хвороби

Серповидно-клітинна хвороба (СКС) - це спадкова хвороба, при якій менше здорових еритроцитів, які транспортують кисень по всьому тілу.

У здорової людини гемоглобін гладкий, гнучкий і круглий. При СЦД у людини спостерігається ненормальний гемоглобін, який називається гемоглобіном S, або гемоглобін коси в еритроцитах. Цей аномальний гемоглобін неправильно сформований і схожий на серп. Ці еритроцити тверді і липкі. Тому ці еритроцити можуть застрягти на шляху через дрібні кровоносні судини і запобігти появі крові та кисню в частинах тіла. Це викликає сильний біль і пошкоджує важливі органи. Ці серпоподібні клітини гинуть, а не здорові клітини. Зазвичай селезінка фільтрує інфекцію з крові. Ці серпоподібні клітини застрягли в гніві. Вони також пошкоджують селезінку та викликають серйозні інфекції, що загрожують життю. Менш здорові еритроцити викликають анемію.

Цей стан широко поширений в Індії, і наша країна має найбільшу кількість носіїв генів у світі. Хвороба є основною проблемою охорони здоров'я в таких країнах, як Чхаттісгарх, Одіша, Махараштра, Гуджарат, Мадх'я-Прадеш та Телангана, і вона є поширеною у племінного населення. Дослідження Індійської ради з медичних досліджень (ICMR) показують, що близько 20% дітей із ССЗ помирають у віці двох років. Існує потреба у підвищенні обізнаності щодо захворювання, важливості ранньої пренатальної діагностики та скринінгу операторів, а також шляхів ефективного лікування стану зниження смертності.

Також читайте: Психічне здоров’я: запорука здоров’я працівника

Що таке SCD?

Це спадкова хвороба, спричинена генним розладом. У дитини SCD є, коли два дефектні гени успадковуються від кожного з батьків. Якщо успадковується лише один дефектний ген, людина має серповидноклітинні характеристики. Зазвичай вони не мають симптомів, є носіями хвороби і можуть передавати хворобу своїм дітям. Якщо у двох носіїв є дитина, вони, швидше за все, мають ССЗ. Зверніться до свого лікаря, якщо у вас або вашого чоловіка є ССЗ або якщо він або вона є у вашій родині. Якщо ви плануєте завагітніти, лікар порадить вам генетичну консультацію. Жінкам, які страждають на ССД і вагітні, слід якомога швидше лікуватись, щоб виявити та вирішити проблеми. Вашій дитині слід пройти тест на ССД під час вагітності.

Симптоми SCD

Наступні симптоми виникають при SCD:

  • Хворобливі набряки рук і ніг
  • Втома
  • Утруднене дихання через анемію
  • Хронічний біль
  • Пожовтіння шкіри
  • Білі очі
  • Жовтяниця та пошкодження органів

Більшість ліків спрямовані на полегшення симптомів та ускладнень. Єдине відоме ліки від ССД - це трансплантація кісткового мозку або стовбурових клітин. Здорові клітини кісткового мозку забирають у людини без СЦД (донора) і вводять пацієнту.

Також читайте: Переваги даних - ідеальна альтернатива нормальному цукру

Лікування серповидно-клітинної хвороби

Як і при інших станах, є декілька речей, які пацієнти з ССД повинні враховувати, щоб уникнути погіршення симптомів:

  • Регулярно звертайтесь до лікаря. Якісна поживна дієта, повноцінний сон, достатня гідратація та щоденні фізичні навантаження - це ключові аспекти лікування СЦД. Однак не слід виконувати напружені дії без консультації з лікарем.
  • Тримайтеся подалі від усіх тютюнових виробів. Вживайте алкоголь в помірних кількостях.
  • Уникайте ситуацій, які можуть спровокувати кризу. Наприклад, екстремальні температури. Краще не робити занадто багато і правильно відпочивати.
  • Не подорожуйте в кабіні без тиску.
  • Обов’язково дотримуйтесь плану лікування. Негайно зверніться за медичною допомогою та важкою анемією на наявність ознак лихоманки, утрудненого дихання, збільшення селезінки та раптової втрати зору. Біль, пов’язаний із ССД, варіюється від людини до людини. Зрозумійте, як боротися з болем, проконсультувавшись з професіоналом. SCD може бути виснажливим станом, і тому з часом зменшується. Важливо поговорити про те, як ви ставитесь до когось, з ким ви перебуваєте.

SCD - це хвороба на все життя, але є способи зменшити її наслідки та продовжити життя дітей-інвалідів. Незважаючи на те, що можна докласти зусиль для лікування ССЗ на особистому рівні, відповідний механізм на національному рівні може забезпечити раннє виявлення захворювання. Також слід призначити скринінг новонароджених у всіх закладах охорони здоров’я по всій країні.

За внеском доктора мед. С. Прия, старший лікар, Medlife.com

Більше статей про інші захворювання

Написав Вані Малік

Джерело: редакційна група Onlymyhealth 3 липня 2019 р