Існує генетичний розлад, при якому дитина майже постійно голодна, має спалахи люті, і його здатність говорити також затримується. Так звані. Синдром Прадера-Віллі, незважаючи на дуже характерні симптоми, зазвичай виявляється лише пізно, оскільки він настільки рідкий, що лікарі часто навіть не замислюються про це. Ви можете дізнатись у доктора Аттіли Тара, дитячого ендокринолога ендокринного центру Буди, про які скарги варто підозрювати щодо розладу.
Дефектний ген
Синдром Прадера-Віллі - рідкісне генетичне захворювання, яке майже в двох третинах випадків викликане дефектом половини області 15 хромосоми, успадкованої від батька. Це вражає дівчат і хлопців і може проявлятися в будь-якій етнічній групі. Тому що це генетична проблема, тому її також не можна запобігти. Оскільки одним з основних симптомів є високий апетит і виникає надмірна вага, це може спричинити серйозні ускладнення, такі як діабет, серцево-судинні захворювання, гормональні порушення та безпліддя.
Труднощі смоктання, пізніше вовчий апетит
Синдром на початку призводить до м’язової слабкості та усмоктування у немовлят внаслідок зниження смоктального і ковтального рефлексу, отже, тоді пацієнт схуд в порівнянні з однолітками. Пізніше, Приблизно у віці 2-4 років відбувається навпаки - дитина відчуває майже неконтрольований апетит, і нерідкі випадки, коли вночі виходять їсти. Більше того, це може бути саме так батьки повинні закрити їжу. При хворобі регуляторний центр насичення гіпоталамусом не працює належним чином, тому немає відчуття повноти. Це, звичайно, також відображається на вазі хворої дитини, і мова ваг буде показувати дедалі більше.
Хвороба проявляється не тільки в харчуванні, але і в зовнішньому вигляді: мигдалеподібні очі, місячні обличчя, високі чола, трикутні губи і менші за норму кінцівки характерні для тих, хто цим страждає. Це також може привернути увагу батьків зменшення рухів у немовлят (дитина мало рухається під час дитинства) в результаті початкової слабкості м’язів.
Розлади поведінки, спалахи гніву
В епоху даків дітям природно бути більш пристрасними, пишнішими. У пацієнтів із синдромом Прадера-Віллі це трапляється ще більшою мірою в більшості випадків вони були розумово та розумово відсталими. Розвиток мовлення у них затримується, у них виникають труднощі з концентрацією уваги та проблеми з пам’яттю.
Обжерливість може бути небезпечним ускладненням
Обжерливість, пов'язана з синдромом на жаль, це може спричинити серйозні ускладнення, тому діти часто діабет, різні гормональні порушення, і мають проблеми із серцево-судинною системою. Ось чому важливо якомога швидше поставити діагноз, оскільки чим раніше пацієнт сходить на дієту, тим менше шансів на розвиток ускладнень, каже він. доктор. Доктор Тар Аттіла, дитячий ендокринолог Ендокринного центру Буди.
Введення гормонів росту - основа лікування
Діагноз синдрому Прадера-Віллі ставиться за допомогою генетичного тестування на додаток до клінічної картини. Якщо захворювання підтверджується, то Слід вводити гормон росту, це покращує ріст, покращує м’язовий тонус, збільшує м’язову масу та зменшує голод. На додачу важливо дотримуватися правильної дієти, а також із застосуванням психотерапії та логопедії покращити розлад поведінки та вдосконалити мовленнєві навички.
- Буряк, зимове джерело вітамінів - немовлята, малі та великі
- Дієта для чутливих до лактози людей - немовлят, молодих та старих
- Це слід робити, коли у дитини червоне горло - немовлята, маленькі та великі
- Діти просто сидять і їдять - немовлята, молоді та старші
- Кісткові знахідки свідчать про минулий вік годування груддю; мода; Немовлята, маленькі та великі