Про генетичну терапію ZOLGENSME ми дізналися в основному, як тільки поставили діагноз. Як варіант лікування, ми також обговорили це з нашим лікарем, проблема полягає в тому, що генетична терапія ZOLGENSMA коштує 2 125 000 доларів США, або приблизно 1 912 000 €, і ще не відшкодовується жодною страховою компанією. Нещодавно ми мали зустріч у Міністерстві охорони здоров’я, і хоча вони дозволять нам використовувати ліки, вони не допоможуть нам у його фінансуванні. Однак ціла Словаччина допомагає нам та іншим 3 сім’ям. Ми дуже вдячні за кожен євро. Ми дуже цінуємо хвилю допомоги, яка піднялася.
І ми просто додамо, що якщо ви хочете допомогти Олексію та стати частиною його майбутнього, ось такі варіанти:
Перш за все, ви можете надіслати гроші Олексію за генетичну терапію ZOLGENSMA на прозорий рахунок:
Ось Ви можете контролювати поточний стан фінансів.
2% податків або обмін його історією в соціальних мережах, безумовно, йому дуже допоможуть. Всю інформацію про маленького Олексія можна знайти на fb: ShareTiny для AleXej - SMA1, або в Instagram: sharetiny_for_alexej. Ми додаємо зразок попередньо заповненої форми до 2%.
- Старшокласників багато, нам потрібні учні учнів Портал школи
- Європейський портал електронного правосуддя - ЄМС у цивільних та комерційних справах
- Європейський портал електронного правосуддя - Викрадення батьків батьками
- Європейський портал електронного правосуддя - Родинні справи
- Освітня діяльність Маленький фізик - Місколітер та його шкільний портал імперії