Фармацевтичний сектор не здається. Буквально два місяці тому Redux та фенфлурамін, два популярні препарати від ожиріння, були вилучені з ринку США через їх побічні ефекти. І коли ажіотаж, який викликають новини, ще не вщух, Knoll Pharmaceutical має намір розпочати продаж власних ліків від зайвої ваги.

кнолл

ЗДОРОВ'Я, ПЕРЕВАГА

Препарат Нолла більше схожий на такі антидепресанти, як Prozac, ніж на Redux. Хоча Редукс і фенфлурамін мають дуже потужну дію на серотонін, хімічну речовину головного мозку, яка регулює настрій та апетит, Нолл лише посилює нормальні функції серотоніну. Загалом, створює відчуття насичення.

Препарат уже отримав схвалення від мексиканської влади, де він буде продаватися під торговою назвою Raductil, за словами доктора Артуро Бербера, медичного менеджера Knoll Mexico. Управління з контролю за продуктами та ліками США, FDA, також дало йому волю під назвою Meridia, але воно почне продаватися лише після огляду Директорату з боротьби з наркотиками, DEA, щоб переконатися, що у нього немає ефекти звикання. В інших країнах регіону Knoll подає заявки на затвердження під назвою Reductil.

Ліки Нолла можуть допомогти людині втратити 5-10% ваги у поєднанні з правильним харчуванням. Він має побічні ефекти, такі як сухість у роті, запор, головний біль та безсоння. У більшості пацієнтів він може незначно підвищити артеріальний тиск, в деяких випадках значно. Це затримало затвердження в США на кілька місяців, тоді як Нолл провів аналіз, щоб переконати владу, що це не є серйозною проблемою. FDA попередила, що препарат слід призначати лише пацієнтам з нормальним або контрольованим артеріальним тиском, і вони повинні постійно контролювати свій артеріальний тиск.

Деякі американські лікарі побоюються, що препарат - який рекомендується лише людям із 20% і більше надмірною вагою - буде зловживати втратою декількох кілограмів з косметичних та немедичних причин.

Немає ознак того, що препарат викликає серйозні побічні ефекти на серце та легені. Нолл пояснює, що тести на 132 пацієнтах, які приймали його протягом семи місяців, не виявили проблем із серцевим клапаном, які призвели до відміни препарату Редукс і фенфлураміну. FDA назвала ці тести дуже обнадійливими. .

ОФІЦІАЛИ FDA та представники Knoll заявляють, що у жодного з 6000 пацієнтів, які брали участь у клінічних випробуваннях, не розвинулась первинна легенева гіпертензія, рідкісне захворювання легенів, пов’язане з Redux та фенфлураміном.