці інституту. Дисертацію рекомендує вчений секретар доктора біологічних наук Н. Багаторічний досвід показує, що після великого антигельмінтного лікування опісторхозу шляхом імунорегуляції паразитів гельмінтів значна частина симптомів не зникає, а в деяких випадках.

Тактика реабілітації для пацієнтів, які отримували паразитологічно ефективний контингент, не розроблена. В даний час вивчається в клініці після опісторхозу ефективне антигельмінтне лікування скупих та його колег, бен, бен, бен Петренко; Бєлосеров, Шувалова,; Бронштейн. Finger et al.,; Підлеснов,; Буйкін, Шуригін,; Скареднов, Степанова,; Степанова,; Павлов,; Степанова, скупий, запропонував класифікацію постоісторхозних явищ Бєлов, Фейгінова; фукар Мельников,; Бичков,; Озерецковська, Бичков, фукар; Буйкін та ін.

Павлов, обґрунтував диференційований підхід до спостереження за хворими та колегами, в. Бєлосеров, Шувалова,; Степанова, патологічні процеси були детально вивчені в експерименті зубів Муканова,; Антигельмінтний чай,; Молокова, Майєр,; Молокова, Ярославського,; Ричагова та його колеги, Кілька робіт стосуються вивчення імунологічної реактивності на решту періоду Лепехін, Дорошенко.

Бронштейн та імунорегуляція паразитами гельмінтів. Касуба та ін., Степанов; Буяц та ін. Звєрєв та ін.,; Клімов та ін.

Hal та ін. Schein та ін.,; Яковлєв та ін. Вивчення імунологічних механізмів гельмінтозу у двох положеннях у взаємозв'язку хазяїн-паразит було вивчено в N.

Однак залишкова фаза не розглядається як окремий патологічний процес, що виникає внаслідок імунної регуляції паразитів гельмінтів патогенезом цього періоду інфекційних захворювань, не вивчався. Завдання: Визначити провідні механізми патологічного процесу в залишковій фазі опісторхозу та обґрунтувати диференційовану тактику лікування.

Клініко-імунологічне дослідження хворих на гострий та хронічний опісторхоз перед антигельмінтною терапією після імунорегуляції паразитами гельмінтів. Дослідження імунологічної реактивності в залишковій фазі опісторхозу в різних клінічних випробуваннях.

Дослідження впливу патогенетичної терапії на імунологічну реактивність у залишковій фазі опісторхозу. Наукова новизна: - по-перше, розкрито провідні механізми гострої та хронічної імунної регуляції опісторхозу паразитами гельмінтів; - після антигельмінтної терапії виявлено стадії імунорегуляції паразитами гельмінтів для відновлення різних частин імунологічної реактивності; - у гострій та хронічній фазах опісторхозу спостерігається можливість реабілітації важкої поточної імунної регуляції паразитами гельмінтів; - вперше було виявлено, що прихований опісторхоз розвиває стійкий дисбаланс імунодефіциту після тривалої ефективної антигельмінтної терапії; - вперше досліджено динаміку імунних показників прихованого та клінічно вираженого хронічного опісторхозу; - Патогенетичне значення мікробіологічного забруднення гепатобіліарної системи та імунологічна реактивність у залишковій фазі опісторхозу.

Практичне значення. Добре встановлені клінічні та лабораторні критерії вибору терапевтичної тактики при залишковому опісторхозі. Запропоновано диференційовану тактику лікування різних форм залишкової фази інвазивного захворювання. Положення, які слід захистити: 1.

Дійсно, багато солі викликає імунні захворювання?

Провідна роль імунологічної реактивності у формуванні та розвитку залишкової фази опісторхозу. Диференційована тактика залишкової фази опісторхозу. Впровадження результатів досліджень на практиці. Матеріали роботи були такими: Методичні рекомендації "Клініка, діагностика та лікування опісторхозу" Москва, затверджені Міністерством охорони здоров'я СРСР; Інформаційний лист про застосування препарату азини при лікуванні хворих на опісторхоз Тюмень,; Інформативна імунна регуляція паразитів гельмінтів препаратом білтріцид щодо застосування опісторхозу при лікуванні Новосибірська; Інформаційний лист про тактику лікування хворих на опісторхоз залежно від тяжкості та форм захворювання Тюмень,; Інформаційний лист про профілактичний медичний огляд хворих на опісторхоз Тюмень, Влаштування на роботу.

Матеріали роботи були представлені та обговорені на науковій конференції «Гельмінтозоонози - заходи боротьби та профілактика» в Москві; Наукова конференція «Сприяння паразитарним хворобам, екологічним та терапевтичним проблемам» Москва,; Наукова конференція "Паразитологічні проблеми великих міст" вул.

Петербург,; гастроентерологічний семінар, присвячений пам’яті професора Д. Усова в Тюмені,; VII Євріпська багатоколірна паразитологія Парма, Італія,; Регіональна конференція з охорони здоров’я та практики охорони здоров’я та епідеміологічної служби Опубліковано 14 робіт на тему дисертації.

Шонін Андрій Леонідович - Лікування

Обсяг і структура дисертації. Дисертація представлена ​​на сторінках тексту набору тексту, від лекції, огляду літератури, результатів власного дослідження, висновків, висновків, практичних пропозицій, етапу практичної реалізації результатів дослідження, додатків.

Список літератури включає джерело: вітчизняне та 45 закордонних. Текст проілюстрований таблицями та малюнками.

  1. ВАГА, ВИПУСКНІ ВИПУСКИ

Власні дослідження Матеріали та методи дослідження. Робота була виконана між ними.

Гіпереозинофільний синдром: діагностика, лікування, симптоми - Ішемія березня

Ми спостерігали пацієнтів з опісторхозом 45 - гостра фаза та - хронічним не менше 15 і 60 років із середнім віком 36,30, щонайменше у жінок - та чоловіків - Формулювання діагнозу проводилося відповідно до клініко-морфологічної класифікації опісторхозу Озерецковська, Бичков, скупий, глистогінний гельмінт виконують період стабілізації клінічних та лабораторних показників через тиждень патогенної терапії. Копроскопію проводили методом осадження ефірно-оцтовою кислотою та методами Стелли.

Вміст дванадцятипалої кишки досліджували мікроскопічно та бактеріологічно. Ізольовані мікроорганізми ідентифікували звичайними методами. Т активні вислєдовання виконувались разом з к.

Симптоми та ознаки гіпереозинофільного синдрому

Постнікова, Ph.Лімфоцити були виявлені в дослідженні без холодної інкубації Wybran et al., Щоб включити 0-лімфоцит, клітини, що не мають маркера рецептора Strelkauskas et al. Рівень циркулюючих імунних комплексів у кишкових глистах CIC у людини визначає Ю.

Причини схуднення

Альферову Пономареву Контрольну групу складали здорові донори. Клініко-імунологічна характеристика залишку гострого опісторхозу. У гострій фазі опісторхозу 45 пацієнтів отримували лікування 33 чоловіками та 12 жінками середнього віку 34 роки, а тривалість інвазії на момент госпіталізації становила 34,72,7 дня. Клінічно проявляється як гострий опісторний гепатохолангітичний 30 осіб. Голангітичним 14 і гастроентеритним 1 синдромами.

АГТ проводили за вищевказаною системою. Після того, як AGT-позитивна клінічна динаміка спостерігалася у всіх пацієнтів, було показано, що вона стабілізує температуру тіла, покращує загальний стан, полегшує або полегшує біль, поступову нормалізацію лабораторних показників.

Ці пацієнти скаржилися на сильне відчуття почуття в правому верхньому квадранті, нудоту та загальну слабкість. Найбільш вражаючими змінами імунологічної реактивності у гострій фазі опісторхозу є лейкоцитоз та гіпереозинофілія.

Моє власне дослідження

Кількість лейкоцитів було збільшено в 2,3 рази Лімфоцитоз Значення LMI зросло до 38,43,6 до 21,71,2, p0, Висока LTI Th число 48,8 відповідає контролю, а Ts - зменшилось до 5, 0; r0, Ріст клітин TaA 0 відбувається паралельно з лейкоцитами, на що вказує нормальний L0I 10.92.3. Рівень ЦВК в 3 рази перевищує контрольний, 3 та ШОЕ в середньому 22, Кількість моноцитів знижується до нормальної кількості Т-лімфоцитів незначно зростає LTI становить 9,71,5 p0, але все ще перевищує контроль p0,02.

Кількість лімфоцитів ThA Ta лімфоцитів A 0 Підтримуючи високий вміст лімфоцитів групи B, 4 із зниженням лейкоцитозу, LBI 16,23.2 нормалізується. Рівні ЦВК дещо вищі Виявлені відмінності в концентраціях IgG та IgA до лікування залежно від результату захворювання - пацієнти з подальшим формуванням залишкових явищ мають тенденцію лише до збільшення порівняно з пацієнтами з одужанням з 16.10 до 15.07 та 5.62 до 3.55 та p0, Надалі більшість досліджуваних показників будуть поступово імуномодулюючими від паразитів-гельмінтів.

Протягом одного місяця кількість лейкоцитів зменшується до 5, p0,05 і через рік відповідає контролю, 2, p0. Зменшується протягом року при контролі 21,71,2, p0, Помірний лімфоцитоз, 8 продовження періоду спостереження, вміст Т-лімфоцитів і Th в межах довірчого інтервалу контрольної групи, 8 -, 4 та 78,3 -, 3 - кал.

Імунна регуляція паразитами гельмінтів через 8 місяців падає до 0,05, а через рік до 6,60,8.

Як схуднути через інсулін?

Кількість Ts через шість місяців знову зросла до 2,50,3, p0,05 Th за рахунок незначного збільшення та зменшення Ts, а потім через рік становило 1,60 p0, Вміст лімфоцитів Ta в перший місяць Не було нормалізація 0-клітин, імунорегуляція яких паразитів гельмінтів спостерігається на рис. 6.

Клінічні та імунологічні особливості залишкового періоду хронічного опісторхозу. Латентний потік опісторхозу діагностували у пацієнта та в клінічно вираженій формі. Аналіз результатів клінічного спостереження показав, що довгостроковий клінічний ефект залежить від початкової стадії захворювання.

У цій групі тривалість інфекції була вищою, ніж тривалість ефективно вилікуваного 10,32,2 5,60,4 року відповідно; r0, Імунологічна реактивність до та після лікування прихованого опісторхозу. Кількість лейкоцитів, моноцитів, лімфоцитів та еозинофілів відповідала контролю на всіх етапах моніторингу.

Зниження частки Т-лімфоцитів в імунокомпетентних клітинах з високим LTI 7. Рівень ЦВК подвоївся. Виявилося тенденція до зменшення лімфоцитів 5 і нормалізації 0 лімфоцитів, 5 та L0I 9,92,4.

Через місяць після лікування кількість лейкоцитів зменшується. Це мінімальна кількість моноцитів протягом усього періоду обстеження, а LMI - максимальна.,