Ген "тендітної кістки", виявлений у такс
"Новий генетичний тест може допомогти розведенню ".

розплідник

Міжнародна наукова група на чолі з проф. Доктор. Кордом Дрогемюллер і проф. Доктор. Тосс Ліб ​​з Інституту генетики Бернського університету виявив генетичну мутацію, яка викликає у такс хворобу крихкої кістки (Osteogenesis impefecta - OI). Ця важка спадкова хвороба зустрічається також у інших видів та має подібні клінічні симптоми у такс і людей. Це вже проявляється у новонароджених надзвичайно тендітними кістками та зубами. У собак уражених тварин необхідно вбивати, якщо вони не загинуть самостійно відразу після народження. Як і у людей та собак, ця спадкова хвороба викликає генотипи (генетичні мутації), які відповідають за вироблення та розвиток колагенів.

В даний час невідомо, наскільки ця спадкова помилка широко поширена у такс. Отже, чисельність остеопоротичних мутацій у сучасної племінної популяції невідома. Два неідентичні посліди такси з підозрою на остеопороз були неправильно діагностовані щодо причини їх смерті, оскільки пізніше їх батьків пройшли новий генетичний тест, який виявився носієм цієї мутації. Тільки таким чином можна з упевненістю закінчити поширення остеопорозу у такс.

Повноцінна племінна боротьба з остеопорозом у такс може бути гарантована нещодавно розробленими генетичними тестами, які доступні як дуже ефективний засіб. Це може довести згадану мутацію. Таким чином, можна порівняно на початку життя тварини визначити, чи є вона носієм небажаних спадкових схильностей, які можна назвати остеопоротичною мутацією. Обстежених собак, які не є носіями цієї мутації і тому не обтяжені спадковою хворобою, буде позначено - OIF (Osteogenesis imperfecta frei). Генетичний тест можна провести на племінних тваринах будь-якого віку за допомогою зразка крові або хутра. Тест пропонує просту і надійну можливість відбору такс, не уражених спадковими захворюваннями. Таким чином, можна уникнути появи цуценят з остеопорозом у майбутньому.

Час покаже, як успадковується остеопороз. Наприклад, при спаровуванні спадкової здорової особи (OIF) з носієм хвороби (OIC) половина потомства буде носіями спадкової мутації. Вони перебувають у стані, який згодом з’являється при розмноженні небажаної мутації для передачі. Коли обоє батьків є носіями хвороби, можна очікувати справді хворих нащадків. Метою розведення може бути лише спарювання двох спадково здорових батьків, у яких можна очікувати гомозиготних здорових нащадків.

Наприклад, якщо ми використовуємо перевірений на хворобу переносник собак (OIC) у розведенні, він в середньому передаватиме мутацію половині свого потомства, залежно від того, сучка є спадково здоровою або переносником хвороби. У першому випадку 50% цуценят є потенційними носіями, у другому випадку частина потрапляє в положення інших носіїв, і у кожного четвертого цуценя може розвинутися остеопороз.

Основною метою повинно бути попередньо, щоб носії захворювань спаровувались лише з неносіями. Це забезпечило б, щоб жодне цуценя не захворіло на остеопороз. Ідея захисту тварин тут повинна бути на першому плані.

Однак для здоров’я раси було б добре розглянути в середньостроковій перспективі можливість використання лише здорових перевірених осіб (ОІФ), тобто фактично гомозиготних батьків, щоб у будь-якому випадку припинити появу хворих цуценят. Крім того, в майбутньому для цуценят від спаровування здорових особин не буде потрібно спарювання.

Таблиця: Огляд успадкування остеопорозу (ОІ) у такс

ПЕС х СУКА = ШТЕНЦІЯ
1. Спадково здоровий
OIF		 х Спадково здоровий
OIF		 = зі здоровими кістками
Усі OIF
2. Спадково здоровий
OIF		 х Носій захворювання
OIC		 = зі здоровими кістками
-50% OIF
-50% OIC
3. Носій захворювання
OIF		 х Спадково здоровий
OIC		 = зі здоровими кістками
-50% OIF
-50% OIC
4. Носій захворювання
OIC		 х Носій захворювання
OIC		 = 25% хворих цуценят
75% цуценят зі здоровими кістками
- з них 33% OIF
- з них 67% OIC

-------------
OIF - генетично здорова людина за тестами (гомозиготний)
OIC - носій генетичної мутації за даними тестів (гетерозиготний)