Ібн Сіна, латинізований як Авіценна, був одним із найвідоміших мусульманських лікарів, який заклав принципи експериментування з наркотиками у своєму Каноні 1025 року (повна назва: Закони медицини). Угорські фармацевтичні дослідження та промисловість розпочали свою діяльність наприкінці XIX століття, а з 1960-х по 1996 рік вона змогла розробити 17 оригінальних препаратів, у тому числі тих, що досягли великих ринкових успіхів. Ендорфіни були вперше виділені та вироблені співробітниками Фармацевтичного науково-дослідного інституту, який закрився минулого року та був спільним науково-дослідним інститутом заводів у соціалістичній фармацевтичній промисловості.
Габор Самоскезі, керівник клінічної дослідницької групи Novartis, пояснює, що в Європі після трагедії талідомідів 60-х років минулого століття в Європі посилили державні норми. Внутрішнє регулювання регулюється Декретом 35/2005. Однак клінічні випробування проводились у відповідності до міжнародних стандартів з моменту запровадження належної клінічної практики (GCP) у 1997 році. До цього часу можна було очікувати розповсюдження клінічних випробувань у всьому світі та в Угорщині, що, на думку Габора Самоскезі, було спричинене поширенням підходу, що базується на доказах. Наприклад, попередник Novartis, Ciba, приніс перше дослідження III фази в Угорщину в 1995 році.
Як зазначив д-р. Йозеф Ковач, біоетик, завідувач кафедри поведінкових наук Університету Земмельвейса, пише у своїй книзі "Основи сучасної медичної етики", що парадигма рандомізованих контрольованих клінічних випробувань на людині поширюється з 1940-х років. Біоетик стверджує, що методологічно обґрунтовані експерименти можна проводити лише на тваринах, наприклад, можна припустити, що ті, хто погоджується з експериментом, відрізняються від тих, хто не погоджується в багатьох важливих аспектах, і, отже, достовірність результатів, отриманих при дослідженні перших може бути сумнівним. Примітно, що в експерименті контрольної групи члени контрольної групи, які отримують стандартне лікування, як правило, одужують краще, ніж ті, хто отримує таке саме лікування поза експериментом.
На думку професора Яноша Борве, експерта Національного фармацевтичного інституту, проблемами є питання екстраполяції доклінічних токсикологічних досліджень (експерименти in vitro та на тваринах) та той факт, що клінічні випробування є стерильними, тобто супутня патологія є причиною виключення . Кількість досліджень взаємодії також невелика.
За словами д-ра Джудіт Кораньї, регіонального директора з клінічних досліджень та розробок у Wyeth, щасливіше використовувати термін клінічне випробування замість принизливих експериментів на людях, додавши, що саме тому пацієнти повинні брати участь у випробуваннях щодо неповноцінності, чи є ефективність стандартного лікування - оскільки пацієнти зазвичай отримують більш ретельний, ретельний догляд під час дослідження. А обстежувані лікарі отримують досвід роботи з новим препаратом, новим терапевтичним протоколом, що має велику професійну користь.
Ми повідомляємо про сучасний стан досліджень та розробок у фармацевтичній промисловості тут читабельний.