Невизначені жінки XX-X0 несуть дві Х-хромосоми. XX чоловіки позначають Х-хромосому X0, де 0 означає відсутність іншої статевої хромосоми Х, яка коштує половину, а не другу половину. Тобто з точки зору статевих хромосом ооцити є одновидовими, а сперма - двовидовими. Відповідно, самки гомогаматів з однаковою гаметою, а самці гомогаматів з двома гаметами не є.

Стать потомства визначається спермою. Ця система характерна для багатьох видів комах. Тут згадується, що зразки гермафродитів важливого біологічного модельного генетично-розвиваючого організму, лабораторної нематоди Caenorhabditis elegans, мають статеву хромосому XX, тому як чоловічі, так і жіночі статеві клітини, що утворюються в особині, містять Х-хромосому.

глистів

Особи чоловічої статі рідкісні в природній популяції, але вони трапляються з X0 статевими хромосомами. Останні, злившись із нормальною гаметою з Х-хромосомою, створюють особини X0 чоловічої статі. У самок XX-XY, що не мають визначення, XX статеві хромосоми однорідні: кожна яйцеклітина несе X-хромосоми.

Ця система характерна для ссавців людини, а також для одного з важливих генетичних моделей організмів, гриба Drosophila melanogastert та дводольних рослин, таких як Біла свічка.

Х- і Y-хромосоми добре розрізняються цитологічно: Y-хромосома набагато менша за X-хромосому. Обидві хромосоми містять гомологічні подібні та негомологічні диференціальні, відмінні частини. Негомологічні області несуть гени, які не мають аналогів в іншій статевій хромосомі.

Від ДНК до еволюції - просто просто (частина 1)

Гени в негомологічних зрізах перебувають у гемізиготному непарному стані у самців. Х і Y хромосоми здатні спаровуватись уздовж своїх гомологічних ділянок до мейозу I.

Геном людини

Таким чином, у зв'язку з тим, що гетероморфні хромосоми X і Y поділяються менделівським чином під час утворення гамет, сперматозоїди, що несуть X і Y хромосоми, утворюються навпіл. Ця система характеризує визначення статі деяких птахів, метеликів, а також плазунів, земноводних та деяких риб.

Роль статевих хромосом у людини у невизначенні Для людини характерне невизначення статевої хромосоми XX-XY. Щоб краще зрозуміти роль статевих хромосом у статевому формуванні, давайте розглянемо деякі аномалії, пов’язані зі статевими хромосомами. Особи з синдромом Тернера мають X0 статеві хромосоми.

Вони демонструють гендерні особливості, характерні для жінок, але, як правило, стерильні. Інші характеристики: невисокий зріст, густий, волосся росте в області чола, часто складки шкіри по обидва боки шиї, їх розумові здібності, як правило, нормальні. Ця статева хромосомна аномалія не пов'язана з важким аномальним станом, але розумова відсталість є більш поширеною, ніж серед ХХ жінок. Зазвичай високі, стрункі, плідні жінки.

Вони виявляють вторинні статеві ознаки у жінок, зазвичай високі, волосся на обличчі рідкісне, а інтелект нормальний. Виходячи з вищевикладеного, можна зробити наступні твердження щодо ролі статевих хромосом у людини: Х-хромосома несе основні гени для обох статей.

Повна відсутність Х-хромосоми у людини несумісна з життям.

Еволюційна геноміка

Однієї Y-хромосоми достатньо для розвитку мужності, навіть якщо вона виникає з кількома X-хромосомами lsd. Гени, що визначають чоловічі статеві ознаки, переносяться в Y-хромосомі. Відсутність Y-хромосоми призводить до жіночого характеру. Обидві статеві хромосоми несуть важливі гени родючості. Плодючість жінки вимагає двох Х-хромосом.

Y-хромосома необхідна і достатня для фертильності чоловіків. Х-хромосома несе гени, більше двох з яких шкідливі для обох статей.

  • Геном - Вікіпедія
  • Геном людини - Вікіпедія
  • Стрічковий черв’як небезпечний для людини

Є чоловіки без Y-хромосоми і мають дві Х-хромосоми. У цих чоловіків невеликий шматочок Y-хромосоми вклинюється в X-хромосому. Отже, повна Y-хромосома не потрібна для чоловічого характеру, а лише її невеликий шматочок.

Цей ген є основним перемикачем. В результаті SRY ініціація статевих залоз переростає в яєчко. Яєчко виробляє андрогенний гормон, тестостерон та інгібуючий фактор Мюллера. У присутності тестостерону розвиваються чоловічі характеристики, інгібуюча речовина Мюллера змушує жіночі репродуктивні типи глистів регресувати до хромосом людини.

За відсутності SRY ініціація статевих залоз стає яєчником і розвиваються жіночі характери.

  • Наприклад, мікроб робить це в плазмідах, тобто послідовність такого мікроба також передбачає знання послідовностей плазмід.
  • Таблетка від глистів на власне ім'я
  • Вакцинований проти лямблій

Інактивація Х-хромосоми Доза Х-зчеплених генів у XX осіб вдвічі більша за дозу XY та X0 відповідно, що компенсується різницею доз. Компенсація дози в живому світі може бути досягнута за допомогою декількох механізмів, впливаючи на активність генів на статевих хромосомах.

У ссавців компенсація у жінок досягається інактивацією однієї з Х-хромосом, див. Також главу про регуляцію експресії генів. Інактивація в ранньому ембріональному розвитку відбувається під час видів хробаків у хромосомах людини.

Інактивований Х виглядає як гетерохроматичний згусток, який називається тілом Барра, і в чоловічих клітинах немає тіла Барра. Випадково, яка з двох Х-хромосом інактивована в даній ембріональній клітині, і інформація про це передається клітинам потомства під час подальшого поділу клітин. Наслідком цього буде те, що в організмі самок ссавців у більших сусідніх клітинних групах т. Зв Мозаїцизм може також проявлятися у фенотипі гетерозиготного генотипу X-зчеплених генів.

Яскравим прикладом цього є кішка з фенотипом черепахи. Червоно-чорна плямиста; часто на тілі трапляються також сектори білого хутра, але за цим є інші причини. У експериментах Менделя з горохом успадкування зигзагом взаємні схрещування завжди давали однаковий результат. У випадку ознак, пов'язаних із статевими хромосомами, ми бачимо різне потомство залежно від напрямку схрещування.

Одна з Х-хромосом у нащадків самок походить від батька, а інша - від матері. Давайте подивимось на простий приклад того, як змінюється фенотип потомства в залежності від генотипу батьків у гені Х-хромосоми 2. Хромосомний ген Х, показаний у цьому прикладі, є білим геном дрозофіли. Дикий алель призводить до цегляно-червоного або, простіше кажучи, алеля червоного w в дикій формі у гомозиготних самок або у напівсиготних самців.

Загальна генетика

Звідси випливає, що червоний колір очей є домінуючим. Це називається зигзагоподібним успадкуванням.

Наприклад, темно-світлий колір метелика-оранки Абраксас або візерунок конопляних насіння домашніх курей передається у спадок. Зверніть увагу, що в цій системі однорідність не є чоловіком, а не ZZitt, тому ми бачимо процес успадкування зигзагом, коли батько-чоловік демонструє рецесивний характер.