Дитину відібрали для імплантації за програмою колб в ембріональному стані на основі генетичних ознак, щоб врятувати свого брата або сестру, народженого зі смертельним спадковим захворюванням.

брат

Дитина народилася в лікарні Антуана Беклера в місті Клармант, передмісті Парижа, повідомили лікарі Рене Фрідман та Арнольд Мюнніх.

THE новонародженого, народженого дитиною турецьких батьків їй дали назву Умут-Талха, що в перекладі з турецької означає "наша надія". Дитину зачали за програмою колби, з заплідненням in vitro, і народився 26 січня, вагою 3650 грамів. Ембріони відбирали після генетичного скринінгу: їх перевіряли на наявність бета-таласемія ген захворювання, що викликає важку анемію. Його брат страждає цією хворобою, яка зараз народжується здоровою зі стовбуровими клітинами з пуповинної крові новонароджених лікарі хочуть лікувати.

THE гемоліз бета-таласемії, під час якого еритроцити гинуть в межах судинної системи. У цьому випадку гемоглобін - погіршується синтез кисневого білка - бета-ланцюга в еритроцитах.

Перший у світі "рятувальний брат", Адам Неш народився в 2000 році в США.