"Вам не потрібно боятися невідомого, іншого. Ви повинні бути сміливими, не ховатися, цінувати життя"

Зображення заповнювача Крістіни Квілес

квілес

Я Крістіна, мені 44 роки, я живу та живу з ВІЛ 23 роки. Коли мені поставили діагноз, я була звичайною 21-річною дівчиною, я виходила з друзями, ходила на дискотеку і одного дня зустрічала дитину з околиць, закохувалася і проводила вісім років з його. Я кинув через наркотики і пішов жити до матері.

Через два роки і після величезного запору я пішов до лікарні швидкої допомоги, там мені діагностували хворобу. Першими словами лікаря було запитати мене, чи я склав заповіт, бо мені залишилось жити п’ятнадцять днів.

Моя мати була дуже злякана, це була драма, нас сім братів, ми жили в дуже маленькому будинку з двома кімнатами, і вони повинні були залишити мені кімнату для себе.

Я зламався, нічого не зрозумів, це було море сліз, я цілий день плакав і дуже схуд. Я провів майже чотири роки, не виходячи з дому, єдиний раз, коли я виходив, був у лікарні, тримаючи руку батька, я ховався, як жучок, а також по сусідству вони вказували на мене як на наркомана та наркомана.

Але одного разу ти встаєш і кажеш собі: я повинен боротися за своє життя, за матір, за братів, бо в мене попереду життя. Я вирішив протистояти вірусу і боротися.

У той час я прийшов до асоціації, яка мені дуже допомогла, вона називається Позитивна підтримка. Там я навчився жити з іншими людьми з ВІЛ, і я розумів, що вірус не буде для мене обмеженням, я навчився боротися проти нього та проти значної частини суспільства, яка асоціюється і продовжує асоціюватися, все ще до значною мірою ВІЛ з дискримінацією, зневагою та байдужістю.

Асоціація робить фантастичну роботу, в кабінеті лікаря все набагато холодніше і віддаленіше, в асоціації ви знайдете необхідну підтримку, щоб вони вислухали вас, обійняли, почувались у безпеці і, можливо, більше у випадку з ВІЛ, який все ще хвороба насупилася і спричинила відторгнення. Позитивна підтримка зробила мене сильнішим.

Хвороба сильно нашкодила моєму організму, у мене були трансплантати життєво важливих органів, і ліки в перші роки були дуже сильними. До цього дня я теж подолав це завдяки тому, що ліки значно покращилися. Це покращення зробило мене хронічним хворим, не маючи небезпеки для суспільства, всупереч тому, що багато хто вважає.

У соціальному аспекті це також означало, що мене стигматизують у моєму сусідстві та втрачають друзів по дорозі.

Зараз в асоціації я є видимим обличчям ВІЛ, в результаті інтерв'ю, яке мені запропонував зробити психолог асоціації, і яке дозволяє мені розповісти свою історію, поговорити про хворобу, як вона передається та допомогти втратити страх ВІЛ.

Страх дуже вільний, і на той момент, коли мені поставили діагноз ВІЛ, це прекрасно розуміли, але сьогодні все ще існує відмова від хвороби. Зараз інформації набагато більше, люди знають, яка хвороба, як вона передається, але все ще багато страху. Це повсякденна боротьба, навіть з лікарями та медсестрами. Ви повинні пройти через такі ситуації, як, наприклад, що в операційних вони завжди залишають вас до останнього, що офтальмолог чи стоматолог вас не відвідує, коментарі в автобусі типу "подивіться на той СНІД .".

"Ти повинен бути сильним, голова завжди високо, ти повинен бути позитивним"

Не майте негативних думок, нам довелося жити з вірусом, я не шукав його, я знайшов його в дорозі. Це мене зворушило, я є побічним збитком, і ти повинен це зробити якомога краще.

Іноді я забуваю, поки у мене ВІЛ, це не заважає мені нічого робити. Я з ним 23 роки. В аналізі мене довго не можна було виявити, мій захист дуже високий.

Можу сказати, що моє життя нічого не обумовлює, я співаю, танцюю, з групою асоціацій виходимо на "флірт", їздимо на поле на екскурсії, живу життям нормальної людини. Єдине, що я вважаю негативним, - це відторгнення, яке хвороба продовжує виробляти з коментарями та позиціями, з якими доводиться мати справу, і перш за все підвищувати обізнаність, щоб страх і відмова були втрачені.