Відноситься до рідкісної групи захворювань, які вражають нирки.
Причини
Симптоми
Це захворювання зазвичай виникає в дитячому віці, і його симптоми включають:
- Запор
- Швидкість набору ваги набагато нижча, ніж у інших дітей подібного віку та статі (затримка розвитку)
- Потребує сечовипускання частіше, ніж зазвичай (частота сечовипускання)
- Артеріальна гіпотонія
- Камені в нирках
- М'язова слабкість і судоми
Тести та іспити
Цей синдром зазвичай підозрюють, коли аналіз крові виявляє низький рівень калію в крові. На відміну від інших форм захворювань нирок, цей стан не викликає високого кров’яного тиску. Спостерігається тенденція до гіпотонії. Лабораторні тести можуть показати:
- Високий вміст калію, кальцію та хлориду в сечі
- Високий вміст у крові гормонів реніну та альдостерону
- Низький рівень хлоридів у крові
- Метаболічний алкалоз
Можна зробити УЗД нирок.
Лікування
Синдром Барттера лікується вживанням їжі, багатої калієм, або вживанням добавок цього елемента.
Очікування (прогноз)
- У вас судоми м’язів
- Не росте добре
- Ви часто сечите
Альтернативні назви
Зображення
- Тест на рівень альдостерону
Список літератури
Dixon BP. Спадкові аномалії трубчастого транспорту: синдром Барттера. У: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Підручник з педіатрії. 21-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 549.1
Круд-Вудфорд Л.М. Спадкові нефропатії та аномалії розвитку сечовивідних шляхів. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Гольдмана-Сесіла. 26-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 119.
Змонтувати DB. Порушення калієвого балансу. У: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Бреннер і ректор "Нирка". 11-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 17.
Востаннє перевірено 8.10.2019
Переклад та локалізація: DrTango, Inc.