Атрофія м’язів - природні варіанти лікування
19 лютого 2014 р. Рей Сахеліан, доктор медичних наук.
Ми знаємо багато про традиційний медичний підхід до атрофії м’язів. На цьому веб-сайті я зібрав інформацію про роль натуральних дієтичних добавок, які можуть бути корисними у цих серйозних медичних випадках. Сайт регулярно оновлюватиметься з останніми результатами досліджень.
Поговоріть зі своїм лікарем щодо наведених нижче пропозицій
Може бути корисно почати з меншої дози амінокислот і, можливо, добавок CoQ10, але це лише поради, необхідні додаткові дослідження, щоб довести, що вони ефективні при цій атрофії м’язів.
Дефіцит глутаміну або амінокислот при м’язовій дистрофії Дюшенна
Показано, що глютамін різко зменшує деградацію білка в організмі при м’язовій дистрофії Дюшенна. Ми дослідили, чи оральний глютен значно зменшує деградацію білка у всьому тілі, ніж ізонітрогенні контрольні змішувачі амінокислот. У подвійне сліпе дослідження було включено 26 хлопчиків з ДМД, які отримували або глютамін (0,5 г. Кг (-1). D (-1)), або ізонітрогенні неспецифічні змішувачі амінокислот. Рівень лейцину (маркер зниження деградації білка у всьому організмі) був значно знижений в обох агентах. Ендогенний рівень глютену також знижується, що є продуктом розпаду білка. Не було суттєвої різниці між ефектами двох агентів, обидва агенти пригнічували деградацію білка понад 10 д., А пероральне додавання глютаміну та амінокислот пригнічувало деградацію білка у всьому тілі у дітей із м’язовою дистрофією Дюшенна. 2006 рік.
Коензим Q10 і втрата м’язів
CoQ10 біосинтезується організмом людини та біоенергією, антиоксидантами, контролем росту тощо. має важливе значення для здоров’я та добробуту. Перший подвійний сліпий тест був проведений у 12 пацієнтів (ДМД, Беккер, Кінцівка-Пояс, міотонічна дистрофія, Шарко Марі Зуб та Веландер). Контрольний рівень CoQ10 у крові був низьким (0,5-0,84 мкг/мл). Пацієнти отримували 100 мг CoQ10 щодня протягом трьох місяців, тоді як контрольна група отримувала плацебо. У другому подвійному сліпому тесті 15 пацієнтів брали участь в одних і тих же захворюваннях. Оскільки інфаркт міокарда є поширеним явищем у цих захворюваннях, також досліджували серцеву функцію. Фізична активність значно покращилася. Хоча 100 мг було ефективною та безпечною, дозу виявили занадто низькою. Пацієнти з такою та подібною м’язовою дистрофією повинні отримувати добавки CoQ10 до кінця свого життя. Два успішні подвійні сліпі дослідження з коензимом Q10 на м’язові дистрофії та нейрогенні атрофії. Biochim Biophys Acta. 1995 рік
Міотонічна дистрофія Штейнера - це аутосомно-генетичний розлад, який є найпоширенішим захворюванням м’язів у зрілому віці. Вважається, що при цьому захворюванні виникають аномалії мітохондрій та можлива причина дефіциту CoQ10. Метою експерименту було оцінити рівень CoQ10 у 35 пацієнтів із цим захворюванням та зв'язати його з рівнем КТГ та лактатом у м'язах (під час вправ на м'язи), що є маркером дисфункції мітохондрій. Дані показали зниження рівня CoQ10, мабуть, внаслідок патологічного механізму, викликаного ампліфікацією тринуклеотиду CTG.Коензим Q10, розширення лактату та тринуклеотидів CTG при міотонічній дистрофії. Мозок Res Bull. 2001 рік.
Креатин і дистрофія м’язів
Найпоширенішим симптомом спадкового захворювання м’язів є посилення м’язової слабкості. Креатин - популярна дієтична добавка для спортсменів. Це покращує роботу м’язів у здорових людей, а також може допомогти пацієнтам із спадковою м’язовою міопатією. В експерименті досліджували ефекти прийому перорального креатину: кератин покращував ізомер і добре переносився у випадку короткочасного та опосередкованого виснаження. Однак у випадку метаболічних міопатій споживання креатину не показало значного поліпшення м’язової сили пацієнтів. Високі дози креатину посилюють м’язовий біль при глікогенозі типу V. Креатин для лікування м’язових розладів. Кокранівська база даних Syst Rev. 2007.
Креатин моногідрат може збільшити м’язову силу при певних м’язових дистрофіях. Однак терапевтичного ефекту при міотонічних м'язових дистрофіях типу 1 не було. М'язовий нерв. 2004 січ. Кафедра медицини (неврологія та реабілітація) Університету Макмастера, Гамільтон, Канада.
Куркумін
Аномальна функція ядерного фактора каппа В (NF-каппаВ), ймовірно, відіграватиме важливу роль у м'язовій дистрофії Дюшенна (ДМД). Куркума є потенційним блокатором NF каппа В. В експерименті з мишами DMD, де мишам вводили внутрішньочеревно ін'єкцію куркуміну, ізомер збільшувався. Структурний аналіз міоволокна показав зменшення дефектів, а також зниження рівня креатинкінази (КК). Знизились рівні фактора некрозу пухлини альфа (TNF-альфа), інтерлейкіну-1 бета (IL-1beta) та синтази оксиду азоту (iNOS). NF kappaB заблоковано. Доведено, що куркумін ефективний у мишей DMD. Оскільки куркумін є нетоксичним рослинним активним інгредієнтом, його рекомендують застосовувати при терапії DMD. Куркумін полегшує дистрофічну патологію м’язів у мишей mdx. Клітини Mol. 2008 рік.
Метаболізм селену вивчався у пацієнтів з ДМД, і, на відміну від попередніх досліджень, значних відхилень не виявлено. М'язові пацієнти та контрольна група отримували 1 мг селену щодня, що демонструвало підвищену активність селензалежного ферменту глутатіонпероксидази та еритроцитів, але не змінювало рівень глутатіонпероксидази в м'язах. Дефіцит селену не був ефективним при м’язових дистрофіях. . Рівні тіобарбітурової кислоти, які демонструють опосередкований рівень перекисного окислення ліпідів вільними радикалами, залишалися нормальними у пацієнтів з ДМД та інших пацієнтів з м’язами. Селен не впливав на це збільшення. . Метаболізм та добавки селену у пацієнтів з м’язовою дистрофією. Неврологія. 1989 травень. Центр дослідження м’язів, Медичний факультет, Ліверпульський університет, Великобританія.
Пропозиції матері
Я мама 4-х та 7-річних дітей, обидва з яких страждають вродженою м'язовою дистрофією через дефіцит мерозину. Я вірю в силу харчування. Дієта моїх дітей включає яйця, ферментований овес, кефір, сире молоко, напій з листової капусти та вечерю, багату білками та поживними речовинами. Всі продукти є органічними, а цукор дуже обмежений. Вони отримують риб’ячий жир і магній щодня. Вивчивши літературу, я знайшов поради щодо прийому таких харчових добавок: коферменту Q10, вітаміну Е з селеном, таурину та екстракту зеленого чаю.