Кісти жовчної протоки або загальні кісти жовчної протоки (КЖ) - рідкісна патологія в нашому середовищі. Етіологія невідома, найпоширенішою гіпотезою є аномалії біліопанкреатичного з'єднання.

холедоху

Мета

Проаналізуйте клінічні дані, діагностику та лікування серії пацієнтів з діагнозом КК та зробіть оновлення щодо цього питання.

Метод

Діагнози контролю якості були ретроспективно переглянуті через 20 років у вищій лікарні.

Клінічні випадки

Було виявлено чотири випадки, переважно жінки. Віковий діапазон від 16 місяців до 4 років. Ознаками та симптомами були жовтяниця та колурія (100%), блювота (75%), біль у животі та ахолія (50%). Жоден не мав відчутної маси. Діагнозом керувало УЗД черевної порожнини, що було підтверджено за допомогою холангіо-магнітно-резонансної томографії (холангіо-МРТ). Три випадки були класифіковані як тип I CC, а один - тип IVa. Лікування було хірургічним, на сьогоднішній день жоден пацієнт не мав ускладнень.

Висновки

Кісти жовчних проток мають низьку поширеність. Вибір лікування є хірургічним, що вимагає ретельного моніторингу, враховуючи ризик розвитку холангіокарциноми.

Анотація

Вступ

Кісти жовчної протоки або холедохальні кісти - рідкісні захворювання в нашій області. Етіологія невідома, причому найбільш прийнятою гіпотезою є аномалія панкреатобіліарної аномалії.

Об’єктивна

Проаналізувати клінічні дані, діагностику та лікування ряду пацієнтів з холедохальної кістою, а також представити оновлення щодо цього стану.

Метод

Ретроспективне описове дослідження було проведено на дитячих пацієнтах з діагнозом кіста холедоха за останні 20 років у вищій лікарні.

Звіти про справи

Всього в дитячому віці присутній 4 випадки кісти холедоха, переважно жінки. Найчастішою причиною для консультації була блювота та прояви жовтяниці та холурії у всіх випадках. Пацієнти з холедохальної кістою класифікувались на тип I у 3 випадках та в одному випадку типу IVa. У всіх випадках проводилось хірургічне лікування; будь-який пацієнт мав ускладнення на сьогоднішній день.

Висновки

Кісти жовчних проток мають низьку поширеність. Вибір методу лікування є хірургічним, що вимагає ретельного контролю через ризик розвитку холангіокарциноми.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску