26.06.2019

Неінвазивний пренатальний тест (NIPT)

nipt

Неінвазивний пренатальний тест (NIPT)

Це скринінговий тест, який дозволяє безпечним, раннім і надійним способом виявити хромосомні зміни у дитини, шукаючи її ДНК у крові грудей.

На відміну від амніоцентезу або відбору проб ворсин хоріона (CVS), які є інвазивними методами, цей тест можна проводити раніше, починаючи з 10 тижня гестації із вільної циркулюючої ДНК у материнській крові, і, отже, він не несе жодного ризику для матері або дитина.

Тест дозволяє виявити:

- Найчастіші трисомії:

Трисомія 21 (синдром Дауна)

Трисомія 18 (синдром Едвардса)

Трисомія 13 (синдром Патау)

- Моносомія Х (синдром Тернера)

- Секс плода

Для проведення обстеження потрібно: попередня медична консультація та проба крові вагітної матері.

Час доставки результатів становить максимум два тижні від аналізу крові, проведеного матері.

Коли рекомендується неінвазивний пренатальний тест ?

Це корисно для всіх вагітних незалежно від віку.

Особливо рекомендується для терміну вагітності старше 30 років.

Настійно рекомендується для будь-якого терміну вагітності, який представляє аномальне ультразвукове дослідження або будь-який інший ненормальний метод скринінгу в першому триместрі.

Це корисно для вагітних з історією втрат вагітності в першому триместрі або попередньою або сімейною історією хромосомних трисомій.

Це можна зробити у випадках запліднення in vitro.

Зверніться до нашого персоналу, щоб отримати додаткову інформацію або звернутися за дослідженням.