Атрофія головного мозку - це не одне захворювання, а скоріше симптом, який зазвичай визначається за допомогою візуалізаційних тестів. По суті, це свідчить про руйнування стовбура мозку, видимого неозброєним оком у висновках візуалізаційних досліджень.

головного

Атрофія головного мозку вперше була виявлена ​​в результаті розтину, коли запас мозку був визнаний меншим за норму. В останні десятиліття результати КТ та МР виявили, що рентгенологи, швидше за все, припускають атрофію мозку на основі відстані між мозком та черепом. Суть таких висновків полягає в тому, що вони заповнюють більше простору, ніж середнє, у пропорціях зовнішнього та, можливо, внутрішнього водяних просторів мозку, тобто в цьому випадку мозок не займає стільки місця всередині черепа, як зазвичай. Однак ці висновки не обов'язково доводять, що ми бачимо процес атрофії мозку. Можливо, ця людина народилася такою, і це нормально для неї.

Сам факт того, що відстань між мозком і черепом більша за знахідки КТ чи МР, має клінічне значення лише у тому випадку, якщо вона розвивається відносно попередньої знахідки, тобто пацієнт вже пройшов попереднє обстеження мозку і порівняно з цим, запас мозку став меншим.

Атрофія головного мозку може бути викликана низкою факторів

Основним фактором є сегрегація за потоком:

Прогресуючі, дегенеративні захворювання мозку з церебральною атрофією

Ці захворювання характеризуються постійним погіршенням стану і рано чи пізно призводять до смерті. Сюди входить загальна хвороба Альцгеймера, яка починається в літньому віці, але також включає вроджені дитячі нейрометаболічні захворювання, які спричинені вродженим дефіцитом ферментів (наприклад, фенілкетонурія, хвороба Вільсона, залежність від піридоксину).

Хвороби з непрогресуючою церебральною атрофією

У цих випадках деякі тригери (наприклад, вірусна інфекція, вживання алкоголю, пошкодження плода, черепно-мозкова травма) викликають атрофію головного мозку. У цьому випадку хвороба не погіршується, загибель клітин мозку не триває, тому слід очікувати стабільного стану.

Атрофія мозочка

Це специфічні захворювання, коли атрофія мозку описується на додаток до нормальної популяції мозочка. Їх фоном найчастіше є відсутність ферменту, тобто це група генетичних (спадкових) захворювань. Сюди входять атаксія Фрідрайха, спастична параплегія, аліво-понто-мозочкова атрофія (OPCA) та деякі інші менш поширені захворювання (наприклад, синдром Шарлевуа-Сагене, синдром Троєра, синдром Троєра, синдром Келліна). Синдром Фергюсона-Критчлі).

Найбільш поширеним і характерним захворюванням, пов'язаним з атрофією мозочка, є атаксія Фрідрайха. Він починається у віці до 20 років (у віці від 5 до 16 років), і, як правило, сімейне успадкування можна уточнити. Окрім порушень ходи, типовою ознакою є деформована, так звана «видовблена» форма стопи, деформація хребта, розлад мови та втрата відчуттів у стопі. Порушення ходи поступово стає більш вираженим з 25 років, коли 95% пацієнтів сідають в інвалідне крісло до 44 років. Захворюванням, подібним до атаксії Фрідрейха, є мозочкова атаксія, що почалася рано, перебіг якої трохи сприятливіший, ніж раніше.

Симптоми атрофії мозочка

Типовими симптомами є дисбаланс через незахищеність нижніх кінцівок (тобто не спричинене запамороченням) та порушення ходи із втраченими рефлексами. Характерні високоамплітудне тремтіння та скандуюча мова. Інтелект зберігається, на відміну від атрофії мозочка, яка характеризується і першим симптомом є занепад психіки, а порушення ходи відбувається лише на пізній стадії.

Діагностика та лікування церебральної атрофії

Атрофія мозочка підтверджується дослідженням МР або КТ черепа. Який із станів, пов’язаних з атрофією мозочка, присутній у даного пацієнта, класифікується відповідно до клінічних симптомів та характерного перебігу захворювання.

На додаток до звичайних лабораторних досліджень слід контролювати рівень міді, церулоплазміну та заліза (феритину) та проводити виведення амінокислот із сечею. Дослідження церебральної атрофії можливо в клініках, проводяться обстеження ENG та EMG, обстеження AEP та VEP, а потім на основі отриманих даних може бути запропоновано молекулярно-генетичне обстеження. Точна діагностика проводиться лише в спеціальних молекулярних лабораторіях, в Угорщині в Інституті геномної медицини та рідкісних хвороб Університету Земмельвейса.

Лікування захворювань, пов’язаних з атрофією мозочка, - це лікування основної причини. За допомогою спеціальної фізіотерапії ви можете навчитися контролювати рівновагу та використовувати допоміжні засоби.

Рекомендація до статті

Що це спричиняє? Які можуть бути симптоми? Як лікувати камені в жовчному міхурі?

На що слід звертати увагу при вдиху? Що потрібно знати про інгаляційні методи лікування?

Поперекова пункція (також відома як спинномозкова пункція або люмбальна пункція) - це діагностична або терапевтична процедура, при якій спеціальна голка використовується для.

Що таке краніофарингеома (яскраво виражена краніофарингома)? Що може спричинити його формування? Які симптоми це може викликати? Як це розпізнати? Як впоратися?