Допоможене висиджування - це штучне порушення оболонки ембріона. Перші повідомлення про його використання в людських ембріонах були опубліковані в 1990 році.

парафіновою олією

Пелюцидна зона означає оболонку яйцеклітини та ембріона і являє собою неклітинну суміш молекул. Головне його завдання - захист ембріона та підтримка його цілісності. У той же час пелюцидна зона перешкоджає заплідненню яйцеклітини кількома спермами та передчасному заселенню ембріона в матковій трубі.

Штрихування - це процес, при якому бластоциста в матці проливається, а зовнішні клітини ембріона контактують зі слизовою оболонкою матки. Згодом можлива імплантація - осідання ембріона. Втрата зони пелюциду в матці є результатом функції ембріона та матки. Дослідження показали різну товщину та міцність пелюцидної зони. Вивільнення ембріона, розчинники ембріонального та маточного походження беруть участь у його виділенні.

Методи допоміжного штрихування (AH)

Обробка ембріонів повинна бути якомога щаднішою, важливо мінімізувати час виходу ембріона з інкубатора.

Механічний АГ

Метод подібний до методології ICSI - проколювання зони пелюцидів. Ембріон поміщають у мікрокапельку під парафіновою олією при температурі 37 ° C, утримуючи піпеткою, і зону пелюциду розрізають мікроіглою від номера 1 до числа 11.

Хімічна АГ

Деякі хімічні речовини можуть розкладати зону пелюциду, тим довше досліджуваний розчин Тирода з рН 2,2-2,4 застосовується за допомогою мікроінжектора. Потім ембріон кілька разів промивають у чистому розчині культури.

Лазерна АГ

Для швидкого та зручного клінічного використання перевагою лазерних систем є контрольована глибина та точність зрізу без теплових та мутагенних ефектів. Процедуру проводять на предметному склі мікроскопа, ембріон поміщають у краплю середовища, покриту парафіновою олією, утримувану за допомогою піпетки. Коли маніпулюють зоною, створюється отвір діаметром приблизно 30-40 мікрометрів. Оскільки лазер може пошкодити клітини своєю енергією, рекомендується обережне поводження та використання.

АГ у бластоцист

Його можна використовувати в ембріонах на 6-8-клітинній стадії на 3-й день культури або на стадії бластоцисти. Це стандарт у передімплантаційній генетичній діагностиці ембріона. Різні дослідження відрізняються потребою в АГ після ЕКО, де ПГД не проводять. Тому деякі робочі місця виконують допоміжний штрихування у звичайних циклах ЕКО, інші - ні.