Вчені з Інститут Віктора Чанга в Сіднеї і від Інститут медичних досліджень Гарвана (Австралія) виявили, що ожиріння та наслідковий ризик метаболічних захворювань можуть передаватися з покоління в покоління, навіть від бабусь і дідусів до онуків, згідно з дослідженням на експериментальних моделях, результати яких опубліковані в журналі 'Молекулярний метаболізм'.

дідусів

Основна авторка цієї роботи, Кетрін Сутер, вважає, що цей висновок може негайно позначитися на здоров'ї населення, оскільки "дотепер за здоров'я дитини немовля вважалося відповідальністю матері, оскільки вона завагітніла, і їй приділяли менше уваги, здоров'я вашого батька також може мати значення ".

"І зараз ми бачимо на експериментальних моделях, що харчування та метаболічне здоров'я батьків можуть впливати на своїх дітей і навіть на онуків", - визнав він.

У своєму аналізі вони оцінили вплив ожиріння на дорослих тварин у трьох наступних поколіннях. Спочатку потомство демонструвало хороший метаболічний стан здоров'я, але, коли вони дотримувались "нездорової дієти", заснованої на великому споживанні жирів та цукру, всі діти різко реагували, і через кілька тижнів у них розвинулася жирова хвороба печінки та преддіабетичні симптоми, такі як підвищення рівня глюкози та інсулін у крові.

І дослідники з подивом виявили, що онуки повних мишей також схильні до розвитку метаболічних порушень, як і їхні батьки. Крім того, ця схильність передавалась, навіть якщо батьки добре харчувались або мали хороший метаболічний профіль на момент зачаття.

«Ми були здивовані, побачивши результати, оскільки онуки знаходяться під значним ризиком метаболічних захворювань, якщо дотримуються дієти« нездорової їжі », навіть якщо батько харчувався здорово. Ефекти драматичні, навіть якщо вони погано їдять лише короткий час, і все тому, що їхні бабусі та дідусі страждали ожирінням », - оплакував Сутер.

Шкода оборотна, для правнуків

Однак автори також виявили, що у правнуків метаболічний стан здоров'я значно покращився, а перебільшена негативна реакція на дієту зі шкідливою їжею майже відсутня. «Ця схильність не є генетичною, але вона була набута. Це означає, що шкода може бути відмінена і, зрештою, оборотна ", - пояснив він.

Автори зізнаються, що їм досі незрозуміло, як відбувається це програмування декількох поколінь, але головне може бути в спермі мишей.

"Ми працюємо над тим, щоб зрозуміти, як зміни в молекулах РНК сперми можуть передавати метаболічні ефекти з покоління в покоління", - додав Марк Февбрайо, провідний автор Інституту Гарван.