TASR, gb, 8 жовтня 2018 року о 23:01

Тринадцятирічний хлопчик з Трнавщини ще з дитинства бореться з генетично обумовленою хворобою мукополісахаридозу, яка пошкоджує серце, мозок, печінку та селезінку через відсутність ферменту. За десять років на його лікування було витрачено майже шість мільйонів євро, лише минулого року це було 789 тисяч євро.

коштує

Лікування педіатричних пацієнтів в деяких випадках є дуже дорогим.

Це найдорожча застрахована особа загальної медичної страхової компанії. Другою за вартістю також є дитина, шестирічний хлопчик з Трнавщини, у якого діагностували гемофілію. Це вроджений розлад згортання крові, при якому невелика ранка на тілі стає небезпечною для життя.

У здорових людей кров згортається за кілька хвилин, і рана починає гоїтися. Однак, якщо організм не в змозі виробляти речовину, яка дозволяє крові згортатися, кровотеча, найчастіше в м’язи та суглоби, це продовжується і завдає постійних пошкоджень. Ліки може впоратися з хворобою.

При гемофілії А, яка також вражає хлопців, для лікування використовують донорський продукт плазми крові або синтетичний замінник. Витрати на медичне обслуговування минулого року становили 780 тисяч євро. При правильному встановленому та дотриманому лікуванні дитина сподівається прожити в середньому стільки років, скільки її здорові однолітки.

Також дитина перенесла найдорожчу операцію, яку компенсувала компанія загального медичного страхування минулого року. Це була не пов’язана трансплантація гемопоетичних клітин, яку завершила восьмирічна дівчинка з регіону Нітра. Операція коштувала майже 193 тис. Євро. Торік страхова компанія витратила в середньому 941 євро на застраховану особу.