програма

EL PKD (полікістоз нирок) або Полікістоз нирок Це поширена хвороба нирок у котів, переважно перських, екзотичних, британських, регдоллів та їх кросів.

Полікістоз нирок (ПКЗ) у котів

Коли людина зацікавлена ​​в придбанні кота вищезазначених порід або їх кросів, ми повинні розповісти йому про цю важливу спадкову вроджену хворобу, про яку так багато людей не підозрюють, і намагатися діагностувати її якомога швидше.

Вроджені захворювання - це захворювання, які є на момент народження, і деякі з них генетично детерміновані (тобто спадкові), як у випадку з "полікістозом нирок (ПКЗ)" у персидських котів, екзотичних, британських, регдоллів.

Це спадкове захворювання характеризується поступовим зростанням та розвитком ниркових кіст, які руйнують функціональну паренхіму, маючи основним (і найбільш серйозним) ускладненням розвиток ниркової недостатності внаслідок поступового руйнування згаданої паренхіми в міру накопичення сечі в кістах. . Звідси важливість якнайшвидшого діагностування.

Його успадкування є "автосомно-домінантним", тобто наявності однієї копії гена достатньо, щоб хвороба проявилася (якщо мати вільна від зазначеної хвороби, але у батька є, то потомство успадкує її в певна частка, тобто деякі кошенята будуть позитивними, а інші - негативними в тому самому посліді). Це спадщина, не пов’язана зі статтю кота, тому неважливо, чоловік це чи жінка, від цього можуть страждати обидва. Звідси важливість тестування всіх порід котів, які можуть переносити цю хворобу (як самців, так і самок), і не продовжувати з ними продовження, якщо вони є.

Будучи спадковою хворобою, кісти присутні з народження кота, хоча їх розмір, спочатку, менше 1 міліметра. У міру розвитку і старіння тварини кісти починають зростати до декількох сантиметрів. Це може вражати одну або обидві нирки, виявляючи від 20 до 200 кіст. Проблеми виникають тоді, коли здорової частини нирки недостатньо для того, щоб цей орган виконував свої функції, тоді з’являється ниркова недостатність, і оскільки лікування її лікування не існує, найімовірніше, кішка незабаром загине час, як тільки хвороба "прокидається".

Найбільш уражені кошенята можуть померти від ниркової недостатності у віці 8 тижнів, хоча це нечасто, оскільки більш нормальним є те, що хвороба залишається непоміченою, поки тварині не виповниться кілька років (у середньому 7 років) і не почнуть проявлятися симптоми ниркова недостатність (див. нижче) через зростання кіст.

Метод діагностики ПКД:

Генетичний тест для визначення молекулярної діагностики PKD1 пропонує перевагу раннього виявлення безсимптомних осіб, що мають генетичний дефект. Це ефективний, ранній та безпечний метод відбору котів, які будуть використовуватися як заводчики. У нашій країні є лабораторії, які мають цю послугу.

Це можна робити у віці 5-10 тижнів. Як зразок ви можете надіслати:

- щічний мазок, який бере зразки епітелію тварини.

УЗД
PKD легко діагностується за допомогою ультразвуку (ультразвуку), що дозволяє виявити захворювання на ранній стадії його розвитку; процес займає всього кілька хвилин і не вимагає будь-якого виду анестезії.
Дуже важливо, щоб цю експертизу проводив спеціалізований персонал, який має відповідні інструменти.
Таким чином, ультразвукова діагностика 10-місячної тварини має показник достовірності 98%.
Частота ультразвуку повинна бути 7,5 МГц-10 МГц, зі шкалою 256 відтінків сірого (відтінки сірого). Чим вище частота, тим кращі деталі можна спостерігати.

Симптоми ниркової недостатності:

Тварина народжується з цистами, які збільшуються в розмірі в міру зростання. Клінічні ознаки проявляються між 3 і 10 роками. Оскільки хвороба проявляється після репродуктивного віку, ПКД-позитивні коти часто використовуються як репродуктори, які не були надійно перевірені, чого ми повинні уникати.

Клінічними ознаками, які власник помітить вдома, є:

- Поліурія: надмірне споживання води.
- Полідипсія: посилене виведення сечі.
- Млявість.
- анорексія.
- блювота.
- Втрата ваги.
- зневоднення.

Коротше кажучи, ХХН - це хвороба, яка успадковується від батьків дітям, незалежно від статі. Ми повинні провести ДНК-тест (найнадійніший метод) або УЗД перед розведенням зразків вищезазначених порід, не використовуючи їх як відтворювачів, якщо вони у них є.

ТАКЖЕ, ЩО НАДАЄ КОТЕНЬ ТАКИХ ПОРОД, СЛЕДУЄ ЗАПОТРІБУВАТИ ТЕСТУВАННЯ НЕМЯЛЯ, АБО ОБИХ БАТЬКІВ.

Один батько та/або мати ПОЗИТИВНИЙ, а інший НЕГАТИВНИЙ
ПОЗИТИВНІ ТА НЕГАТИВНІ діти в межах одного посліду

Обидва батьки НЕГАТИВНІ
НЕГАТИВНІ діти

Чи була ця інформація корисною?

Клацніть на зірочку, щоб оцінити її

Середній рейтинг 4.3/5. Кількість голосів: 6

Поки що голосів немає. Оцініть наш пост першим.

Нам шкода, що ця публікація не була для вас корисною!