9.7. 2013 7:40 Новий метод сканування ембріонів може зменшити ризики допоміжної репродукції
Допомога при репродукції обіцяє рішення для пар, які не можуть зачати дитину природним шляхом. Але хоча весь процес відбувається в пробірці та під професійним наглядом, він часто не вдається вперше.
В середньому лише кожен третій перенесений свіжий ембріон призводить до здорової вагітності. Якщо заморозити статистику, вона стає ще більш песимістичною. Мікроби, які виробляють більше в пробірці і більшість з яких пошкодили ДНК, можуть бути проблемою сучасних методів.
Невдовзі ситуація може змінитися. Вченим вдалося розробити новий метод сканування генів, який буде перевіряти ембріони до того, як вони перенесуться в матку. Це може зменшити ризик викидня, а технологія може допомогти виявити вроджені вади.
Дослідники Оксфордського університету змогли розрізнити здорових та поранених, які розробили для цього новий метод "зчитування" гена.
Через кілька годин після запліднення в пробірці вони знали кількість хромосом та іншу інформацію, приховану в їх генах. Вони змогли показати, хто є найбільш здатним, і перенести в матку без попереднього заморожування.
Перша дитина, яка вперше була доставлена завдяки скануванню, народилася в травні в США.
У дослідженні брали участь дві жінки у віці від 35 до 39 років, які раніше мали кілька викиднів. "На основі наших результатів, одна передача призвела до здорової вагітності в обох випадках", - пише Даган Уеллс, керівник групи за повідомленням Bloomberg, у супровідному звіті. Ці успіхи доведеться підтвердити подальшими тестами.
Скринінг ключових хромосом ембріонів проводиться і сьогодні, але це дуже дорога послуга, яку майбутні батьки оплачують самі. У Словаччині такий огляд, навіть з підготовкою пацієнта, доступний від тисячі євро. Новий метод для британських дослідників повинен бути більш складним і в той же час дешевшим.