Батьки трирічної Манки створили веб-сайт для батьків дітей з вадами слуху та допомогли зібрати гроші на перший аудіоцентр у Словаччині.
Двісті дітей на рік
Агата Чермакова, дочка глухих батьків та мати 13-річного глухого сина, каже, що в їх сім'ї це зайняло ще більше часу. "У моїх бабусь і дідусів зовсім не було слухового апарату, вони виросли в інтернаті з трьох років, цього було достатньо на той час. Мова жестів була суворо заборонена в школах. Мій глухий чоловік отримав слуховий апарат, коли йому було три роки, а синові рік, але ми знали, що він може мати такий тип інвалідності ", - розповідає моя мати, спеціальний педагог та перекладач жестової мови.
У Словаччині щороку народжується 200 дітей з вадами слуху, а в 95 випадках вони народжуються від слухуючих батьків. На думку експертів, діти та їх батьки витрачають занадто багато часу, не знаючи, з якою інвалідністю вони взагалі борються.
"Це дуже підкреслює матір, і це може негативно вплинути на стосунки з дитиною в критичні роки, коли навпаки їм доводиться зближуватися з дитиною", - каже Марта Риманова, яка працює в Центрі спеціального консультування у Попраді протягом 12 років.
Ми реагуємо пізно
Між центрами Марта Риманова проводила власні дослідження щодо раннього догляду за дітьми. "Я дізнався, що, незважаючи на те, що скринінг проводиться відразу після народження, діти приходять у центри у віці не раніше двох-трьох років, хоча вони повинні піклуватися про них з шести місяців . Таким чином, скринінг упускає ефект ", - каже спеціальний педагог, який сам має глухих бабусь і дідусів. Це допомагає дітям не тільки в центрі, але і безпосередньо в сім’ях.
З 2013 року він був одним із 12 мобільних викладачів Фонду Понтіса та Фонду Телекому, що працюють по всій Словаччині. Каже, що за кілька місяців ти можеш вирішити проблеми, які ти роками вирішував у своїй родині. "Вдома я бачу, як батьки та дитина спілкуються або взагалі не спілкуються у повсякденних ситуаціях. Якщо я бачу, що мій батько не спілкується, бо він так розчарований, я можу негайно допомогти йому реагувати і надати йому впевненості, що він може це зробити ", - говорить він.
Мобільні викладачі вже допомогли 93 сім’ям по всій Словаччині.
Веб-сайт та аудіоцентр
Діти, батьки, дефектологи та лікарі хочуть змінити догляд за дітьми з вадами слуху. Майтанці створили веб-сайт www.nepocujucedieta.sk, щоб іншим батькам не довелося переживати те, що вони роблять. "Ми не змогли знайти достатньо інформації, ані експертів, які поетапно порадили б нам, як боротися з інвалідністю дитини. Перші роки принципово визначають, яким буде життя дитини », - пояснює Франтішек Майтан.
Асоціація NepocujuceDieta спільно з Фондом Телеком у Фонді Понтіса запускає публічну колекцію на донорському порталі DobraKrajina.sk і хоче зібрати 20 000 євро на перший дитячий аудіоцентр у Словаччині.
Мої батьки їдуть до Чехії
"Словацьке охорона здоров’я - не найгірше у світі, але воно розвинене нерівномірно. Випадок із сім’єю Майтан також показав, що на порушення слуху вказував не лікар, а бабуся », - розповідає Ірина Шебова, керівник ЛОР-клініки дитячої університетської лікарні, яка діагностувала розлади слуху в Німеччині.
"Дитячий аудіоцентр у Словаччині гостро відсутній. Ми знаємо, що зараз багато батьків їдуть з дітьми на обстеження до Брно чи Праги. Нам бракує експертів, технічного оснащення. Це дуже важлива річ - маленькі діти з вадами слуху, які отримують необхідну діагностичну та медичну допомогу досить швидко, мають кращу основу для повноцінного життя ", - додає Шебова та зазначає разом з іншими експертами, що інвестиції в догляд повернуться в країну . Ці люди в майбутньому не залежатимуть від соціальної системи.
Маленька Мати Матан досягає значних успіхів у роботі слухового апарату. Він сприймає звуки, реагує та спілкується, ходячи сьогодні до дитячого садка зі слухуючими дітьми. У нього є великі шанси, що він зможе доглядати за собою і вести повноцінне життя. "Порушення слуху зрештою прекрасне, тому що ним можна керувати. Ви не можете допомогти дитині в інвалідному візку встати, але дитина з вадами слуху може розвинутися як слух. Просто не потрібно здаватися ", - додає Франтішек Майтан.
Дякуємо, що прочитали цю статтю до кінця. Наразі ми готуємо ще один.