Опис: Ювенільна дисплазія нирок (JRD) визначається як аномальний розвиток клітин нирок, які не розвиваються належним чином під час ембріогенезу. JRD - смертельне захворювання, яке призводить до термінальної стадії ниркової недостатності та подальшої смерті. Важливу роль при цій хворобі відіграє фермент у синтезі простагландинів - Кокс-2. Простагландини вимагають активації запальними або іншими подразниками. Особи, у яких нирки розвиваються аномально, мають багато симптомів. Зазвичай ви відчуваєте один або кілька з таких симптомів:
• Збільшення вироблення та виведення великих обсягів сечі (поліурія, зазвичай у віці від 6 до 24 місяців)
• Підвищена спрага або надмірне споживання води (полідипсія, зазвичай у віці від 6 до 24 місяців)
• Кров у сечі (гематурія)
• Зменшення дії статевих гормонів (анеструс)
• Відсутність апетиту (анорексія, анорексія)
• Поганий ріст (затримка зростання)
• Втрата ваги
Спеціального лікування для собак, які страждають на JRD, не існує. Лікування таке ж, як і при хронічній нирковій недостатності будь-якої причини.
Спадщина: аутосомно-домінантна з неповним проникненням
Мутація: Промотор Кокс-2 (4 мутантних алельних варіанти)
Зразок: цільної крові в ЕДТА (1,0 мл) або мазка 2 цитологічних щітки. Для офіційних цілей ми рекомендуємо проводити збір ветеринаром, який одночасно перевірить та підтвердить особу особи у формі.
Аналіз підходить для наступних порід: Ердальний тер'єр, Аляскинський маламут, Бедлігтон-тер'єр, Бігль, Боксер, Бульдог, Чоуау, Доберман, Гамільтоніан Дурік, Ірландський вовкодав, Дрібношерстий пшеничний тер'єр, Йоркширський тер'єр, Кінг-чарльз-спаніель, Лхаса-Апсо, Маленький бородатий гриф, Великий Датчанин, Німецький шпіц лось, самоїд, португальська водяна собака, пудель, шицу, давньоанглійська вівчарка (бобтейл), золотистий ретрівер
Примітки: Дисплазія нирок успадковується переважно, що означає, що однієї копії мутації достатньо для розвитку захворювання. У тварини є ризик розвитку РД, якщо вона має одну або дві копії мутованого гена.