Коротше кажучи, я якось підсвідомо вважаю, що наша проблема виникла десь там, хоча причина все ще медично не доведена донині.
Коли Натаніель ріс, йому було близько 7 місяців, я помітив більш опуклий лоб. більше, ніж зазвичай, і як брати і сестри та інші діти. Словом, мама, мабуть, завжди відчуває, що щось не так. Я звернулася до лікаря в м. Трнава, район, вказала на проблему, нічого не відбувалося. Тож я запитав себе у невролога в поліклініці в Трнаві. Лікар після ЕЕГ не помітив нічого незвичного, тому мені довелося штовхнути лікаря і зробити КТ. Вона почула образи, що я буду робити там зі здоровою дитиною, що я знаю, скільки коштує такий огляд і після трьох днів госпіталізації в лікарню Трнави, бо інакше страхова компанія нібито не відшкодує їх, ми поїхали додому як здорова дитина. хоча я наполягав писати, що мама вказувала на опуклий лоб. все від пані Побєцької, дитячого невролога з лікарні Трнава .
Потім з’явилася карусель, добре відома людям, які ходять до лікарів за ск. чекає жебрацтва Управлінням нагляду і молитви.
Після тиску та тиску я нібито погодився з лікарем нібито на консультацію у ФНСП Крамар Братислава. рада складалася з одного зарозумілого, неохотного лікаря у своїй звичайній амбулаторії, який задав мені після парних речень і питання Що мало? він вистрілив з операції, що я з Трнави, і мені там нічого робити.:-) після цього веселого вступу я обійшов усіх його начальників у лікарні і через х годин із зовсім втомилою маленькою дитиною нарешті прийняв мене, але він написав, що не знає, що з цим робити і що він може оперувати на нього, але. кажуть, що у нас немає обгрунтованого хірурга для дітей з атестацією/що підтвердив проф. Штео пізніше, а також міністр Дракер і доктор Пейер, керівник дитячої неврології в тій же лікарні, і написали мені, що він рекомендує діяти за кордоном.
Я сів у мережі, запитував матерів, шукаючи довгих днів та годин. нарешті я розшукав празьку лікарню Мотола, знайшов телефонну контактну для в'їзду швидкої допомоги, замовив, сів у машину і поїхав на огляд, де лікар поставив йому діагноз з дверей .
Його прооперували тут у травні 2013 року і пізніше, я не дихав 8 годин, тому що ми приїхали майже пізно, Натаніелю було вже 2,5 роки на першій операції, що є твердою кісткою для хірурга. Цю аномалію оперують маленькі 3-місячні немовлята з м’яким хрящем, де він швидко росте і невдовзі дитина включається в нормальне життя.
Ми були там місяць, бо його кров не всмоктувалась у рану, а післяопераційний стан цього вимагав. слідували хворобливі проколи голови .
Коли ми прийшли до планового огляду через 3 місяці, вони виявили на КТ, що кубики були дуже далеко один від одного, оскільки під час першої операції його череп був розбитий на частини, щоб перемоделювати його, і дало йому достатньо місця для росту мозку . вони виявили, що стан поганий, і що їм довелося прооперувати знову .
Весь світ впав на мене, бо ще до першої операції я збирав усі енергетичні гроші, енергетичні нерви, необхідні для боротьби з нашими лікарями та страховою компанією, тонни паперів, підтверджень, прохань про відшкодування операції, і мені довелося їхати до знову те саме, я пару днів не знав дихати .
знову біжить до лікарів та ВСЗП, де вони не обдурюють тітушок зі столу і переслідують мене за лікарями, які ніколи не бачили Натаніеля і вимагали від них підписів, включаючи професора Щеня, який сказав мені, чому я не залишу його надовго волосся, щоб світ був досить великим, щоб там, де росте моя голова, але що, якщо жителі Праги хочуть порізати себе, нехай пострижуть себе. і аналогічно обґрунтовані промови. Що в Словаччині це сприймають лише як косметичний дефект, але я знаю від лікарів, що кожна дитина має супутні явища будь-якого типу, такі як СДУГ, епілепсія, сліпота. нічого.
Однак страждання не закінчилися навіть після другої корекційної операції. знову ж при огляді, хоча вони зшили його разом, шматочки кубиків також зробили пластину розсмоктувальною, вони виявили, що кубики знову були на відстані 4 см. оскільки перша операція для пізньої діагностики вже проводиться із запізненням, немає припущення, що вона зросте сама по собі .
єдиним варіантом у Празі було взяти стегнову кістку. титану ні, тому що він росте. Коли я побачив відчай, а не шлях у їхніх словах та очах. тож я взяв малого і пішов. з тим фактом, що мені доведеться шукати та знаходити допомогу в будь-якій точці світу наодинці, але я не припиню шукати, поки він не буде «в порядку» і не зможе мати можливість якісного життя, як інші діти .
Я тижнями шукав у мережі, знайшов клініку в Лондоні, велику лікарню Олмонда в Лондоні для дітей, півроку працював зі страховою компанією та лікарнею в Лондоні, надіслав електронною поштою, за власний рахунок від пологової школи переклади завірені і в лютому 2015 року прилетіла до клініки, на консультацію, вона знову прилетіла до Лондона в лютому 2016 року, тому що вони хотіли спостерігати за ним таким чином, поки йому не було приблизно 7-8 років, а потім оперувати .
Однак, оскільки вільно плаваючі частини черепа могли там погано розвинутися, краї частини кубиків також заросли ним, потрібно було знайти більш підходящий і швидший спосіб і допомогу.
Я знову сів за ПК і шукав .
Вона знайшла AKH Відень, спробувала написати електронне повідомлення, відповідь прийшла протягом двох днів, ми взяли весь матеріал на той час вже досить сміливий КТ-матеріал, звіти про випуск, обстеження тощо. і лікар дав мені надію на вирішення голови і проблеми Ната через багато місяців .
Більше року я знову стежив за процедурою оформлення документів та бігав від VšZP, лікарів, міністрів охорони здоров’я, а 23 травня 2017 року Натанько прооперувався, боюся вживати слово дефінітив, де вставляли біокерамічні імплантати, вибрані мертві частини кубів і сьогодні ми контролюємо, здається, все на шляху, 28.6. У листопаді нас чекали чергові КТ та х обстеження .
. на той час, через 8 місяців після операції,/1. 2. 2018 р./наш стан був таким, що імплантати вийшли з Натас трохи з голови, приблизно сантиметр, ми маємо процедуру затвердження в Університеті прикладних наук і подальші огляди у Відні нашим хірургом Андрієм Рейнпрехтом .
. в описі першої КТ 2013 року з лікарні Трнава написано, а КТ описана дитячим неврологом доктора Побецької про те, що хлопчик здоровий і в порядку, але коли оператори КТ у Празі відкрили той самий КТ у Прага, оператори сказали, що на знімку видно передчасно збільшений черепний шов, і це вже давно потрібно було б вирішити, і він написав: пізній діагноз/і, отже, були ускладнення ще однієї операції та іншої та держави до цих пір /
З моменту його народження до сьогоднішнього дня у мене є велика кількість фотографій з його зростання та операцій, усі медичні записи, включаючи компакт-диски з КТ, документи від ВСЗП.
У нас є рішення Наглядового органу з результатом помилки в лікарні Трнава з неправильним діагнозом.
Незліченні обстеження, поїздки та взагалі існування ми не змогли б провести без допомоги людей та друзів, за що ми їм надзвичайно дякуємо.
. якщо хтось захоче це зробити, це нам дуже допоможе, ми все ще перебуваємо у фазі поїздок до Братислави та Відня з метою перевірок та неможливості їхати на роботу .
ні. рахунок: SK 3511110000001468152004 UNI CREDIT BANK - ДЯКУЮ