Дослідники успішно активували систему сигналізації, яка провокує імунну відповідь, що дозволяє Т-клітинам розпізнавати та знищувати пухлинні клітини. Білок, який активує систему STING, що вивчався протягом декількох років, створений і працює не так, як активатори STING, які вже розробляються, пише PharmaOnline.
Дослідницька група з 44 осіб опублікувала статтю в Nature про нову групу молекул активатора STING (стимулятор генів інтерферону).
Дослідники вже давно зайняті ідеєю того, як ми можемо навчити клітини імунної системи ідентифікувати ракові клітини і націлити ці клітини на Т-клітини в імунній системі. У своїй роботі дослідників цікавить одне Білок під назвою STING збуджений яким Активуючи його, організм може звільнити Т-клітини, які розпізнають і вбивають пухлинні клітини.. Після кількох років досліджень ми змогли знайти молекулу, властивості якої довелося змінити лише незначно, щоб бути придатною для активації білка STING.
Однією з головних переваг молекул, що зв’язують амідобензимідазол (ABZI), що містять СТИНГ, є те, що їх можна вводити ін’єкціями., таким чином, він підходить для отримання системної реакції. Це дуже корисно для досягнення хірургічно недоступних пухлин або мігруючих метастатичних вогнищ, які вже відокремилися від більших пухлин. Крім того, в експериментах на мишах дослідники також спостерігали, що нові молекули активували імунну пам'ять, тобто, коли рак повернувся, імунні клітини атакували ракові клітини без необхідності подальшого лікування.
Незважаючи на те, що дослідники багато чого очікують від нових молекул, вони визнали, що вони все ще перебувають на дуже ранній стадії досліджень, що дослідження безпеки у людей можуть розпочатися не пізніше наступного року, і може пройти ще кілька років, перш ніж дозволити терапію на затвердження.