Архів бронхонемології - це науковий журнал, що публікує оригінальні проспективні дослідження з високим пріоритетом, де представлені результати, що стосуються різних епідеміологічних, патофізіологічних, клінічних, хірургічних та основних аспектів респіраторних захворювань. Також публікуються інші типи статей, такі як огляди, редакційні статті, деякі спеціальні статті, що цікавлять суспільство та журнал, наукові листи, листи до редактора та клінічні зображення. Щороку він видає 12 регулярних випусків та деякі додатки, які більшою чи меншою мірою містять такі типи статей. Отримані рукописи спочатку оцінюються редакторами, потім вони надсилаються на огляд експертам (процес рецензування або "експертна оцінка") і редагуються одним із редакторів команди.

Журнал виходить щомісяця іспанською та англійською мовами. Тому надсилання рукописів, написаних іспанською та англійською мовами, приймається нечітко. Бюро перекладачів здійснює відповідний переклад.

Рукописи завжди надсилатимуться в електронному вигляді через веб-сайт: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, посилання також доступне через головну сторінку Архівів бронкопневмології.

Доступ до будь-якої статті, опублікованої в журналі, будь-якою з мов, можливий через його веб-сайт, а також через PubMed, Science Direct та інших міжнародних баз даних. Крім того, Журнал присутній у Twitter та Facebook.

Архів бронхонемології Це офіційний орган висловлювання Іспанського товариства пульмонології та торакальної хірургії (SEPAR) та інших наукових товариств, таких як Латиноамериканське товариство грудної клітки (ALAT) та Іберо-Американська асоціація торакальної хірургії (AICT).

Автори також можуть подавати свої статті до Відкрити респіраторний архів, Додаткова назва журналу з відкритим доступом.

Індексується у:

Поточний зміст/Клінічна медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Слідкуй за нами на:

Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих за рік за твори, опубліковані у виданні протягом попередніх двох років.

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

форма

Для редактора: Синдром жовтого нігтя - рідкісна сутність, що характеризується тріадою повільно зростаючих і дистрофічних жовтих нігтів, лімфедемою та плевральним випотом 1 незрозумілого патогенезу. Ми повідомляємо про випадок пацієнта, направленого на дослідження плеврального випоту в супроводі жовтих нігтів.

Рис. 1. Спостерігайте деталь нігтя інтенсивної жовтої руки і помітно потовщений.

Вперше асоціація жовтих нігтів і лімфедеми була описана в 1964 р. Самманом і Уайтом, 1 і пізніше Емерсон 2 описав асоціацію з періодичним плевральним випотом, 2 тріадою, з якою зазвичай виникає синдром. Він також характеризується тим, що може асоціювати бронхоектатичну хворобу, синусит, бронхіт та рецидивуючу пневмонію. Цей синдром пов’язаний з анатомічною/функціональною аномалією лімфатичних судин, що може пояснити принаймні 2 висновки цього синдрому, такі як лімфедема та плевральний випіт.

Нігті мають типовий дистальний або загальний жовтий забарвлення з повільним зростанням (0,1-0,25 мм/тиждень; норма: 0,5-2 мм/тиждень) і дистрофічним, потовщенням і втратою кутикули незрозумілого патогенезу, а також частим оніхомікозом. Лімфедема, спричинена зменшенням лімфатичного потоку, зазвичай слабко виражена і проявляється переважно в нижніх кінцівках і класично пояснюється гіпоплазією лімфатичних судин, продемонстрованою периферичною лімфангіографією, 3 хоча її зворотність в деяких випадках передбачає функціональну зміну більше, ніж анатомічну.

Плевральна рідина, як правило, являє собою лімфоцитарний ексудат (іноді лише за рахунок збільшення білка), з низькою концентрацією аденозиндезамінази, як у нашому випадку, хоча іноді може бути хилозною. Плевральна мікроскопія показує лімфатичну дилатацію обох плевр, що пов’язано з перилімфатичним запаленням. Висока концентрація білків у плевральній рідині не може бути пов’язана лише з закупоркою лімфатичних судин плеври, оскільки концентрація білка в плевральній рідині помітно нижча, ніж у плазмі, 5, для якої різні автори вважають, що плевральні капіляри мають мікроангіопатичні ураження, що підвищують ступінь фільтрації білка 6. Це пояснювало б випадки нормальної лімфографії. У деяких випадках також спостерігається гіпоальбумінемія плазми крові, яка є вторинною у зв'язку з "втратою білка" ентеропатією, наслідком тих самих мікросудинних змін, що спостерігаються в області кишечника.

Ця сутність була описана у поєднанні із захворюваннями щитовидної залози, селективним дефіцитом імуноглобуліну, бронхогенною карциномою та лімфомами, ревматоїдним артритом, нефротичним синдромом, ентеропатією, що втрачає білок, змінами кон'юнктиви та, що цікаво, із синдромом обструктивного апное сну. Також спостерігалося сімейне об’єднання. У нашому випадку не вдалося встановити, що симптоми пацієнта були пов’язані з будь-яким із цих захворювань.

Специфічного лікування цього синдрому не існує. Запропоновано повторити торакоцентез, дієту, багату на тригліцериди середньої ланцюга, у пацієнтів з хилозною рідиною, аналоги соматостатину, такі як октреотид, імплантація плевровенозного шунту або плевродез у пацієнтів з низьким ризиком. Для лікування жовтих нігтів запропоновано місцевий вітамін Е щодо його протизапальної дії, а також ітраконазол у випадках асоційованого оніхомікозу.