Глава міністерства Пітер Альтмайєр заявив, що Державний банк розвитку (KfW) придбає 23 відсотки акцій в обмін на вливання капіталу. Метою інвестиції є надання можливості "перспективному підприємству" пришвидшити свій розвиток та повністю використати потенціал своєї технології, зазначив міністр у прес-релізі в Берліні. CureVac заявив, що компанія буде продовжувати працювати незалежно від держави після придбання капіталу.
Вони підкреслили, що федеральний уряд не впливає на рішення щодо ділової політики. Вони підкреслили, що вперше в Німеччині держава увійшла до біотехнологічної компанії, угода "керується" цілим сектором.
Основний власник компанії Дітмар Хопп, один із засновників найбільшої європейської програмної компанії, німецької SAP, підкреслив: дуже вітається, що держава визнає важливість біотехнологій і підтримує "ключову галузь".
CureVac працює з 2000 року, заснований дослідницькою групою в Тюбінгенському університеті. Його оригінальна спеціальність - лікування раку за допомогою генно-інженерних рішень. На початку цього року компанія приступила до розробки вакцини проти ГРВІ-CoV-2 для підтримки інновацій щодо профілактики епідемій, включаючи міжнародну коаліцію, сформовану урядами Німеччини, Канади та Японії та Фондом Білла та Мелінди Гейтс (Коаліція за готовність до епідемій Інновації (CEPI). Європейська комісія також підтримує розвиток за рахунок 80 мільйонів євро.
Згідно з повідомленнями преси, на початку березня президент США Дональд Трамп на зустрічі з керівником компанії, що відходить через кілька днів, прагнув забезпечити результат розвитку виключно для своєї країни.
У резолюції, опублікованій в середині березня, компанія заявила, що вакцина буде доступна світові, якщо її можна буде розробити, а Дітмар Хопп заявила в інтерв'ю, що їм немислимо використовувати результати своєї роботи в Лише Сполучені Штати.
У квітні було оголошено, що розробка вакцин прогресує відповідно до плану, тому клінічні випробування можуть розпочатися в університетській клініці в Тюбінгені вже в червні і не пізніше липня. Вплив вакцини спочатку буде вивчено приблизно у 100 людей. Ця фаза, разом з аналізом даних, триває кілька тижнів, і якщо результати будуть сприятливими, вони можуть перейти до наступної фази, в якій вакцина буде перевірена на тисячах суб'єктів.