● Максимальна ціна 2226,84 євро 0,00 € (0,0%)
● Допл. пацієнт макс. 0,00 євро 0,00 € (0,0%)
● Відшкодування витрат страховій компанії 2226,84 євро 0,00 € (0,0%)
Статистика розвитку цін і надбавок
Місяць Допл. пацієнт
максимум		 Відшкодування витрат страховій компанії
21.03 0,00 € (0,0%) 2226,84 євро (0,0%)
21.02 0,00 € (0,0%) 2226,84 євро (0,0%)
21.01 0,00 € (0,0%) 2226,84 євро (0,0%)
12/20 0,00 євро 2226,84 євро
Межа індикації. ТАК
Згода на перегляди. лек. ТАК
Рецепт. обмеження. ONK
Спосіб оплати Я - повний
Походження препарату Оригінальні ліки

таблетки

Увага

За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.

Опис і призначення

Протипухлинне ліки, що містить препарат бініметиніб. Застосовується у дорослих пацієнтів у поєднанні з іншим лікарським засобом, що містить енкорафеніб, для лікування типу раку шкіри, який називається меланома, якщо він має:

  • певна зміна (мутація) у гені, відповідальному за утворення білка, який називається BRAF,
  • поширився на інші частини тіла або не може бути видалений хірургічним шляхом.

Використання

Дозування та схеми дозування

Рекомендована доза бініметинібу становить 45 мг (три таблетки по 15 мг) двічі на день, що відповідає загальній добовій дозі 90 мг з інтервалом приблизно 12 годин.

Лікування побічних реакцій може вимагати зменшення дози, тимчасового переривання або припинення лікування. Рекомендовані коригування дози наведені в таблиці No. 1 та 2, у розділі 4.2 SPC.

Пацієнтам, які приймають дозу бініметинібу по 45 мг двічі на день, рекомендується зменшена доза бініметинібу 30 мг двічі на день. Зменшення дози до менш ніж 30 мг двічі на день не рекомендується. Лікування слід припинити, якщо пацієнт не переносить пероральну дозу 30 мг двічі на день.

Якщо побічна реакція, що зменшує дозу, знаходиться під ефективним контролем, можна розглянути можливість повторного збільшення дози до 45 мг двічі на день. Повторне збільшення дози до 45 мг двічі на день не рекомендується, якщо причиною зменшення дози є дисфункція лівого шлуночка або токсичність 4 ступеня.

Якщо під час лікування бініметинібом у поєднанні з енкорафенібом виникають токсичні ефекти, пов’язані з лікуванням, дозу обох препаратів слід зменшити, припинити або одночасно припинити. Винятками, коли зменшення дози потрібно лише для енкорофенібу, є: синдром долонно-підошовної еритродисестезії, увеїти, включаючи ірит та іридоцикліт, та подовження інтервалу QTc.

Якщо тимчасово припинити прийом бініметинібу, дозу енкорафенібу слід зменшити до 300 мг один раз на день протягом періоду, коли бініметініб припиняється (таблиці 1 та 2, КЗП, розділ 4.2), оскільки енкофеніб погано переноситься при 450 мг. Якщо застосування бініметинібу назавжди припинено, слід припинити застосування енкорафенібу.
Якщо тимчасово припинити застосування енкорафенібу (SPC, розділ 4.2), слід припинити застосування бініметинібу. Якщо назавжди припинити застосування енкорафенібу, слід припинити застосування бініметинібу (SPC, розділ 4.2).

Тривалість лікування
Лікування слід продовжувати до тих пір, поки це буде корисно для пацієнта, або поки не настануть неприйнятні токсичні ефекти.

Пропущена доза
Якщо пропущена доза бініметинібу, пацієнт не повинен приймати пропущену дозу, якщо до наступної запланованої дози залишиться менше 6 годин.

Блювота
Якщо після введення бініметинібу виникає блювота, пацієнту не слід приймати додаткову дозу, а слід приймати наступну дозу у призначений час.

Спосіб використання

Ліки призначено для перорального застосування. Капсули слід ковтати цілими, запиваючи водою. Їх можна приймати з їжею або без їжі.

Увага

Побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Серйозні побічні ефекти
Це може спричинити серйозні побічні ефекти для ігристого вина. Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас виникли будь-які з наступних серйозних побічних ефектів уперше. докладніше>