Хоробрий маленький воїн народився без діафрагми. Хоча його шанси вижити були мінімальними, він боровся за неї. І він не тільки вижив. Він намагається зіставити своїх однолітків виснажливими зусиллями та жертовним піклуванням батьків. Вони роблять все можливе, щоб їх коханий маленький син жив, як інші діти, стояв на ногах і здійснював його велику мрію про велосипед. Велику радість від народження бажаного Петека змінив страх. З того моменту, як він народився, для його батьків Андреа (34) та Коломана (54) з Великого Киру (район Нове Замки) розпочалася боротьба за його тендітне життя.
"Він народився з вродженою вадою розвитку, діафрагмальною грижею, без діафрагми. Навіть під час вагітності його органи сповзали з живота до грудей, а легеням не було де розвиватися. Потім послідувала тривала госпіталізація, тижні штучного сну на межі життя та смерті. На жаль, все це також сприяло його психомоторному розвитку. Петко повинен був перенести більше 10 операцій та втручань, які врятували йому життя протягом одного року. Як би цього було недостатньо, його неврологічні діагнози почали наростати. "Після майже року перебування в АРО нас відпустили додому з встановленою харчовою трубкою та дихальним апаратом, оскільки донедавна їх годували для вентиляції легенів. У віці року він не міг повернутися, не сидів, не піднімав руки, ноги, "знімає страждання маленької матері-воїна.
Він досяг значного прогресу
Батьки завершили нескінченну карусель лікарів та реабілітацію зі своїм сином, після чого він почав повільно прогресувати в розвитку. На жаль, ті, які, за словами матері, найбільше йому допомагають, страхова компанія не переплачує, і вони дуже дорогі. Сім'я робить все можливе, лише збираючи гроші на його лікування. Андреа вдома, крім Петека, вона також опікується своїм другим сином Юреком, якому 3 місяці. "Петко буде потребувати реабілітації дуже довго, але шанс, що він колись стане на ноги, є тут. Завдяки регулярній терапії та реабілітації його здоров’я почало покращуватися. Дихальний апарат йому більше не знадобиться, він рухає руками і ногами, вмикає стегна, залишається сидіти, може керувати своїм інвалідним візком ", - моя мама з нетерпінням чекає успіху сина.
Дорога реабілітація
Петко пустотливо посміхається, його не можна не любити. «У нашому селі він також ходить до дитячого садка серед здорових дітей, все розуміє, але не розмовляє. Він намагається з усіх сил, але навіть трахеостомія заважає йому це зробити. Йому дуже подобається їзда на велосипеді, і він щоразу показує ноги, як і на велосипеді. І він любить книги, він погортає в них годинники », - посміхається Андреа з посмішкою крізь сльози, чиє найбільше бажання в житті - щоб Петко колись жив повноцінним життям. "Нам дуже потрібна допомога у фінансуванні його реабілітації та терапії. Надія на те, що одного разу він оживе, є тут, і ми всією душею віримо, що це вдасться ", - завершила молода жінка з надією в голосі.
Діафрагмальна грижа
Це серйозна аномалія розвитку плода. Окремі частини діафрагми не ростуть, і між грудною кліткою та черевною порожниною створюється прохід, по якому органи потрапляють з черевної порожнини до грудної порожнини. Якщо говорити неспеціалістом, це отвір у діафрагмі. Цілих 90% постраждалих від цього дітей помирають до народження. До 60% народжених загинуть.
5 чудес він уже здійснив
- Він рухає руками і ногами
- Він розуміє, що йому говорять
- Він повертається на стегна
- Він залишається сидячи
- Він може сам керувати інвалідним візком