Іспанська асоціація педіатрії має одним з головних завдань розповсюдження суворої та сучасної наукової інформації з різних областей педіатрії. Anales de Pediatría є Науковим висловлювальним органом Асоціації і є засобом, за допомогою якого співробітники спілкуються. У ньому публікуються оригінальні роботи з клінічних досліджень у педіатрії з Іспанії та країн Латинської Америки, а також оглядові статті, підготовлені найкращими професіоналами кожної спеціальності, щорічні повідомлення про конгрес та щоденники Асоціації, а також посібники для дій, підготовлені різними товариствами/спеціалізованими Секції, інтегровані в Іспанську асоціацію педіатрії. Журнал, орієнтир для іспаномовної педіатрії, індексується у найважливіших міжнародних базах даних: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica та Index Médico Español.

diencef

Індексується у:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Індекс наукового цитування розширений, Звіт про цитування журналів, Embase/Excerpta, Medica

Слідкуй за нами на:

Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих за рік за твори, опубліковані у виданні протягом попередніх двох років.

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

Діенцефалічний синдром - це сукупність ознак та симптомів, пов’язаних з дисфункцією гіпоталамуса, характерними рисами яких є виражене недоїдання, незважаючи на нормальне споживання калорій та появу пильності. Цей синдром був описаний, пов’язаний із просторовими ураженнями в гіпоталамо-хіазматичній області, особливо гліомами низького ступеня та рідше з пухлинами задньої ямки, розташованими в безпосередній близькості від IV шлуночка.

Представлені випадки 2 постраждалих пацієнтів. Першим з них був 8-місячний немовля з класичним діенцефальним синдромом. Після вичерпного дослідження мальабсорбції з негативними результатами, він показав ротаційний ністагм як перший неврологічний ознака. Була проведена МРТ, яка виявила гіпоталамічну пухлину, яка після операції була визначена як пієлоцитарна астроцитома. Другим пацієнтом був підліток чоловічої статі із втратою ваги на 20 кг за останні 6 місяців та психологічними розладами. Шлунково-кишкові захворювання були виключені як причина недоїдання; Наявність синдрому полідипсії-поліурії під час його госпіталізації з діагнозом підозри на нервову анорексію призвело до проведення магнітно-резонансної томографії, яка показала наявність численних внутрішньочерепних уражень, особливо в гіпоталамусі, що виявилося поширенням дисгермінома. У пацієнта не виявлено ніяких неврологічних ознак або симптомів. Обидва пацієнти померли через 2 роки та рік після встановлення діагнозу відповідно.

Хоча це рідкісне захворювання, його діагноз слід розглядати у пацієнтів зі значним процвітанням або виснаженням, які спостерігаються при збереженому споживанні та нормальній абсорбційній функції кишечника.

Діенцефальний синдром (ДС) - це комплекс ознак та симптомів, пов’язаних з дисфункцією гіпоталамуса. Його головні риси - це виснаження, незважаючи на нормальне споживання енергії та пильний вигляд. Цей синдром був описаний у поєднанні з просторовими ураженнями області гіпоталамо-оптичного хіазму, переважно глиомою низького ступеня, і рідше з пухлинами поблизу IV шлуночка.

Повідомляється про двох пацієнтів із ДС. Першим пацієнтом був 8-місячний хлопчик із класичними рисами ДС. Широке дослідження порушення всмоктування не виявило відхилень, і першою неврологічною ознакою був ротаційний ністагм. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) показала дані про пухлину гіпоталамуса, яка була визначена після хірургічної резекції як пілоцитарна астроцитома. Другим пацієнтом був хлопець-підліток, який мав 20-кілограмову втрату ваги протягом 6 місяців та психологічні розлади. Шлунково-кишкові захворювання були виключені як причина недоїдання. Через синдром полідипсії-поліурії, виявлений під час госпіталізації пацієнта з підозрою на діагноз нервова анорексія, проведено МРТ головного мозку. Були виявлені множинні внутрішньочерепні ураження, переважно в гіпоталамусі, і визначені як дисемінована дисгермінома. Ніяких неврологічних ознак та симптомів не було. Пацієнти померли через 2 роки та 1 рік після встановлення діагнозу відповідно.

Хоча ДС зустрічається рідко, його слід розглядати при важкій недостатності процвітання або виснаження, незважаючи на достатнє споживання їжі та нормальну абсорбційну функцію тонкої кишки.