Моді - це рідкісний тип діабету, який зустрічається у 1-2% населення. Зазвичай це проявляється до 25 років і у багатьох випадках не вимагає інсулінотерапії, достатньо терапії способу життя або терапії таблетками.
Значення моди
Моді є абревіатурою від діабету молодих людей, що розпочався у зрілому віці.
Зазвичай це відбувається в молодому віці, до 25 років.
Це рідкісний тип діабету, яким страждає 1-2% населення з цим типом діабету. Це часто залишається невпізнаним, оскільки в багатьох випадках класичні симптоми (спрага, втрата ваги, посилене сечовипускання, важке загоєння ран) не виникають, і не всі діабетологи знають про особливості моди.
Його не можна класифікувати як діабет 1 або 2 типу, і тому його слід розглядати як самостійний стан.
Для цього типу діабету характерно наступне:
- зазвичай це відбувається в молодому віці, до 25 років
- діабет присутній у кількох членів родини і може охоплювати кілька поколінь
- у більшості випадків лікування інсуліном не потрібне, дієти або дієти та таблетованої терапії може бути достатньо
Як розвивається мод?
Моді - це генетично обумовлена хвороба, ген, відповідальний за її успадкування. Таким чином, якщо цей тип діабету трапився в сім’ї, про це також повинні подумати діти та онуки, варто вчасно піти на обстеження.
Якщо у матері є цукровий діабет модного типу, її діти мають 50% шансів успадкувати його. Якщо дитина успадкувала генетичний дефект, моді зазвичай проявляється до 25 років, незалежно від ваги або способу життя.
Залежно від дефекту ініціюючого гена, можуть бути різні типи моди.
Наступні 4 гени викликають найбільшу частку модифікацій:
- HNF1-альфа: це спричиняє приблизно 70% модифікацій, зменшуючи кількість інсуліну, що виробляється підшлунковою залозою
- HNF1-бета: у людей із цим типом захворювання, крім порушення вуглеводного обміну, можуть бути також кісти нирок, проблеми сечовивідних шляхів та подагричні скарги.
- HNF4-альфа: рідкісний тип захворювання, як правило, з великою вагою при народженні або низьким вмістом глюкози в крові немовлят. Найчастіше його лікують сульфонілсечовиною.
- Глюкокіназа: люди з дефектом цього гена, що викликає моді, можуть мати рівень цукру в крові, що перевищує норму, але не дуже високий.
За винятком глюкокінази, усі типи моді мають підвищений ризик розвитку довгострокових ускладнень, які можна зменшити введенням правильної дієти та регулярних фізичних навантажень.
Зміни в цих генах найчастіше викликані mody, але бувають випадки, коли ідентичність гена невідома, це називається mody-x.
Параметри діагностики для виявлення моди
Оскільки моді - це генетичне захворювання, яке називається моногенним, генетичне тестування також необхідне для постановки діагнозу. У цьому випадку буде потрібна проба крові, щоб показати в лабораторії, який дефект гена спричиняє захворювання.
Крім того, може бути рекомендовано визначення рівня антитіл підшлункової залози та рівня С-пептиду в крові.
Лікування Моді
Зазвичай терапія інсуліном не потрібна для лікування цього рідкісного типу діабету.
Зазвичай його можна підтримувати за допомогою таблетованої протидіабетичної терапії або терапії способу життя.
У зв'язку з останнім слід також шукати думку дієтолога та терапевта з руху.
Дієтолог може допомогти скласти дієту для нормалізації рівня цукру в крові при цукровому діабеті, а ЛФК розробить вправу на основі здорового діапазону серцевих скорочень.