Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

повторна

Завантажити PDF Завантажити

Загальна та сімейна медицина

Додати до Менділі

Резюме

Однією з причин повторних гестаційних втрат є тромбофілія, яка описує низку станів, при яких спостерігається підвищена тенденція до утворення тромбів.

Вагітність сама по собі є станом гіперкоагуляції. Вагітні жінки з тромбофілією більш схильні до розвитку тромбозів.

Тромбофілії можуть передаватися у спадок і набувати. Успадковані за останні роки зростають: мутації фактора V Лейдена, протромбіну та гена, що кодує фермент метилентетрагідрофолат-редуктазу, дефіцит природних антикоагулянтів антитромбін III, білок С та білок S, дисфібриногенемії та гомоцистінурія. Придбані тромбофілії включають антифосфоліпідний синдром, стійкість до активованого білка С без змін гена фактора V та легку або помірну гіпергомоцистеїнемію.

Анотація

Тромбофілія, яка описує низку станів, при яких спостерігається підвищена тенденція до утворення згустків, є однією з причин повторних втрат вагітності.

Вагітність сама по собі є станом гіперкоагуляції. Вагітні жінки, які є носіями тромбофілії, більш схильні до розвитку тромбозів.

Тромбофілія може бути спадковою або набутою. Спадкові тромбофілії зростають за останні кілька років і включають мутації фактора V Лейдена, протромбіну та гена, що кодує фермент метилентетрагідрофолат-редуктазу, а також природні дефіцити антикоагулянтів (антитромбін III, білок С та білок S ), дисфіброгенемії та гомоцистінурія. Серед придбаних тромбофілій виявлені антифосфоліпідний синдром, активована стійкість до білка С без змін у факторі V та легка або помірна гіпергомоцистеїнурія.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску