Близько трьох мільйонів людей у всьому світі страждають від цього. Без видимих причин легенева тканина рубцюється і потовщується. Захворювання зустрічається переважно у літніх людей і вибірково вражає лише легені.
"Реєстр пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом у країнах Центральної та Східної Європи станом на 1 червня містить 3151 пацієнта,"сказала Марта Хайкова, головний експерт Міністерства охорони здоров'я Словацької Республіки з питань пневмології та фтизіатрії. В даний час це найбільший реєстр цієї хвороби у світі. У ній знаходиться 213 словацьких пацієнтів, і Хайкова нагадує, що лише ті, хто діагностований вчасно і правильно може пройти інноваційне молекулярне лікування.
До 2014 року жоден препарат не був доступний для пацієнтів з ІПФ. В даний час затверджено два антифібротичних препарати для лікування ІПФ, які, як було показано, уповільнюють прогресування захворювання.. Вони не лікують вже поранені легені, але вони можуть запобігти або уповільнити утворення рубців на інших здорових або мінімально уражених частинах легенів.
Успіх лікарів з лікарні в Бансько-Бістриці: завдяки спеціальному апарату вони врятували хлопчикові життя
"На даний момент у нас немає ліків, здатних повністю вилікувати хворобу,"говорить легеневий лікар Роберт Слівка з Національного інституту туберкульозу, хвороб легенів та торакальної хірургії Вишне Хагі. До надходження молекулярних антифібротичних препаратів, за його словами, виживання вийшло менше, ніж деякі види раку. У Словаччині є п'ять центрів, які займаються лікуванням та лікуванням. діагностувати IPF. "На робочому місці у Вишньому Хаґі ми досі застосовували молекулярне лікування 59 пацієнтів. Вісім з них загинули, інші живі ", - інформує Сливка.
Інноваційні ліки не входять до категоризованого списку, тому для виплати їх потрібно вимагати звільнення від медичної страхової компанії. У Словаччині, за даними асоціації пацієнтів, антифібротики в даний час відшкодовуються Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP). "З 2015 року на прохання легеневих лікарів ми надали можливість лікування понад 80 застрахованим особам", - сказав Любіца Глінькова, генеральний директор VšZP.
"Початкові симптоми хвороби малопомітні, пацієнти починають відчувати, що вони трохи гірше дихають, але їм не представляє особливих труднощів. Тому вони часто звертаються до лікаря пізніше, а діагноз ставлять приблизно через шість-12 місяців після появи перших симптомів.,"Лікувальний лікар Богуміл Матула зі спеціалізованої лікарні св. Сворад-Зобор, пояснив Нітра. Він додав, що генетичні схильності сприяють утворенню ІПФ, а інгаляційне пошкодження є важливим фактором. також хімічні речовини, наприклад, на роботі, дисбаланс та пізніші зміни в структурі легенів.
Лікування ІПФ необхідне головним чином тому, що воно може вплинути на подальший розвиток захворювання. "У п’яти-десяти відсотків усіх пацієнтів з ІПФ може спостерігатися непередбачуване гостре погіршення клінічного стану внаслідок таких ускладнень, як пневмонія, серцева недостатність, легенева емболія, пневмоторакс або через невстановлену причину.,"Гострий говорить, що ці гострі події можуть призвести до летального результату або спричинити значне та незворотне погіршення стану пацієнта".
Громадське об'єднання "Надія на легені" пропонує психологічне та соціально-правове консультування пацієнтів на своєму веб-сайті. Щоб висловити солідарність, він організовує Марш для тих, хто не може дихати - вдихаймо життя. Давайте крокуватимемо героїчно для тих, хто не править 22 червня в районі озера Кучайда в Братиславі.