Товар не можна придбати в Інтернеті на словацькому ринку.
Додати більше
Інформація про Продукт
| Код продукту: | 124947 |
| Код EAN: | |
| Код ŠUKL: | 42237 |
| Група ATC: | Моксонідин |
Ви можете завантажити листівку з продуктом MOXOSTAD 0,2 мг табл. Флм 400 (10x40) x0,2 мг у форматі документації тут: MOXOSTAD 0,2 мг табл. Флм 400 (10x40) x0,2 мг. Doc
Письмова інформація для користувача
таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію це ліки, оскільки воно містить важливу для вас інформацію.
Зберігайте цю письмову інформацію. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.
Якщо у вас є додаткові запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
- Це ліки призначено лише вам. Не давайте нікому більше. Це може завдати їм шкоди, навіть якщо їх симптоми збігаються з вашими.
- Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Див. Розділ 4.
У цій брошурі:
1. Що таке MOXOSTAD і для чого він використовується
2. Що потрібно знати, перш ніж приймати MOXOSTAD
3. Як приймати MOXOSTAD
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати MOXOSTAD
Зміст упаковки та інша інформація
1. Що таке MOXOSTAD і для чого він використовується
MOXOSTAD - це ліки, що застосовуються для зниження артеріального тиску (антигіпертензивний препарат). Він належить до групи лікарських засобів, які називаються агоністами імідазолінових рецепторів. Він зв’язується з певними рецепторами мозку, зменшуючи тим самим активність нервів, що регулюють кров’яний тиск.
MOXOSTAD використовується для:
- лікування високого кров'яного тиску (легка та помірна есенціальна гіпертензія).
Що потрібно знати заздалегідь, як ти береш MOXOSTAD
якщо у вас алергія на моксонідин або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6),
якщо ви страждаєте будь-яким із перелічених нижче захворювань та захворювань:
- серцеві захворювання в серці:
- синдром хворого синуса (хвороба серця, що призводить до порушення або нерегулярного серцебиття)
- передсердно-шлуночкова блокада другого ступеня (яка характеризується зміненою структурою електрокардіографічного запису (ЕКГ) і може призвести до повної серцевої блокади)
- передсердно-шлуночковий блок третього ступеня, також відомий як повна блокада серця (що характеризується змінами в структурі ЕКГ, зниженням частоти серцевих скорочень, низьким кров’яним тиском та поганим кровообігом)
зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), тобто менше 50 ударів на хвилину в кімнаті
серцева недостатність (див. розділ "Попередження та запобіжні заходи")
Попередження та запобіжні заходи
Попросіть свого лікаря або фармацевта пораду, перш ніж приймати MOXOSTAD.
Будь ласка, повідомте свого лікаря, якщо у вас є або коли-небудь були такі захворювання:
Атріовентрикулярна блокада 1-го ступеня (порушення нервової провідності в серці, що характеризується зміненими кривими електрокардіограми (ЕКГ))
важка ішемічна хвороба серця (хвороба, що характеризується зниженим кровопостачанням серця, що може призвести до інфаркту)
нестабільна стенокардія (біль у грудях)
середня серцева недостатність (коли серце працює не так, як слід, але ви все ще почуваєтесь добре у спокої або при незначному навантаженні)
Якщо нирки не працюють належним чином (ваш лікар обстежить це), ефект MOXOSTAD може бути занадто сильним. Це може статися особливо на початку лікування. Тому ваш лікар ретельно визначить вашу дозу.
Діти та підлітки
MOXOSTAD не слід призначати дітям та підліткам віком до 16 років. Досвід застосування моксонідину в цій віковій групі обмежений.
Інші препарати та MOXOSTAD
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки.
Не слід приймати MOXOSTAD з трициклічними антидепресантами (ліками, що застосовуються для лікування депресії).
Застосування інших лікарських засобів для зниження артеріального тиску (гіпотензивних засобів) посилює дію моксонідину.
Якщо ви приймаєте MOXOSTAD з бета-блокатором (ліки, що застосовуються для лікування високого кров'яного тиску або серцевої недостатності), і лікування потрібно припинити, спочатку слід припинити прийом бета-блокатора, щоб уникнути раптового підвищення артеріального тиску. Через кілька днів ви можете припинити прийом MOXOSTAD.
MOXOSTAD може посилити дію трициклічних антидепресантів, седативних засобів, транквілізаторів, алкоголю та снодійних. Седативний ефект бензодіазепінів (снодійних та седативних таблеток) може бути посилений, якщо ви одночасно приймаєте моксонідин. Особливо, якщо ви приймаєте MOXOSTAD з лоразепамом (який належить до групи бензодіазепінів), це може дещо знизити вашу здатність виконувати розумові (когнітивні) завдання.
Скажіть своєму лікарю, якщо ви приймаєте MOXOSTAD з ліками, які виводяться нирками, оскільки вони можуть мати побічні ефекти.
Толазолін (судинорозширювальний засіб для лікування судом периферичних судин) може зменшити ефект моксонідину.
MOXOSTAD та їжа, напої та алкоголь
Прийом їжі не впливає на вплив моксонідину.
Не вживайте алкоголь під час лікування.
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, зверніться до свого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей препарат.
Не приймайте MOXOSTAD, якщо ви вагітні, якщо це абсолютно не потрібно. Невідомо, чи може моксонідин завдати шкоди майбутній дитині.
MOXOSTAD виводиться з грудним молоком. Тому не приймайте MOXOSTAD, якщо ви годуєте груддю. Якщо лікування MOXOSTAD явно необхідно, припиніть годування груддю.
Водіння та використання машин
MOXOSTAD може викликати у вас сонливість або запаморочення. Якщо ви відчуваєте такі побічні ефекти, уникайте ризикованих дій, таких як керування автомобілем або робота на машинах.
MOXOSTAD містить лактозу
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зв’яжіться зі своїм лікарем перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
3. Як приймати MOXOSTAD
Завжди приймайте це ліки точно так, як сказав вам лікар. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.
Використовуйте MOXOSTAD з великою кількістю рідини. Ви можете приймати таблетки до, під час або після їжі.
Лікування MOXOSTAD не слід різко припиняти (див. “Якщо ви припините прийом MOXOSTAD” нижче).
Рекомендована доза:
Дорослі та літні пацієнти
Вам слід розпочати лікування з прийому 0,2 мг моксонідину щоранку. Через три тижні лікар може збільшити дозу до 0,4 мг на день. Ви можете приймати цю дозу одночасно, або розділити її на ранок та вечір.
Якщо після 3 тижнів лікування симптоми не покращуються, лікар може збільшити дозу до максимум 0,6 мг на день. У цьому випадку прийміть дозу 0,6 мг розділеними дозами, вранці та ввечері. Не приймайте більше 0,4 мг моксонідину в одній дозі або 0,6 мг моксонідину щодня у вигляді розділеної дози (вранці та ввечері).
Пацієнти з нирковою недостатністю
Якщо нирки працюють неправильно, ваша разова доза не повинна перевищувати 0,2 моксонідину, а добова доза не повинна перевищувати 0,4 мг моксонідину.
Застосування у дітей та підлітків MOXOSTAD не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 16 років через обмежений досвід. Якщо ви приймаєте більше MOXOSTAD, ніж слід
Якщо ви випадково випили занадто багато таблеток, негайно поговоріть зі своїм лікарем або найближчим відділенням швидкої допомоги. Симптоми передозування включають, але не обмежуються ними: головний біль, сонливість/сонливість (сонливість), втома, біль у животі, запаморочення, відчуття слабкості (астенія), оніміння (седація), низький кров'яний тиск (гіпотонія), нудота (блювота), повільне серцебиття серця (брадикардія) і сухість у роті.
Якщо ви забули прийняти MOXOSTAD
Не хвилюйся. Просто пропустіть цю дозу, а потім прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту таблетку.
Якщо ви припините приймати MOXOSTAD
Не припиняйте приймати MOXOSTAD раптово. Лікування слід припиняти поступово протягом двох тижнів. Поговоріть зі своїм лікарем.
Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Часто повідомлялося про сухість у роті, відчуття слабкості (астенія), запаморочення та сонливість/сонливість (сонливість). Ці симптоми виникають особливо на початку лікування і часто з часом зникають.
У клінічних випробуваннях спостерігалися такі побічні ефекти:
Дуже часто (може вражати більше 1 з 10 осіб):
сухість у роті
відчуття запаморочення або запаморочення
порушення сну, включаючи безсоння
нудота (нудота), нудота (блювота), запор, діарея, порушення травлення та інші шлунково-кишкові розлади
почуття слабкості (астенія)
розширення судин (розширення судин)
Нечасто (може вражати менше 1 із 100 осіб):
нижча частота серцевих скорочень (бридикардія)
дзвін у вухах (шум у вухах)
оніміння (седативний ефект)
шкірні алергічні реакції
набряк (набряк тканин), що вражає різні частини тіла
важка алергічна реакція, яка викликає набряк, особливо обличчя, рота, язика та горла)
низький кров'яний тиск (гіпотонія)
падіння артеріального тиску під час вставання (ортостатична гіпотензія)
відчуття поколювання (порушення чутливості) в руках і нижніх кінцівках
слабкість нижніх кінцівок
втрата апетиту (анорексія)
біль у слинних залозах
ріст грудей у чоловіків (гінекомастія)
імпотенція та втрата статевого потягу
крайові порушення кровообігу
сухий свербіж або відчуття печіння в очах
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо національному центру звітування, переліченому в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
5. Як зберігати MOXOSTAD
Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі не нижче 30 ° C.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на блістері після "EXP". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте ліки у стічні води чи побутові відходи. Поверніть невикористані ліки в аптеку. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.
6. Зміст упаковки та інша інформація
Що містить MOXOSTAD
Діюча речовина - моксонідин.
Кожна таблетка MOXOSTAD, вкрита плівковою оболонкою, містить 0,2 мг, 0,3 мг або 0,4 мг моксонідину.
Інші інгредієнти:
червоний оксид заліза (E 172)
діоксид титану (E 171)
Як виглядає MOXOSTAD та вміст упаковки
MOXOSTAD таблетки, вкриті плівковою оболонкою, мають круглу форму діаметром приблизно 6 мм.
Таблетка 0,2 мг світло-рожева, таблетка 0,3 мг - рожева, а таблетка 0,4 мг - темно-рожева.
MOXOSTAD 0,2 мг та 0,4 мг доступні в упаковках, що містять 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (20x20, 10x40, лише лікарняна упаковка) таблетки з ПВХ, покриті оболонкою/PVDC/ALU пухирі.
MOXOSTAD 0,3 мг доступний в упаковках, що містять 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (лише 20 лікарських упаковок, 20 х 20, 10 х 40) таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістери ПВХ/ПВДК/АЛУ.
Не всі розміри упаковки можуть продаватися.
Власник дозволу на продаж та виробник
Власник рішення про реєстрацію
STADA Arzneimittel AG
61118 Бад Вільбель
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Бад-Вільбель, Німеччина
Sanico N.V., Veedijk 59, Industriezone IV, 2300 Turnhout Бельгія
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Відень, Австрія
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Нідерланди
Genus Pharmaceuticals Ltd., House Park View, 65 London Road, Ньюбері, Великобританія
Він дозволений у державах-членах Європейського економічного простору (ЄЕЗ) під такими назвами:
Бельгія: Моксонідин ЕГ 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Чеська Республіка: MOXOSTAD 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг
Естонія: таблетки STADAPRESS 200/300/400 мікрограмів
Фінляндія: Моксонідин STADA 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг таблетки
Нідерланди: Моксонідин CF 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Литва: STADAPRESS 200/300/400 мікрограмів бур'янів денгтос таблетки
Латвія: Stadapress 0,2 мг, 0,3 мг та 0,4 мг таблетки апвалокотасу
Люксембург: Моксонідин ЕГ 0,2/0,3/0,4 мг
Угорщина: MOXOSTAD 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг таблетованої таблетки
Німеччина: Моксонідин АЛ 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг Планшеттентен
Австрія: Моксонідин "Стада" 0,2 мг/0,4 мг Планшеттентен
Швеція: Моксонідин STADA 0,2 мг/0,4 мг таблетки, вкриті оболонкою
Словаччина: MOXOSTAD 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг
Італія: Моксонідин ЕГ 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг компресована плівка-рівестіт
Ця письмова інформація востаннє оновлена в березні 2018 року.