Рецепти дієти без лактози

Багато разів виникає питання, чи діє він збільшено сімейну допомогу дітям, чутливим до лактози. Станом на вересень 2014 року, на жаль, ні. Насправді є діти, чутливі до лактози, але вони такі рідкісні, як білий ворон, саме вони були діагностовані вроджена недостатність лактази.

підвищена

Алактазія - рідкісне генетичне захворювання, яке перешкоджає виробленню ферменту лактази, оскільки ген, відповідальний за контроль виробництва лактази, з якихось причин не працює належним чином.
Вроджена недостатність лактази, також відома як вроджена алактазія, хвороба, при якій діти не можуть розщеплювати лактозу в грудному молоці, оскільки фермент, що розщеплює лактозу, не може виробляти.

Парадоксально, але першим вуглеводом у новонароджених є лактоза, або молочний цукор, у грудному молоці, і якщо захворювання не помітити вчасно, воно не лікується (хоча його дуже легко лікувати) і може мати серйозні наслідки для життя дитини.!

Захворювання найчастіше зустрічається у Фінляндії, де, за підрахунками, 1 із 60 000 новонароджених народжується з цією хворобою.

  • безлактозна дієта та/або споживання ферменту лактази

У немовлят рідкий фермент лактази потрібно змішувати з знежиреним молоком, щоб розщепити лактозу в грудному молоці, щоб дитина могла спокійно споживати.!

Часто виникає питання, чи існує збільшений розмір сімейних надбавок для дітей, чутливих до лактози. Наразі лише в тому випадку, якщо діагноз - Вроджена дефіцит лактази.

Це вроджене захворювання, якщо у дитини найсильніші симптоми на дієті на грудному вигодовуванні та/або лактозі:

стійка діарея

з ускладненням:

  • сильне зневоднення
  • втрата ваги
  • дефіцит поживних речовин
  • відсутність розвитку

Тип алактазії (вроджена недостатність лактази) успадковується від аутосомно-рецесивного типу.
Це означає, що у обох батьків є мутація гена LCT, тобто новонароджений отримує неправильний ген LCT від обох батьків.

Принаймні дев'ять мутацій гена LCT можуть спричинити вроджену недостатність лактази.

Мутації гена LCT можуть змінити одну амінокислоту ферменту лактази, що призводить до неадекватного виробництва ферменту лактази.

Подальші дослідження в галузі генетики та дієтології необхідні для кращого розуміння потенціалу профілактики захворювань, спричинених дефіцитом лактози та лактази.!

В даний час у випадку непереносимості лактози в Угорщині можна використовувати збільшений розмір сімейних надбавок для маленьких дітей лише у випадку справжньої непереносимості лактози, тобто так званої алактазії. Натомість дорослі, які чутливі до лактози, можуть скористатися податковим кредитом.

Наступні імена також можна знайти у зв'язку з геном LCT

  • лактазна глюкозилцерамідаза
  • лактаза-флоризин гідролаза
  • лактаза-флоризин гідролаза-1
  • лактаза-флоризин гідролаза препротеїн
  • LAC
  • лактазна глюкозилцерамідаза
  • лактаза-флоризин гідролаза
  • лактаза-флоризин гідролаза-1
  • лактаза-флоризин гідролаза препротеїн
  • LPH
  • LPH1
  • LPH_HUMAN

Схожі повідомлення:

Міністерство готується поширити збільшений розмір сімейної допомоги на всіх дітей, чутливих до лактози

Кожна дитина, чутлива до молочного цукру, отримувала б збільшену суму сімейних надбавок, - з’ясував Мадяр Немзет. Поки що лише вроджена лактазна недостатність.

Страждаючі алергією на молоко отримують більшу суму сімейної допомоги!

У своїй попередній роботі ми звернули увагу на необхідність отримання податкового кредиту з особистих податків, але було ряд питань щодо того, чи є діти.

Ви користуєтеся податковим кредитом?

Консолідована база оподаткування зменшує податок на особу з важкою інвалідністю на підставі довідки про це з місяця дня, коли день інвалідності починається.