• Університет
  • Школа медицини
  • Обладнання спеціального призначення UPJŠ LF
  • Лабораторія дослідницьких біомоделей
  • Дослідження
  • Проекти

Проекти

Затверджені та вирішені гранти

Мета проекту № 1 полягає в отриманні нових знань про роль кишкової мікрофлори в регуляції захисних механізмів організму та її вплив на клітинні та молекулярні механізми в патогенезі атеросклерозу та колоректального раку, можливості його модуляції у профілактиці обох захворювань.

проекти

Мета проекту № 2 є передумовою отримання нових знань про механізми дії пробіотичних мікроорганізмів та речовин природного походження на профілактику гострого та хронічного виразкового коліту. Модель експериментально індукованого коліту заснована на застосуванні DDS декстрану сульфату натрію. Lactobacillus Plantarum LS/70 застосовується з пробіотиків, а збагачений олігофруктозою інулін - із природних речовин.

Мета проекту № 3 орієнтована на отримання нових знань про вплив дієти, доповненої гуміновими та полієновими жирними кислотами, на вибрані виробничі параметри у тварин. Водночас вплив гумінових кислот на поглинання важких металів (свинцю) з корму, резорбція мітохондрій та антиоксидантний статус ентероцитів, гепатоцитів та клітин нирок шляхом додавання гумінових кислот та вимірювання інших маркерів окисного стресу буде розслідуватися.

Мета проекту № 4 полягає у дослідженні захисної дії окремих антиоксидантів - мелатоніну та N - ацетилцистеїну на поперечносмугасті м’язи нижніх кінцівок в період ішемії-реперфузії. У той же час біохімічні та гістопатологічні зміни в поперечно-поперечно-смугастій мускулатурі будуть виявлені без введення, після введення антиоксидантів та після індукції гострої ішемії кінцівок.

Мета проекту № 5 полягає у моніторингу та доповненні вибраних фізіологічних показників штаму Вістар. Основне завдання - відстежувати вибрані біохімічні показники протягом півроку експерименту. Інші завдання полягають у визначенні тривалості вирішальних стадій та подібності/різниці між віком людини та щурів, розвитку споживання їжі та води, інших вибраних параметрів, ваги вибраних органів та контролю за виникненням патологічних змін в організмі.

Проект № 6 зосереджена на аналізі впливу на наслідки ішемічно-реперфузійної травми (ІРІ) тонкої кишки з використанням вибраних рослинних антиоксидантів. В експерименті будуть використані речовина кверцетин та лігустразин, які надзвичайно ефективні проти реактивних проміжних продуктів кисню та азоту та водночас мають дуже значну протизапальну дію.

Мета проекту № 7 полягає у відстеженні можливості регенерації печінки у щурів після тривалої 2/3 резекції та її пошкодження диметилнітрозаміном. Регенерація буде контролюватися у дві лінії з використанням імплантованих дорослих гепатоцитів та після імплантації мезенхімальних стовбурових клітин щурам.

Мета проекту № 8 полягає у моніторингу процесу загоєння ран in vivo у щурів з індукованими хронічними змінами, спричиненими дією діабету, індукованого стрептозотоцином. Буде досліджено ефективність та безпеку аутологічної трансплантації мононуклеарних клітин кісткового мозку для прискорення загоєння вторинної рани у щурів. Одноядерні клітини кісткового мозку будуть імплантовані в порізи на порізах діабетичним та нецукровим діабетам. Метою буде визначити, чи здатні стовбурові клітини мігрувати, включатися в ранне русло та стимулювати загоєння ран, шляхом гістоморфологічного обстеження та імуногістохімії. Також буде контролюватися виживання стовбурових клітин у рані.

Мета проекту № 9 полягає у виконанні трансплантації тканини трансплантата яєчника та дослідженні можливості умов для виживання трансплантата яєчника після трансплантації. Основна мета проекту - отримати нові знання про можливості трансплантації тканин яєчників та можливості впливу на функцію трансплантата яєчника за допомогою низькомолекулярних гепаринів.

Мета проекту № 10 полягає у дослідженні ролі геністеїну у післяопераційному системному застосуванні для загоєння шкірних ранок та розміру некрозу шкірних часток у щурів-самців щіток яєчників.
Зазначені тварини будуть овариектомировани під наркозом. Щоб полегшити післяопераційний біль, тваринам дадуть сильний знеболюючий засіб, «трамал». Тварин розміщуватимуть окремо в клітках, щоб запобігти пошкодженню швів при взаємному нападі інших тварин. Через три місяці після оваріектомії у самок утворюються чотири рани на спині: спочатку 2 розрізи на спині, потім 2 кругові висічні рани діаметром 4 см краніально від кожного розрізу. Загоєння ран відбуватиметься у три фази - запальний (відбір проб через два дні), проліферативний (відбір проб через 7 днів) a градація (відбір проб через 21 день після операції). Оптимальний інтервал часу оцінки для виявлення некрозу частки шкіри становить 7 днів, а для адгезії частки - 21 день. Геністеїн буде систематично вводитися групі тварин, інший місцево.

Мета проекту № 11 полягає у порівнянні експресії галектинів (1,2,3,4,7) в неушкодженій шкірі та в рані нормальних та діабетичних щурів, дослідити ефект післяопераційного місцевого введення галектину 1,2,3,4,7 на загоєння шкірних ран у самців нормальних та діабетичних щурів.

Мета проекту № 12 передбачається досягнення таких часткових цілей:

  1. Дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту Plantago lanceolata L. у концентрації 10 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів.
  2. дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту Plantago lanceolata L. у концентрації 1 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів
  3. Дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту Aesculus hippocastanum L. у концентрації 10 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів.
  4. дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту Aesculus hippocastanum L. у концентрації 1 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів
  5. дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту алое вера у концентрації 10 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів
  6. дослідити вплив післяопераційного місцевого застосування водного екстракту алое вера у концентрації 1 г/100 мл на загоєння шкірних ран у самців щурів

У рамках проекту будуть випробувані екстракти з таких рослин: Plantago lanceolate L., кінський каштан (Aesculus hippocastanum L.) та Aloe vera (Aloe vera L. - позитивний контроль). Хірургічні процедури будуть проводитись під знеболеними тваринами в асептичних умовах. Тваринам дадуть знеболюючий препарат "трамаль" для полегшення післяопераційного болю. Якщо немає можливості ввести знеболюючий засіб тваринам, тварини повинні бути виключені з проекту та гуманно вбиті. Під час проекту всім тваринам буде надаватися стандартна ветеринарна допомога.

Мета проекту ні. 13 полягає у вказівці на хронобіологічні аспекти впливу розвитку ожиріння на зміни електрофізіологічних властивостей серця, вегетативної регуляції серцевої діяльності, артеріального тиску та внутрішнього середовища у ожирілих щурів в експериментальних умовах in vivo. Створити модель, що показує, що ефект розвитку ожиріння при порушеннях вентиляції легень може не мати однакового впливу на серцево-судинну та вегетативну нервову системи в будь-яку частину дня.

Мета проекту № 14 полягає у моніторингу експресії виділених білків, визначенні рівнів контрольованих білків при експериментально індукованому раку та моніторингу динаміки очікуваних змін рівнів білків стійкості до лікарських засобів після лікування раку молочної залози вибраними цитостатиками. Проект буде реалізовуватися у кілька етапів. Цілеспрямовані тварини будуть індуковані карциномою молочної залози MNU повторним i.p. заявка за схемою. У проекті застосовуються цитостатики доксорубіцин (DOX) та паклітаксел. Під час проекту стан здоров'я тварин буде перевірятися щодня.

Мета проекту № 15 полягає у поясненні фармакокінетики препаратів SUL (SUL 132, SUL 138, SUL 150, SUL 151) у щурів з метою отримання знань про механізм всмоктування, розподілу, біотрансформації та наслідком усунення нових препаратів. SUL мають захисну, антиоксидантну дію при придушенні активних форм кисню, які відповідають за пошкодження клітин і загибель. Було проведено кілька досліджень in vivo, які не показали токсичності досліджуваних речовин. Випробувані речовини будуть вводити перорально призначеним тваринам. в. Через певні інтервали часу тваринам буде зроблена кровотеча для визначення концентрації досліджуваних продуктів.

Протягом проекту з тваринами будуть обробляти та забезпечувати догляд відповідно до вимог, визначених постановою уряду Словацької Республіки.

Мета проекту № 16 полягає в отриманні нових знань про вплив гумінових кислот на резорбцію мікотоксинів у ШКТ. Мікотоксини та токсини Т-2 будуть вводитись призначеним тваринам. Реалізації проекту передувало тестування in vitro на культурах тканин, коли токсичності не зафіксовано. Введення гумінових кислот у їжу дозволено перорально, а також тваринам, що виробляють їжу, і рекомендується для профілактики та лікування діареї та отруєнь (EMEA).

Мета проекту № 17 є:

  1. порівняти глікофенотип серця після інфаркту міокарда у щурів, що овариектомировали та не овариектомировали.
  2. оцінити захисний ефект естрогенів на серце після інфаркту міокарда у щурів, що овариектомізовані та неоваріектомізовані.
  3. порівняти глікофенотип серця після лікування естрогеном у оваріектомізованих та неоваріектомізованих щурів після інфаркту міокарда.
  4. оцінити захисний ефект естрогенів у поєднанні з блокуючими антитілами проти виділених галектинів на серці після інфаркту міокарда у щурів, що овариектомізовані та неоварієктомізовані.

Мета проекту № 18 полягає у отриманні нових знань про вплив штаму Lactobacillus plantarum LS/07 як окремо, так і в поєднанні з n-3 омега PNMK на цілісність кишкового бар’єру та функціонування in vitro та in vivo на моделі запалення кишечника та порівняння його ефективності із стандартним лікуванням виразковий коліт з месалалазином та пробіотичним штамом L plantarum 299v, при якому підтверджена захисна дія проти ВЗК. Отримані результати будуть використані в профілактиці та підтримуючій терапії неспецифічних запальних захворювань кишечника.

Проект № 19 буде зосереджена на визначенні GPX у репродуктивних органах як самців, так і жінок. Щурів Sprague-Dawly використовуватимуть як модельних тварин. Однією з основних причин збільшення безпліддя в економічно розвинених країнах вважається підвищення вільних кисневих радикалів (АФК) в організмі, які пошкоджують ДНК, білки та ліпіди. АФК також включає пероксид водню, який також розкладається антиоксидантними ферментами GPX. Ферменти, що контролюються, будуть виявлені в репродуктивних органах дорослих чоловіків, що статево статево, а також в репродуктивних органах самок на 1, 3 і 5 день вагітності.
Отримані в лабораторії результати допоможуть визначити участь відстежуваних ферментів у репродуктивному процесі у обох статей, а у жінок вони також допоможуть виявити їх можливу участь на ранніх термінах вагітності. Отримана інформація, таким чином, може допомогти зберегти репродуктивне здоров'я людини.

Цілі проекту № 20:

  1. In vivo з використанням самок щурів Wistar Furth для порівняння чутливості пухлин, отриманих шляхом інокуляції клітин аденокарциноми молочної залози RAMA 37, та пухлин, отриманих шляхом інокуляції клітин RAMA 37-28 надмірною експресією рецепторів еритропоетинових рецепторів (EPOR) до хіміотерапії паклітакселом (PTX) і еритропоетин (EPO). Після закінчення терапії в пухлинній тканині тварин проводять імуногістохімічний аналіз маркерів проліферації (Ki-67) та апоптозу (BCL-2, BCL-XL, BAD, BAX) та в сироватці крові за допомогою тесту ІФА, також визначають маркери ангіогенезу (VEGF, PDGF, FGF).
  2. Для перевірки ролі сигналізації EPO-EPOR в пухлинній резистентності, отриманій при інокуляції клітин аденокарциноми щурів RAMA 37-28 з надмірною експресією EPOR у щурів, оброблених PTX, в умовах in vivo з використанням терапії PTX. В кінці терапії проводять ті ж імуногістохімічні аналізи пухлин та аналіз сироватки, як описано в цільовій №. 1.

Метою проекту є 21 полягає у визначенні ефекту короткочасного та довгострокового прийому ентакапону, що вводиться як парентерально (внутрішньовенно), так і перорально (перорально) на:
1/активність антиоксидантних ферментів SOD, CAT, GPX, активність АФК, кількість малонового діальдегіду (MDA, маркер перекисного окислення ліпідів) у плазмі та статевих органах, а також імуногістохімічне визначення локалізації антиоксидантних ферментів у статевих органах
2/виявлення можливих змін рівня статевих гормонів GnRH, LH, FSH, тестостерону, інгібіну
3/визначення кількості сперми, їх морфологічне дослідження, фрагментація ДНК, дослідження сперми методом проточної цитометрії
4/визначення рівнів нейромедіаторів дофаміну, норадреналіну та серотоніну в гіпоталамусі
5/знаходження різниці в кількості народжених цуценят від експериментальних і контрольних самців, їх вазі при народженні, співвідношенні статі, виживанні до відлучення

Цілі проекту № 22 Метою проекту є підготовка лікарів, що спеціалізуються на ортопедії, хірургії, мікрохірургії або хірургії трансплантації. Навчання проводитимуть лікарі, які закінчили курс професійної підготовки за акредитованим тренінгом, мають сертифікат та навчаються мікрохірургічним хірургічним методикам, що виконуються на неживих моделях.

Особою, відповідальною за загальну реалізацію проектів та їх відповідність затвердженню проектів ŠVPS SR, проведених у Лабораторії дослідницьких біомоделей Медичного факультету UPJŠ, є RNDr. Дарина Петрасова, к.т.н. з рівнем наукової кваліфікації IIa, що зберігається в записах ШВПС СР та в документі про акредитацію із Свідоцтвом про закінчення акредитованої освітньої програми відповідно до вимог, викладених у Директиві Ради та Європейського Парламенту 2010/63/ЄС ( Ev. No 0971/2015; Кат. No: 2006/2019).