Коли мені було діагностовано цю хворобу 19 місяців тому (після того, як я 8 місяців об’їжджав різні приватні центри), першим ділом я підключився до Інтернету, щоб з’ясувати "Де, блін, підшлункова залоза?" "Що робить підшлункова залоза в моєму тілі?" і що мене застигло, ніби я щойно отримав страшний вирок, це рівень виживання мого типу пухлини.

підшлункової залози

З того дня я провів багато місяців, не бажаючи нічого знати про рак підшлункової залози, бо щоразу, коли я щось дивився, це було настільки негативно, що душа падала на ноги.

Тоді було навпаки; Мені потрібно було знати, повідомляти себе. Їжа для багатьох з нас кошмар, оскільки ми втрачаємо багато ваги, енергії, м’язової маси тощо ... дуже важко відновити.

Я не знайшов жодної асоціації, яка на 100% присвячена раку підшлункової залози. Де я міг поговорити з експертом. Це правда, що існують такі асоціації, як AECC (Іспанська асоціація проти раку) або GEPAC (Іспанська група хворих на рак), які нещодавно відкрили у своїй організації секцію раку підшлункової залози та багато інших асоціацій, які займаються усіма пацієнтами та всіма ракові захворювання.

Але ми так думаємо рак підшлункової залози потребував власного простору; асоціація, яка повністю присвятить усі свої зусилля, щоб заохотити дослідження цієї пухлини (Є асоціації цього типу в США, Європейській, Колумбійській, Пуерто-Риканській, Англійській тощо), але не в Іспанії. Навіть насправді важко дізнатись, яка інвестиція держави в цей тип раку або які клінічні випробування проводяться, як отримати до них доступ. Ви керуєтесь новинами, які час від часу з’являються в пресі.

Як заздрили мені інші іноземні асоціації раку підшлункової залози! Існує така корисна інформація: як приймати штучні ферменти, як боротися з побічними ефектами, які лікарні проводять клінічні випробування, як поступатися ними та яке лікування; свідчення тих, хто вижив, реєстр хворих; офіційні дані, новини про останні події.

Крім усього цього, ми хотіли б досягти рівня залучення інституцій, соціальної обізнаності та медичних заходів, які існують з іншими видами раку в Іспанії як у мами. Коли жінка виявляє шишку в грудях і звертається до лікаря; запроваджено протокол, який рятує багато життів.

Хворі на рак підшлункової залози хочуть прагнути до того ж.

Коли ви звертаєтесь до медичного центру із сильними болями в шлунку, печією або болями в спині, втратою ваги тощо; за протоколом первинної профілактики немає нічого, що приводить вас до КТ або аналізу показників пухлини.

Я хотів би закінчити передачею позитивного повідомлення; кожен пацієнт - це світ; відсотки - це просто цифри. Насолоджуйтесь кожною секундою, адже тепер ви зрозуміли, що ще один день - це подарунок, любіть і нехай вас люблять, бо любов - це дуже потужне ліки (Я чіплявся до своєї родини, друзів та колег, як кульгаю. Я отримав від них набагато більше, ніж міг би і мріяти); знайти щастя в хворобі.

Не дозволяйте раку пожирати ваше життя; Багато чого можна зробити. Вигадуй нове життя, бо ти вже не той самий. Смійся (кажуть, що сміх лікує). Наприклад, коли я спускаюся з хіміотерапії і на горизонті з’являються чорні думки, я розміщую на YouTube відео дитячого сміху, і воно зникає. Або я починаю малювати і забуваю.

У вас хвороба; чи будете ви носити його у рюкзаку радості чи смутку, залежить від вас.

Тут у вас є група друзів, яка вас підтримає; Ми хочемо, щоб це об’єднання стало притулком посеред цієї неприємної подорожі. Тут ви знайдете тепло, щоб продовжувати рухатися. Форум, де ви можете поділитися своїми радощами, своїм прогресом, своїми печалями, сумнівами та переживаннями.

Це захоплююча битва за життя це дало мені найкращий урок мого існування: отримати найкраще від мене як від людини. Медсестра денної лікарні Ла-Пас (благословенне, благословенне онкологами та медичною командою. Дякую, дякую, дякую), яка лікувала мене на першому сеансі хіміотерапії, сказала мені: "Ви починаєте новий шлях, який зробить вас кращою людиною"

Президент Іспанської асоціації раку підшлункової залози