девіка
Рідкісне аутоімунне захворювання, яке зазвичай виникає при рецидивах, який настільки схожий за зовнішнім виглядом на розсіяний склероз, що раніше його помилково вважали різновидом РС (так званий оптикоспінальний розсіяний склероз, припускаючи, що лише зоровий нерв і спинний мозок, тобто безпосереднє продовження головного мозку, яке простягається вздовж спинномозкового каналу до поперекових хребців, приблизно. Довжиною 43-45 см. Мозок і спинний мозок разом утворюють центральну нервову систему. "> Спинний мозок, що в ньому бере участь).

Існує два симптоми синдрому Девіка:

  • раптово, важко (навіть зростаючи до сліпоти) зоровий неврит
  • слабкість кінцівок або навіть параліч та/або порушення сечовиділення або калу запалення спинного мозку

Перший симптом супроводжується другим рецидивом протягом 60 років у 60% випадків та протягом трьох років у 90% випадків, але між ними може пройти десятки років. Також трапляється, що лише один із двох симптомів з’являється неодноразово поспіль.

Симптоми призводять до постійно важкого стану без лікування. Щойно звільнений лікування симптомів стероїдною терапією та плазмаферезом (тобто шляхом плазмового скринінгу). THE профілактика подальших симптомів за допомогою імуносупресивної терапії значно уповільнює перебіг хвороби, але для кожного з доступних ліків були випадки, коли пацієнт не реагував на лікування.

Діагностика синдрому Девіка Основними критеріями є неврит зорового нерва та запалення спинного мозку, але крім того, також повинні бути виконані принаймні дві з наступних трьох умов:

  1. МРТ хребта показує ураження довше трьох хребців і суміжне
  2. будь-які ураження, виявлені на МРТ черепа, не відповідають ураженням білої речовини, характерним для РС
  3. наявність специфічного антитіла (NMO-IgG), характерного для хвороби Девіка в крові

Хвороба має свою назву Ежен Девіч, французький невролог він перший описав хворобу в 1896 році.

Також відомий як: хвороба Девіка, хвороба Девіка, нейромієліт оптичний, NMO