МАДРІД, 19 серпня (EUROPA PRESS) -

покращує

Використання наноматеріалу, приготованого із загальними компонентами в їжі та біомедицині, може зробити виробництво вакцин проти грипу та інших інфекцій більш ефективним та дешевим, згідно з роботою Вищої ради з наукових досліджень (CSIC) та Національного інституту сільськогосподарських досліджень та Technology and Alimentaria (INIA), опублікована в "Advanced Materials".

Зокрема, автори продемонстрували на тваринах, що біонанокомпозити на основі природного силікату магнію сепіоліту та полісахариду ксантану (на зображенні) змусять вакцини імунізувати меншою дозою антигенів, що зменшить витрати та збільшить кількість імунізованих людей. Крім того, вони кажуть, що їх можна вводити як внутрішньом’язово, так і інтраназально.

Координаторами дослідження були Едуардо Руїз-Хіцкі з Мадридського інституту матеріалознавства (CSIC) та Густаво дель Реал з INIA. Руїз-Хіцкі, який нагадав, що "для зменшення впливу пандемії грипу важливо мати ефективні та безпечні вакцини, що захищають населення від інфекції".

За словами Дель Реала, "за останні роки було досягнуто значного прогресу в технологіях виробництва вакцин проти грипу, однак нерідкі випадки, коли вони мають низьку імуногенну здатність". "Одним із способів подолання цієї проблеми є введення високих доз вакцинного антигену, щоб викликати ефективну відповідь захисних антитіл в організмі", - сказав він.

На думку Руїза-Хіцкі, "необхідно і терміново застосовувати ад'ювантні сполуки, що підвищують імуногенність вакцин, що дасть змогу зменшити необхідну дозу антигену та розширити розмір вакцинованої популяції, що, наприклад, мати суттєву користь проти пандемії грипу А ".

БЕЗ ТОКСИЧНОСТІ ДЛЯ ЛЮДЕЙ

Досліджуваний наноматеріал, біокомпозит ксантан-сепіоліт, діяв би як ад'ювант до вакцини. Щоб перевірити, чи може він виконувати цю функцію, їх тестували на мишах, імунізованих вірусним антигеном, яким вводили дози смертельного для них грипу, і було встановлено, що імунізовані пережили інфекцію, не втрачаючи ваги, порівняно з вакцинованими вірусним антигеном без біокомпозиту.

Група дійшла висновку, що включення наноматеріалу до вакцини не впливає суттєво на структуру та стабільність антигенів, що особливо важливо, коли вакцини повинні зберігатися протягом тривалого періоду часу перед введенням. "Цей аспект є основним у програмах вакцинації проти різних захворювань у країнах, що розвиваються", - сказав Дель Реал.

Ще однією ключовою вимогою, якій повинна відповідати допоміжна сполука, є відсутність токсичності та побічних ефектів у вакцинованих осіб. "Біонанокомпозити на основі сепіоліту та біополімерів здаються нешкідливими, і їх компоненти вже були предметом можливих досліджень токсичності у людей", - зазначив Руїз-Хіцкі.

Наноматеріал у вакцині діє, в першу чергу, як антигенне депо в місці нанесення, що дозволяє поступово вивільняти антиген і збільшує час його взаємодії з клітинами, відповідальними за вироблення антитіл. У цьому сенсі вони ефективніші за загальновживані солі алюмінію, оскільки вони мають більшу площу поверхні, що дозволяє більше поглинати антиген на одиницю маси.

Так само, тверда природа сепіоліту дозволить фагоцитоз макрофагами та іншими клітинами, що сприятиме засвоєнню адсорбованого антигену щодо антигену в розчині. Крім того, біонанокомпозити можуть безпосередньо стимулювати імунну систему, стимулюючи вироблення медіаторів, що сприяють презентації та переробці антигену.