• 05 лютого 2010 р
  • від:Допідо Роуз
  • у:Дослідження, здоров’я
  • Примітка:без коментарів

ожирінням
Невелика, але значна частина людей із патологічним ожирінням не має частини своєї ДНК, згідно з дослідженням Імперського коледжу Лондона у Великобританії, опублікованому в журналі "Nature". Автори відкриття вважають, що ця втрачена ДНК, виявлена ​​в їх роботі, може мати значний вплив на вагу деяких людей.

Результати дозволяють припустити, що приблизно 7 з кожних 1000 людей із патологічним ожирінням не мають частини своєї ДНК, яка містить близько 30 генів. Дослідники не виявили цього типу генетичних змін у жодної людини із нормальною вагою.

Вчені вперше виявили відсутні гени у підлітків та дорослих, які мали труднощі з навчанням або затримку розвитку. Вони виявили 31 людину, яка мала майже однакові "видалення" в одній копії своєї ДНК. У всіх дорослих із цією генетичною зміною індекс маси тіла (ІМТ) перевищував 30, що означає, що вони страждали ожирінням.

Потім дослідники вивчили геноми 16 053 людей, які страждали ожирінням або мали нормальну вагу (з ІМТ від 18,5 до 25), з восьми європейських груп. Вони виявили ще 19 людей з такою ж генетичною делецією, усі вони дуже страждали ожирінням, але не виявили делеції у жодної здорової людини з нормальною вагою.

Це означає, що генетична делеція була виявлена ​​у 7 із 1000 людей із патологічним ожирінням, що робить її другою за поширеністю причиною ожиріння.

Люди з генетичною делецією, як правило, є нормальними дітьми і набирають надлишкової ваги в дитинстві, а потім сильно дорослі ожирінням у дорослих. Дослідники також дослідили геном своїх батьків і виявили, що 11 людей успадкували делецію від своєї матері, а четверо від батька, тоді як одинадцять з них успадкували делецію випадково. Усі батьки, які втратили повноваження, також страждали ожирінням.

Дослідники коментують, що наступним кроком у розслідуванні буде визначення функції зниклих генів. Попередні дослідження припускали, що деякі гени можуть бути пов’язані із затримкою розвитку, аутизмом та шизофренією, тому дослідники також планують вивчити можливі зв’язки між цими розладами та ожирінням.

За словами Філіппа Фрогеля, директора дослідження, «метод, використаний у дослідженні, також може допомогти виявити нові генетичні варіації, що впливають на ризик інших розладів. Ми виявили цей варіант, спочатку вивчивши людей із ожирінням, а потім націливши область інтересу на більші та менш постраждалі групи. Цей потужний метод можна використовувати для виявлення генетичного впливу на інші маловідомі захворювання, такі як діабет 2 типу ".