Андреа Балог, педіатр Нейрофіброматоз - це супутнє захворювання шкіри та нервової системи.

Значення нейрофіброматозу полягає в тому, що він пов'язаний зі збільшенням частоти пухлин. Нейрофіброматоз або нейрофіброматоз колінного остеопорозу 2-3 ступені лікування захворювання, хоча нещодавно розвинуті випадки часто трапляються, оскільки ми знаємо генетичне походження.

суглобів

Суть захворювання полягає в тому, що доброякісні пухлини розвиваються на нервових волокнах і мозкових нервах. Поява: Хвороба вражає вдвічі більше хлопців, ніж дівчаток. Залежно від того, який дефектний ген успадковується дитиною, виділяють два типи нейрофіброматозу: неурфіброматоз I NF1 та неурфіброматоз II NF2.

Комуністичний маніфест

Реклама Першим типом нейрофіброматозу є NF1, хвороба Реклінггаузена. Нейрофіброматоз очей Пухлини зорового нерва є поширеними у пацієнтів з NF1. Супутнє лікування енгелями зазвичай не викликає симптомів, але в деяких випадках можуть спостерігатися порушення зору або раннє статеве дозрівання.

Оскільки діти рідко помічають односторонню втрату зору, це може спричинити затримку діагностики. У пацієнтів з NF1 є так звані вузлики Ліша на райдужці ока за допомогою офтальмологічного приладу.

Однак частота виникнення інших пухлин була збільшена у пацієнтів.

Неврологія

Кожен тип також називають хворобою Реклінггаузена. Спільне лікування енгелів Хвороба характеризується плямами латте на шкірі, особливо на тулубі, кінцівках, які вже є при народженні. Їх кількість, розмір, пігментація з часом збільшуються. Веснянки зазвичай спостерігаються в пахвовій западині і в паху.

На поверхні шкіри, особливо в пізньому дитинстві, видно пухлини кольору шкіри різного розміру та форми з безліччю ручок. Їх налічується кілька штук, але їх може бути до тисячі, що спричиняє немалу кількість косметичних проблем. Решта симптомів спричинені пухлинами, які починаються із сполучної тканини, що покриває нерви, сполучнотканинних елементів та так званих гліальних клітин.

Ці пухлини можуть розташовуватися безпосередньо під шкірою, уздовж кровоносних судин, але можуть також впливати на енгелів при супутньому лікуванні. Шишки під шкірою різного розміру, чітко виражені, м’які на дотик, при спільному лікуванні у енгелів можуть бути невеликі грудочки. Інший тип пухлини вражає нервові корінці, головним чином навколо очей і в скронях, і проповзає в хребетний канал, часто викликаючи деформацію кістки під ними.

Пухлина, схожа на пісочний годинник, яка потрапляє в хребетний канал, стискаючи спинний мозок, може спричинити симптоми, що нагадують грижу хребта, а у поганих випадках - до паралічу. Дефіцит уваги, мовленнєві розлади, порушення навчання та епілепсія часто зустрічаються у дітей із NF1.

Пацієнти також страждають від різних аномалій кісток: сколіоз, підвищена кривизна спинного відділу хребта, відсутність або надзвичайне збільшення яремної кістки в черепі, що призводить до пульсуючого, виступаючого очного яблука або викривлення нижніх кісток, які часто можуть бути порушені при нормальному навантаженні. У дитини, що не співпрацює, можна використати тест візуальної відповіді VEP, щоб визначити, чи пошкоджений зоровий нерв.

МРТ проводиться на головний мозок, зоровий нерв і, у разі типових симптомів, спинний мозок. МР-сигналізація виявляє ураження зорового нерва рано, до появи клінічних симптомів. Подальші дослідження є цільовими, залежно від локалізації конкретного видимого ураження.

Нейрофіброматоз та його симптоми

Проводиться гістологічне дослідження уражень шкіри, що підтверджує діагноз. Пухлини, що ростуть на нервах, що виходять з хребта, часто інфільтрують хребетний канал і викликають параліч. Пухлини головного мозку можуть перекрити потік води в мозку і спричинити набряк мозку, що вимагає хірургічного втручання. У цього типу симптоми починаються в підлітковому та молодому віці.

Сімейні явища Нейрофіброматоз серед членів сім'ї допомагає діагностувати захворювання, оскільки викликає підозру у спадковості. У цих пацієнтів відсутні плями латте, вузлики Ліша, акустичні невриноми, але менінгіоми та інші пухлини є загальними і часто злоякісними і можуть спричинити епілепсію.

Радіонуклідна терапія пептидними рецепторами при нейроендокринних пухлинах

Основними його симптомами є втрата слуху, головний біль, слабкість мозкового нерва, що відповідає за рух лицьових і лицьових м’язів, та невпевненість у ході, яка може виникнути ще в дитинстві, але зазвичай виникає в поєднанні з енгелями після досягнення одного року. У цьому стані частота розвитку інших пухлин нервового та спинного мозку збільшується.

Катаракта спостерігається у кількох пацієнтів. Під час дослідження, крім характерних для шкіри та інших симптомів, різноманітних супутніх методів візуалізації енгелів, таких як рентген черепа та хребта, КТ та МРТ, а також сканування зіничних рефлексів також відіграють певну роль у встановленні діагнозу.

У цих пацієнтів генетичне консультування є надзвичайно важливим, оскільки процес спільного лікування породжує. У випадку, якщо у пацієнта немає інших симптомів, крім шкірних, пацієнта слід регулярно обстежувати: офтальмологічне обстеження кожні шість місяців до 10-річного віку та детальне неврологічне обстеження щорічно.

Ці тести використовуються для якнайшвидшого виявлення пухлин. Перспективи, варіанти лікування Ефективного лікування генетичного захворювання немає, існує лише симптоматичне лікування, полегшення симптомів є основним лікуванням суглобів у ангелів лікування в ангелах.

Хоча пухлини є доброякісними, вони можуть спричинити важкі симптоми через своє місце розташування. Якщо хворобу вчасно діагностувати і відстежувати розвиток нових пухлин, своєчасні оперативні втручання уповільнять розвиток важких викиднів.

IME - міждисциплінарна угорська охорона здоров’я

Якщо пухлина вже розвинулася, її видаляють хірургічним шляхом. Якщо видалення пухлини призведе до значної втрати функції цього органу, може бути розглянута променева терапія.

Ліки також потрібні при епілепсії. Джерело: WEBPatient.