ЧИ МОЯ КОШКА має ПКД?
Полікістоз нирок, відомий як PKD, через англійську абревіатуру (полікістоз нирок) - велика невідомість для більшості власників персів або їх хрестів.
Близько 38% персидських котів страждають на ХХН. Кісти, які спостерігаються в паренхімі нирки, також можуть спостерігатися в паренхімі печінки. Хвороба прогресує і прогресує до ниркової недостатності.
Це може вражати одну або дві нирки. Клінічні ознаки можуть бути відсутніми, якщо ураження одностороннє або якщо процес не дуже запущений. В середньому симптоми, які змушують запідозрити наявність у кішки проблем з нирками, з’являються у віці 7 років.
Поява кіст є ранньою, це аутосомно-домінантна генетична зміна, це означає, що незалежно від того, переносником є самець чи жінка, або обоє, у нащадків буде ПКД. Перевізником потрібен лише один із батьків. Було підраховано, що у 50% дітей із позитивним захворюванням на ХХН розвивається зміна.
Ось чому раннє виявлення хвороби дуже важливо. Зазвичай господар виявляє, що щось не так, п’є більше води, більше пісяє, худне, блює, млявий, і це означатиме, що у кота, швидше за все, розвивається ниркова недостатність.
Ниркова тканина, уражена кістами, зазнає незворотних пошкоджень і не відновлюється, незважаючи на лікування ниркової недостатності. Спеціального лікування хвороби ХХН не існує, і всі терапевтичні зусилля спрямовані на контроль ниркової недостатності.
В даний час у нас є кілька методів діагностики.
1-Пальпація живота.
Відчутна зміна ниркової поверхні (кора нирки) та реномегалія (збільшення нирки)
Це не хороший метод для раннього виявлення хвороби. І це не виключає захворювання, якщо пальпується гладка кора нирок, оскільки кісти можуть розвиватися більш внутрішньо, в мозковій речовині нирки.
2-УЗД черевної порожнини
Неінвазивний та надійний метод, якщо його робити у певному віці.
Це хороший метод для моніторингу захворювання та раннього виявлення.
Виконується у віці від 6-8 тижнів, це не виключає захворювання на ХХН, якщо його не спостерігають, але в цьому молодому віці в деяких випадках можуть спостерігатися зміни в нирковій тканині.
З 9-10 місяців результат вже надійний
Якщо через 12 місяців не відбудеться жодних змін, швидше за все, у нього немає ХХН, але це не означає, що в майбутньому у нього не буде жодної іншої хвороби нирок.
3-Виявлення за допомогою ПЛР
Це новіший метод, який також дозволяє виявляти котів-носіїв.
Необхідний зразок крові або мазок із слизової оболонки, і за допомогою методу молекулярної біології, відомого як ПЛР (ланцюгова реакція полімерази), можна виявити носія або кота, що не має мутацій. Через 8 днів ви отримаєте результати.
Цей метод діагностики має переваги, оскільки дозволяє раннє виявлення у безсимптомних пацієнтів віком 5-10 тижнів і не турбує кота.
Генетичний тест виявляє мутацію, цей останній момент дуже важливий, оскільки, незважаючи на позитивне значення, це не означає, що у вас розвивається ХХН. Це велика перевага, оскільки це дозволяє нам контролювати та робити хорошу профілактику пацієнта. І це також говорить нам, яких котів не використовувати як заводчиків.
Тож якщо ви є власником красивої персидської кішки або схрещуєтеся з перською, не залишайте сумнівів, чи є вона носієм мутації. Приходьте до нас, і ми складемо персональний протокол, щоб переконатися, що ваша кішка вільна.
Останні статті
Брахіцефальний синдром
Брахіцефальний синдром зустрічається переважно у таких брахіцефальних порід, як французький бульдог, англійський бульдог, бостонський тер'єр, боксер, карліно, .
Кішка з ПКД
Полікістоз нирок, відомий як PKD, через англійську абревіатуру (полікістоз нирок) - велика невідомість для .