Статус товару: Новий продукт

лікаря фармацевта

Застосовується як назальні краплі для полегшення симптомів гострого риніту, синуситу та середнього отиту. Препарат викликає звуження запалення розширених судин слизової оболонки носа, що призводить до зменшення набряку слизової і виділення слизу з носа, порожнин та трубки, що з'єднує середнє вухо та глотку (Євстахієва труба ). Це дозволяє вільно дихати. Його можна давати дорослим та дітям з 3-річного віку. Більше на adcc.sk

Мінімальна кількість замовлення на придбання продукту - 1

Покласти в кошик


Деталі

САНОРІН 0,5 ‰ ер на 5 мг (fl.PE) 1x10 мл

Застосовується як назальні краплі для полегшення симптомів гострого риніту, синуситу та середнього отиту. Препарат викликає звуження запалення розширених судин слизової оболонки носа, що призводить до зменшення набряку слизової і виділення слизу з носа, порожнин та трубки, що з'єднує середнє вухо та глотку (Євстахієва труба ). Це дозволяє вільно дихати. Його можна давати дорослим та дітям з 3-річного віку.

Дозування та схеми дозування

Діти від 3 до 15 років:
Застосовуйте по 1-2 ін’єкції в кожну ніздрю 1-3 рази на день. Інтервал між прийомами повинен становити щонайменше 4 години. Рекомендовану дозу не можна перевищувати.

Дорослі та підлітки старше 15 років:
Застосовуйте по 1-3 ін’єкції в кожну ніздрю 1-3 рази на день. Інтервал між прийомами повинен становити щонайменше 4 години. Рекомендовану дозу не можна перевищувати.

Тривалість лікування:
У дорослих ліки не слід застосовувати більше 7 днів. Дітям ліки не слід застосовувати більше 3 днів.
Необхідно почекати щонайменше 7 днів із застосуванням того чи іншого подібного ліки між циклами.

Спосіб використання

Ліки призначене лише для назального застосування. До першого застосування дозатор слід натиснути кілька разів, поки не з’явиться суцільна хмара аерозолю. Назальний спрей слід застосовувати після видування носа, а пацієнт повинен сидіти якомога ближче під час застосування. При застосуванні флакон повинен знаходитись у вертикальному положенні. Кінцева частина дозатора вставляється в ніздрю, а кругова частина дозатора швидко і різко стискається для впорскування дисперсії повітря. Відразу після ін’єкції пацієнт повинен легко вдихати носом. Так само обробляється і друга ніздря. Щоб мінімізувати ризик розповсюдження інфекції, ліки може застосовуватись лише однією і тією ж людиною, а захисний чохол буде знову надітий після використання.

Упаковка

Додаток No 3 до повідомлення про зміну, ev. No: 2017/00244-Z1A

Письмова інформація для користувача

Санорин 0,5 ‰

назальний розчин аеродисперсії

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Завжди використовуйте це ліки точно так, як це вказано в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт.

- Зберігайте цю письмову інформацію. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.

- Зверніться до свого фармацевта для отримання додаткової інформації чи порад.

- Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Див. Розділ 4.

- Якщо протягом 3 днів вам не самопочуття або погіршення самопочуття, необхідно проконсультуватися з лікарем.

У цій брошурі:

1. Що таке Санорин 0,5 ‰ і для чого він використовується

2. Що потрібно знати перед використанням Sanorin 0,5 ‰

3. Як використовувати Sanorin 0,5 ‰

4. Можливі побічні ефекти

5. Як зберігати Sanorin 0,5 ‰

6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Санорин 0,5 ‰

Санорин 0,5 ‰ викликає звуження запалення розширених судин слизової оболонки носа, що призводить до зменшення набряку слизової і виділення слизу з носа, порожнин та трубки, що з'єднує середнє вухо та глотку (Євстахієва) трубка). Це дозволяє вільно дихати. Загоюючий ефект зазвичай починається протягом 5 хвилин і триває 4-6 годин.

Санорин 0,5 ‰ використовується як назальна крапля для полегшення симптомів гострого риніту, синуситу та середнього отиту. Його можна давати дітям з 3-річного віку і використовувати підліткам та дорослим.

Якщо протягом 3 днів вам не самопочуття або погіршення самопочуття, необхідно проконсультуватися з лікарем.

2. Що потрібно знати перед використанням Sanorin 0,5 ‰

Не використовуйте Sanorin 0,5 ‰

- якщо у вас алергія на ліки або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).

- якщо у вас сухе запалення слизової оболонки носа (проявляється відчуттям сухості в носі та утворенням струпів навколо ніздрів).

Його не можна давати дітям віком до 3 років.

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж використовувати Sanorin 0,5 ‰:

- якщо у вас важкі захворювання серця і судин (серцева недостатність, високий кров'яний тиск).

- якщо у вас є порушення обміну речовин (діабет, надмірно активна щитовидна залоза).

- якщо у вас пухлина надниркових залоз (феохромоцитома).

- якщо у вас бронхіальна астма.

- якщо ви лікуєтесь деякими ліками, що використовуються для лікування депресії або хвороби Паркінсона (інгібітори моноаміноксидази), або іншими ліками, які можуть підвищити артеріальний тиск.

Діти та підлітки

Препарат не призначений для дітей до 3 років.

Інші препарати та Санорин 0,5 ‰

Одночасне застосування Санорину 0,5 ‰ з деякими ліками, що застосовуються для лікування депресії або хвороби Паркінсона (інгібітори моноаміноксидази, трициклічні антидепресанти), може підвищити артеріальний тиск.

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли приймати будь-які інші ліки.

Вагітність та годування груддю

Санорин 0,5 ‰ слід застосовувати під час вагітності та годування груддю лише за рекомендацією лікаря.

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, зверніться до свого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей препарат.

Водіння та використання машин

Санорин 0,5 ‰ не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Санорин 0,5 ‰ містить метилпарабен, які можуть викликати алергічну реакцію, навіть уповільнену (через кілька годин після застосування препарату).

3. Як використовувати Sanorin 0,5 ‰

Завжди використовуйте цей препарат точно так, як це вказано в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

Якщо ваш лікар не скаже вам іншого, дітям у віці від 3 до 6 років дають 1-2 дози, а дітям у віці 6 років та підліткам до 15 років - по 2 дози. Підлітки старше 15 років та дорослі вводять 1-3 дози Саноріну 0,5 ‰. Ліки вводять в обидві ніздрі, кілька разів на день (всього 3 рази на день). Між дозами повинен бути інтервал не менше 4 годин. Препарат застосовується недовго. Його не слід застосовувати більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо ослаблена ніздря, лікування може бути припинено раніше. Ліки не слід давати повторно, поки лікування не буде припинено на кілька днів.

Перед першим нанесенням аеродисперсії назального розчину кілька разів натисніть на дозатор, поки не з’явиться суцільна хмара аерозолю. Перед використанням зніміть захисний кожух. Тримайте флакон із ліками вертикально під час введення. Вставте кінець дозатора в ніздрю і швидко і міцно натисніть на кругову частину дозатора. Це призведе до впорскування дисперсії повітря. Злегка вдихніть через ніс відразу після ін’єкції. Так само обробіть іншу ніздрю. Після використання замініть захисний кожух.

Якщо ви використовуєте більше Sanorin 0,5 ‰, ніж слід

У випадку випадкового прийому великої кількості Санорину 0,5 ‰ дітьми або дорослими негайно зверніться до лікаря або фармацевта.

Якщо ви забули використовувати Санорин 0,5 ‰

Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо ви відчуваєте, що ефект Санорину 0,5 ‰ занадто сильний або занадто слабкий, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Легкі побічні ефекти, такі як печіння та сухість слизової оболонки носа, іноді можуть виникати у особливо чутливих пацієнтів. У дуже рідкісних випадках після стихання ефекту може спостерігатися сильна закладеність носа. Дуже рідко (особливо у разі передозування) загальні ефекти можуть виникати через подразнення симпатичної нервової системи, такі як нервозність, посилене потовиділення, головний біль, озноб, почастішання серцебиття, серцебиття та підвищення артеріального тиску.

Тривале та часте вживання Санорину 0,5 ‰ може спричинити хронічну закладеність носа та сухість слизової.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо національному центру звітування, переліченому в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Як зберігати Sanorin 0,5 ‰

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці для захисту від світла. Захищати від морозу.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Не викидайте ліки у стічні води чи побутові відходи. Поверніть невикористані ліки в аптеку. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Використовуйте протягом 28 днів після відкриття.

6. Зміст упаковки та інша інформація

Co Sanorin 0,5 ‰ містить

нафазолінію нітрату 0,005 г в 10 мл.

Інші інгредієнти:

борна кислота, етилендіамін, метилпарабен, вода очищена.

Як виглядає Санорін 0,5 ‰ та вміст упаковки

Прозора, безбарвна рідина без запаху.

Розмір упаковки: 10 мл розчину

Власник дозволу на продаж та виробник

Власник рішення про реєстрацію

XANTIS PHARMA LIMITED

Вежа Eurosure, 1 поверх, Квартира/Офіс 101

Виробник

Teva Czech Industries s.r.o.

747 70 Опава-Комаров, Чехія

Ця письмова інформація востаннє оновлена ​​у травні 2017 року.