лікарського засобу

БРАТИСЛАВА - Ліки в аптеках будуть під контролем з лютого. Після нового кожен лікарський засіб, що відпускається за рецептом, буде чесно перевірятися. Однак найбільший ризик придбання підроблених ліків лежить в Інтернеті. Будьте обережні, ми знаємо найбільше підроблених ліків.

Широкі перевірки ліків, що відпускаються за рецептом, розпочнуться в аптеках із каменю з 9 лютого. Це робиться для запобігання розповсюдженню підроблених ліків. Фармацевтам потрібно буде перевірити два засоби захисту - конкретний ідентифікатор та інструмент, що захищає від втручання.

Отже, на практиці аптекам доведеться перевіряти справжність людського ліки та цілісність упаковки ліків, коли воно видається пацієнту. Вони зобов’язані це зробити згідно з постановою Європейської комісії від 2015 року. ,Мета перевірки того, чи не було фальсифіковано упаковку лікарського засобу за допомогою засобу, що захищає від фальсифікації, повинна бути встановлена, чи була фальсифікація упаковки лікарського засобу гарантована, таким чином, автентичність вмісту лікарського засобу пакет ". пояснила прес-секретар Міністерства охорони здоров’я Зузана Еліашова для Glob.sk. Контроль лікарських засобів не поширюється на ветеринарні та безрецептурні ліки.

Обов'язок контролювати ліки виникає не лише у фармацевтів, а й у постачальників, які роздають ліки аптекам. Вони повинні проводити перевірку, якщо купують ліки в іншого оптового продавця. Це мінімізує ризик постачання підроблених ліків. Оптовики звільняються від контролю лише в тому випадку, якщо вони купують лікарські засоби безпосередньо у власника дозволу на продаж, тобто у виробника. На думку Міністерства охорони здоров’я, це нововведення не вплине негативно на пацієнта. ,Це позитивний зсув для пацієнтів - це гарантія того, що це якісне та безпечне ліки ". - додав Ілля.

Фармацевти повинні перевірити справжність лікарського засобу для використання людиною та цілісність упаковки лікарського засобу під час видачі його пацієнту. Джерело: Glob.sk I Dávid Duducz

У Словаччині немає підроблених ліків

Незважаючи на те, що в Словаччині не відомий жоден випадок придбання підроблених ліків, аптеки все одно перевірятимуть. Підроблені наркотики дуже поширені у світі. Інформація про підроблені ліки з’явилася в Німеччині, Туреччині, а також в Угорщині. На сьогоднішній день у легальному ланцюжку поставок у Словаччині виявлено два випадки підробки лікарських засобів. ,В обох випадках це були ліки, придбані за кордоном для подальшого розповсюдження в межах Європейського Союзу. Ні в одному випадку ці пакети не дійшли до кінцевого споживача ". Магдалена Юркемікова, речниця Державного інституту контролю за наркотиками (ŠÚKL), повідомила Glob.sk.

Проковтування фальшивого ліки може спричинити серйозні проблеми зі здоров’ям. ,У випадку з підробленими лікарськими засобами якість лікарського засобу не гарантується, наприклад заявлений вміст ліків, відповідно. чистота лікарських засобів, що містяться в лікарському засобі, " уточнила речниця МОЗ.

За даними Державного інституту контролю за наркотиками (ŠÚKL), найбільший ризик придбання підроблених ліків лежить на пацієнтах в Інтернет-аптеках. ,У Словаччині дозволено продавати в Інтернеті лише ліки, що продаються без рецепта та мають дійсну реєстрацію. Такі продажі в Інтернеті можуть здійснюватися аптекою лише з відповідним дозволом ". додала речниця ŠÚKL. Найпоширеніші підроблені ліки включають таблетки для схуднення, препарати від еректильної дисфункції, ліки від безсоння та тривоги, а також стероїди, антибіотики та гормони росту.

Інформація про підроблені ліки з’явилася в Німеччині, Туреччині, а також в Угорщині. На сьогоднішній день у легальному ланцюжку поставок у Словаччині виявлено два випадки підробки лікарських засобів. Джерело: Glob.sk I Dávid Duducz

Нове регулювання, нова система

Також проникненню підроблених ліків слід запобігти за допомогою нової системи, в якій фармацевти зберігатимуть інформацію про особливості безпеки перевірених ліків. ,Цю систему реєстрації створюватимуть та керуватимуть власники дозволів на продаж, оскільки вони несуть відповідальність за розміщення лікарського засобу на ринку ". сказала прес-секретар Міністерства охорони здоров'я. Однак нова система вимагатиме збільшення витрат на її впровадження та адміністрування.