Більша надійність, краще прогнозування

потрійний скринінг це фундаментальний тест для раннього виявлення хромосомних захворювань. Завдяки своїй передбачуваності та надійності він дозволяє уникнути багатьох непотрібних амніоцентезів. Результати ви дізнаєтесь вже на 13 тижні вагітності.

потрійний

Потрійний скринінг це комбінований тест для виключення хромосомних вад розвитку плода. "Під час цього скринінгу поєднуються два аналізи - ультразвуковий маркер, що вимірює нухальну напівпрозорість, і два біохімічні маркери - вільний гормон бета-ХГ і білок A плазми А (Папп-А)", - пояснює доктор Вінюела. Ці дані поєднуються з іншими факторами, такими як вік матері, і отримується відсотковий ризик певних хромосомних та фетальних аномалій, які потрібно буде підтвердити пізніше за допомогою інших тестів.

Принциповою перевагою нового скринінгу є те, що він дозволяє поставити цей діагноз рано, близько 13 тижня, важливий фактор пренатальної діагностики. "Цей аналіз слід регулярно робити всім вагітним жінкам, але в деяких центрах він недоступний. У такому випадку ще один скринінг буде зроблений вже у другому триместрі", - пояснює лікар.

З огляду на результати, гінеколог рекомендуватиме чи ні підтвердити діагноз іншим тестом. Є три варіанти: амніоцентез, біопсія хоріона або аналіз ДНК плода, що міститься в крові матері. Для першого потрібно почекати 16 тижня, тоді як другий відбудеться на 12 тижні, а третій - з 10, тож ви зможете отримати остаточні результати в першій чверті. Перші два є інвазивними і становлять ризик викидня від 0,5 до 1 відсотка.

З новим скринінгом виявлено 90% випадків синдрому Дауна замість 65% від попереднього скринінгу. Крім того, помилкові спрацьовування зменшено з 10 до 4%, таким чином уникаючи зайвих інвазивних тестів.

Порада: Дра Кармен Віньюела, гінеколог лікарні Грегоріо Мараньон в Мадриді.