19 числа відзначається Міжнародний день раку молочної залози, з яких щорічно в Наваррі діагностується близько 410 випадків

затримки

Постраждалі вимагають довідкової медсестри в лікарні та кращого управління списками

Хосе Карлос Кордовилла

Наваррська асоціація раку молочної залози, Сарай, цього вівторка засудив ситуацію в Росії списки очікування на огляди пацієнтів, які перенесли це захворювання. Зокрема, вони вказали, що затримка з виконанням a мамографія огляд коливається від два місяці і два з половиною місяці, час, який, крім очікування відповідної консультації, призводить до того, що перегляд замість шестимісячного, як вказав спеціаліст, відкладається до дев'яти, десяти місяців або вони навіть досягають року.

"Ми не можемо допустити, щоб на оглядові онкологічні огляди постійно вимагали скарги в Службі допомоги пацієнтам, що тягне за собою ситуації психологічного стресу, без кількісної оцінки у більшості пацієнтів", - зазначив він. Ана Сараса, президент асоціації. Рішення непросте, зазначив він. Однак з боку юридичної особи вони вважають, що це відбувається не лише шляхом найму нових фахівців з онкології, але й через організація власних списків очікування.

Сараса презентувала цього вівторка разом із Mª Хосе Ораа та Чаро Зуазу, Ради, заходи, які Сарай організувала з нагоди Міжнародний день боротьби з раком молочної залози, який відзначається 19 . Щороку в Наваррі близько 410 нових справ хворих, уражених цією хворобою.

ЗАСТОЯННЯ В ОНКОЛОГІЇ

"Списки очікування все ще є, як і в попередні роки", - резюмував він Які Ернандес, технічний секретар асоціації та психолог. “Коли вони виявляють рак, все проходить дуже швидко. Але під час оглядів через півроку або рік виникають затримки як з медичними тестами, особливо мамографією, так і в онкологічній частині », - заявив він.

«Для пацієнта, який щойно переніс рак, дуже важливий перший огляд через півроку. Це породжує багато тривоги ", додано. Залежно від лікування, яке отримував кожен пацієнт, оглядова консультація може проводитися в хірургії, онкології або при променевій терапії, якщо вони отримували це лікування. За словами Ернандеса, також виникають затримки з консультаціями. “Важко впоратись, але ми віримо, що заходи або протоколи можуть бути прийняті. Наприклад, якщо результат тесту є задовільним, медсестра або онколог можуть зателефонувати, щоб повідомити про це ”, - зазначив він. В іншому випадку це запити, які мають бути пріоритетними, прокоментував він.

Крім того, за рік протокол змінився і через п’ять років після постановки діагнозу пацієнт переходить безпосередньо до оглядів тільки онкології, замість того, щоб йти на операцію тощо. "Створено вузьке місце", - заявив Ернандес.

Від сутності вони вказують, що вони знають Труднощі з протидією професіоналам. Однак, "ми вважаємо, що це також питання спілкування, спроби впорядкувати та керувати списками", - заявив глава Сарай.

У цьому сенсі вони підкреслюють, що ще одна з вимог буде такою мати медичну сестру в лікарні знати кожен конкретний випадок. “Йдеться про те, щоб мати людину, якій можна зателефонувати, якщо є проблема, щоб онкологія не зруйнувалась. Є послуга, за якою можна зателефонувати, але ви ніколи не знаєте, хто вас схопить ", - пояснив він.

МЕТАСТИЧНИЙ РАК

Ана Сараса, президент асоціації, зазначила, що, незважаючи на покращення даних про виживання, 15% жінок не долають хворобу, а 30% страждають на рецидиви та метастази у певний момент у вашому процесі.

У цих випадках, за словами Сараси, пацієнтам потрібна більш комплексна допомога, оскільки їм доводиться жити з хронічним захворюванням.

"Подовження життя цих пацієнтів з метастазами є дуже поганою метою", - сказав він. З цієї причини організація виступає за роботу, спрямовану на досягнення гарної якості життя.

"Ми вимагаємо створити стандарти якості життя із системи охорони здоров'я", - сказала Сараса. "Йдеться не про додавання років до життя, а життя до років".

"Статус жертви раку є дискримінаційним фактором і включає нерівність із соціальної точки зору". Про це у вівторок заявила президент Сарай Ана Сараса. Власне, 85% жінок переживають хворобу, особливо завдяки дослідженням та інноваціям. Але він додав, що є "теми, що очікують на розгляд". "Скільки жінок змогли нормально відновити свій ритм особистого, соціального та трудового життя?", - запитав він себе.

Сараса підкреслила відсутність правил на робочому місці, спрямованих на сприяння поверненню пацієнтів після важкі процеси захворювання. «Вони змушують до різкого включення, коли насправді в багатьох випадках потрібно продовження терміну відпустки за лікарняними або періоду адаптації до роботи. Навіть неіснуюче переміщення роботи в більшості випадків ", - сказав він.

З цієї причини Сарай закликав компанії спростити інтеграцію, дозволяючи поступове повернення, адаптацію або зміни, якщо це необхідно. "Багато разів після лімфаденектомії (видалення лімфатичних вузлів в пахвовій западині) рука не реагує, оскільки вона змогла торкнутися нерва або спостерігався постійний біль", - додав Які Ернандес. “Це велике забуте, і іноді ти не можеш повернутися до тієї ж роботи. Це залежить від кожної компанії ".

Поряд з цією проблемою Сараса наголосила на необхідності внесення регулятивних змін в інші види соціально-економічної діяльності. Наприклад, він вважав "несправедливим" те, що a поновлення водійських прав кожні три роки у онкологічних хворих або заборона керування автотранспортом у період хіміотерапії узагальнено, без урахування особливостей кожної людини.

Є багато аспектів, які необхідно враховувати, сказав Ернандес. “Є люди, які не відновили соціальне життя, яке було раніше. Це впливає на зовнішній вигляд, ранню менопаузу, народження чи відсутність дітей тощо ".. У Сараї багато робиться для демістифікації раку, додав він.

ПОЗИВИ

1. Списки очікування. Вони вимагають кращого управління та організації списків очікування для оглядів, які відстають більше ніж на два місяці від запланованих дат, та покращення затримки діагностичних тестів.

2. Субсидії. Сарай просить визнати роботу психосоціальної допомоги суб'єкта господарювання та відобразити її в грантах.

3. Клінічний анамнез. Вони просять увімкнути механізми, щоб історія хвороби мала доступ до іншої спільноти.

4. Медичний факультет. Вони вимагають, щоб факультет державної медицини викладав навчальну програму раку молочної залози з основними поняттями про хворобу та способи лікування, щоб усі лікарі могли приймати рішення, не переходячи від одного до іншого, щоб вирішити будь-яку проблему.