М'язова скутість, судоми, нестійка хода ...

Рідкісний синдром Стіффа-Персона

Захворювання нервової системи часто дуже схожі за своїми симптомами.

нестійка

THE укус кліща Нейронні симптоми інфекцій, що передаються В., також можуть імітувати широкий спектр інших неврологічних захворювань. Нестійка хода, запаморочення, втрата зору, втрата пам’яті та дивні відчуття та оніміння у всьому тілі найчастіше спостерігаються при розсіяному склерозі (РС) та аміотрофічному бічному склерозі (ОМЛ), включаючи укуси кліща. Якщо вони не підтвердяться, інші менш поширені аутоімунні васкуліти та інші неврологічні захворювання будуть перераховані фахівцями. Я розглядаю одне з цих рідкісних захворювань у наступному письмі ...

Одне із станів, відомих дуже небагатьом і найбільш подібних до симптомів хвороби Лайма, особливо нейро-Лайм, що впливає на нервову систему, називається синдромом Стіффмена (або: синдром Стіффа-Персона). СФС - це рідкісне неврологічне захворювання, яке було виявлено та розглянуто як єдине захворювання в останні роки.

Що Синдром Стіффа-Персона ознаки та симптоми?

Синдром Стіфа-Персона характеризується різною інтенсивністю скутості м’язів тулуба та кінцівок. Зацікавлені сторони реагують на різні стимули, напр. шум, дотик та емоційний стрес дуже чутливі та дають надмірну реакцію нервової системи, напр. вони також можуть викликати м’язові судоми. Типова аномальна поза, вони часто скручуються і рухаються з жорсткими членами та м’язами. Пацієнти з синдромом Стіффа-Персона неохоче покидають звичне оточення, оскільки побоюються небезпеки нестійкої ходьби та руху, а також того факту, що вуличний шум, світлові та звукові подразники для них у чужому середовищі можуть спричинити хворобливі м’язові судоми та рухові розлади. вони можуть бути поранені.

Давайте розглянемо скарги докладніше:

Хто виникає і що викликає синдром Стіффа-Персона?

Синдром Стіфа-Персона вражає вдвічі більше жінок, ніж чоловіків. Дуже часто це пов’язано з іншими аутоімунними захворюваннями, такими як діабет, тиреоїдит (запалення щитовидної залози), вітіліго (відсутність барвника в шкірі) та перніціозна анемія.

Лікарі ще не знають, що саме спричиняє синдром Стіффа-Персона, але дослідження показують, що аутоімунна реакція, спричинена запаленням, погіршує функції нервових клітин головного та спинного мозку.

Залучення гормональних органів, вегетативної нервової системи (нервові функції, які автоматично, незалежно від нашої волі) також є загальним явищем, і багато психічних та ускладнених ортопедичних симптомів пов'язані із захворюванням. Іноді можуть виникати напади, що нагадують епілепсію, втрату свідомості та дивні порушення чутливості.

Антитіла до глутаматдекарбоксилази (GAD) присутні в лікворі у 70% пацієнтів, а ускладнення інсулінозалежного цукрового діабету 1 типу та запальної гіперактивності щитовидної залози є рідкістю.

Від яких інших захворювань слід відрізняти?

СФС дуже часто плутають з іншими захворюваннями, що викликають подібні симптоми, напр. з хворобою Лайма, хворобою Паркінсона, розсіяним склерозом, фіброміалгією, психосоматичними захворюваннями або тривогою та фобією.

Тести повинні бути дуже ретельними та ретельними, щоб ми могли чітко заявити, що пацієнт не страждає на них, а насправді страждає на СФС.

Найбільш поширеними захворюваннями, які слід виділити, є:

  • Від психогенних рухових розладів: вони не мають скутості, не покращують руху на опорі, не мають провокаційної здатності спазмувати на дотик.
  • М'язова скутість, спричинена первинним болем: цей типовий рефлекторний знеболюючий, захисний м'язовий спазм не погіршується при незначному дотику, звуку, відсутність судом і падінь через нього.
  • Підвищена чутливість центральної нервової системи: напр. правець, ураження нервової системи, полінейропатія (наприклад, при цукровому діабеті, отруєнні алкоголем або наркотиками) - відсутність судом
  • Хвороби головного та спинного мозку: пухлини, метастази пухлини (молочна залоза, легені, лімфоми), множинна мієлома, запалення, кровотеча (наприклад, субдуральна гематома) ...

Як діагностувати синдром Стіффа-Персона?

На додаток до звичайних неврологічних та рентгенологічних обстежень (КТ головного мозку та хребта, МР) також необхідні дуже детальні лабораторні обстеження.

Для точного діагнозу необхідні наступні тести:

  • ЕМГ: як і ЕКГ, вона досліджує електричну активність мозку.
  • GAD (декарбоксилаза глутамінової кислоти)-визначення: 60-80% постраждалих мають позитивний тест, але ні його відсутність, ні наявність не є чіткими свідченнями самої хвороби.
  • Відхилення в аутоімунних параметрах: деякі значення можуть збільшуватися, напр. aTPO (антитиреоїдне антитіло) або MAK (мікросомальне тиреоїдне антитіло), антитіло до рецептора ТТГ, антитіло парієтеальних клітин ...
  • Лікер (вода в мозку): олігоклональна проліферація IgG (особливий тип антитіл) характерна для 60%, іноді при легкій проліферації лімфоцитів. Вироблення GAD антитіл у корі головного мозку ...

Потік і вихід

Вік постраждалих: в середньому близько 45 років, але також вражає підлітків та літніх людей.

Латентно, він розвивається повільно протягом місяців та років, іноді з хвилястими (кущі) погіршеннями можуть статися, як при РС. У міру загострення хвороби можуть виникати подальші скарги на нервову систему, напр. розлад руху очей, широкозахищена, невпевнена, застійна хода (атаксія), порушення чутливості та краплі ...). Рідко може спостерігатися спонтанне поліпшення стану та загоєння. Основна мета процедур - полегшити симптоми і уповільнити погіршення стану хвороби.

Лікування синдрому Стіффа-Персона

Лікування непросте, але чим раніше ви почнете, тим ефективнішим воно може бути.

У клінічній медицині в основному дають антитіла та стероїди, а седативні засоби використовують для лікування спазмів. Якщо цього недостатньо, також проводиться плазмаферез (спеціальний скринінг сироватки). Іноді стероїдна терапія також поєднується з імунотерапією. Якщо судоми часто зустрічаються в певних областях, також зазвичай застосовується лікування ботоксом. Фізіотерапія, фізіотерапія та масаж мають важливе значення.

Серед природних розчинів стан можна покращити та лікувати наступним чином:

  1. ВІТАМІН ВІТАМІН ЛІКУВАННЯ - їх слід приймати переважно шляхом інфузій або ін’єкцій, але також і всередину всередину протягом тривалого часу. В основному вітаміни групи В, Q10, L-карнітин, селен, цинк, магній і кальцій, калій ...
  2. ТЕРАПІЯ АМІНОКИСЛОТИ: GABA, 5-http, гліцин та фенілаланін найбільше розслаблюють м’язи.
  3. очищення лімфи: лімфатичний масаж, гарячі ванни, обгортання від поту, інфрачервона сауна
  4. розслаблення м’язів: з масажем, розтяжкою, гарячими ваннами та обгортаннями, акупунктурою, масажем Девені, аутогенними тренуваннями, прогресивним розслабленням м’язів Якобсона ...
  5. зняття тривоги: лимонна трава, звіробій, лаванда, валеріана, родіол, кава-кава… - містять чаї та їх екстракти, техніка релаксації
  6. зменшення запалення: переважно з ладаном, котячим кігтем, куркумою, екстрактами імбиру
  7. рухова терапія, поліпшення координації: Метод Олександра, техніка Фельденкрейса, йога, тай-чи, метод Пето ...
  8. знеболення: надзвичайно обережний, бажано з розтяжкою мануальної терапії, голковколювання, нейронної терапії, черепно-крижової терапії ...

Вони значно покращують і полегшують симптоми, знижують швидкість прогресування захворювання або, можливо, зупиняють його. Але є чітка гарантія того, що процес захворювання повністю зникне, на жаль навіть сьогодні.