Вибачте. Я пішов. На пару років. 🙈 У нас є група у Facebook. Дорослі, діти. Ми чекаємо на Вас! Група синдрому Клайнфельтера.:)
Мені сказали взяти мене на тест на тестостерон перед школою, десь у віці 6 років. Результат визначає, чи потрібна заміна чи ні.
Не надзвичайно високий!
Анно розпочала тему, коли я дізнався про результати дослідження. На жаль, вітчизняна та міжнародна інформація дуже жалюгідна як за кількістю, так і за якістю. Будь ласка, мами, не лякайтеся. В Інтернеті зазвичай трапляються дуже грубі випадки, наприклад, XXXXY XXY - це така незначна зміна, що я вважаю, що не варто жувати!
Читаючи дописи, я хотів би вказати, що моєму синові вже 4 роки. Фізично та психічно все нормально. Він трохи вищий за інших, але що дивно, я думаю, що він має видатний словниковий запас. Це має багато сенсу. З ним усе добре. Це не вимагає особливого лікування.
Я зазначаю, що коли генетик повідомив мене про діагноз і детально розповів про свій "недолік" (фертильність), я ні хвилини не відчував, що це буде проблемою. Я вірю в науку і вірю, що до того часу, коли вони стануть дорослими, можна буде вирішити багато речей, які зараз є трохи більш проблематичними.
З того часу моєму сину було 3 з половиною. Дуже розумний великий хлопчик. Набагато вище, ніж його сучасники.
Я запитую у більших мам, які мають клінафельтерію, коли ви ходили до ендокринолога? Можливо, непогано виміряти рівень гормонів.
Зіріє! Я розумію, мене також вразив діагноз, і я також думав про продовження вагітності. Однак я прийняв правильне рішення, щоб народився мій маленький син! Проблем, безумовно, буде більше чи менше, але вони точно не вирішувані!
Хоча я ще, на жаль, не вагітна жінка. Не так давно мені з’ясувалося, що мого партнера клінефельтрували. Можливо, це допомагає нам позитивно дивитись на ваше майбутнє через нас.
Зараз йому 28 років. Якщо експертиза цього не виявить, ми не будемо говорити, що в ньому щось не так.
У нього не було проблем з навчанням, мовами.:)
З дитинства футболіста він завжди був у оточенні великої компанії.
Справжнє, чоловіче пальто високе, немає більших грудей і прощення за безсоромність, але як заспокоєння він зовсім не в невигідному становищі та розмірі своєї мужності.!
Навпаки, і як виявилося, ми боремося з народженням дітей. Хоча рівень тестостерону знаходиться в межах норми, він є медично низьким для благословення дитини. Зараз ми чекаємо на “бога” андрологів і бачимо всі наші сподівання в тому, що вони все-таки знайдуть життєздатну сперму за допомогою процедури мікротези. Генетичне дослідження показало, що клінафельтер протікає через азооспермію. Але тим не менше, з моїм точним 29-денним циклом, ми мали два дуже слабкі позитивні тести двічі, один раз із затримкою на 10 днів і один із затримкою на тиждень. Тільки тоді та в інші часи ми не дали слабкого, але знімного позитивного тесту, тому ми сподіваємось, що виробництво ще не зупинилося повністю.
Як благословення дитини, ви, мабуть, ще навіть не отримаєте лікування тестостероном, оскільки саме тоді це настійно не рекомендується. Тільки це несе величезний духовний тягар, тому що він би дуже любив власну біологічну дитину. Якби я міг процитувати його, "я би хотів, щоб я знав хоча б тому, що тоді ти застиг би в молодому віці". Зрештою, вони мають певний час нормальне виробництво і стають стерильними лише з часом. Про це дійсно варто задуматися заради нього та його майбутньої родини.
Я не думаю, що я чогось боюся, я не знаю, чи це через це, але мій партнер - невимовно добродушний і сьогодні справжній рідкісний товариш із великих листів. Дивовижна людина!
Бажаю щасливого малюка!
Я Gyöngyi на 17 тижні вагітності. Я дізнався, що синдром Клайнфельтера був замінений нашою дитиною, попередні проблеми з очікуванням рожевого немовляти, самоклеювання, совість та земне пекло, як ми повинні вирішити, але я можу вирішити, що буде корисно для моя дитина в житті, добре і буде жити щасливим життям з цим розпорядженням протягом 3 тижнів психолог священик, лікарі, генетики. Тільки ми живемо з цими, чи можете ви допомогти мені, яка пережила все це, вирішити, що найкраще для малого? Болісне серце
Мами, давайте знайдемо один одного і поговоримо!
Моєму синові 8 років з Клайнфельтера, і я шукаю сім’ю з подібною проблемою. 😯❤
Народився мій син, якому вже було 6 тижнів.
На щастя, у klinefelter немає нічого поганого, але є й інші.
На 36 тижні він народився з надзвичайним імператором, оскільки навколоплідних вод практично не було. Це виявилося на гладкій е-е, і мій лікар не зволікав, Імператор наступного ранку. Вона не думала, що дитина вижила б у мене ще один день .
І причиною було те, що уретра була заблокована, тому сеча не могла вийти, що є практично основою навколоплідних вод, сказав мій лікар. Через це розвинулось розширення ниркової миски, і зараз ми з цим боремося. Застій сечовивідних шляхів вирішували хірургічним шляхом протягом 2 тижнів, до того часу ми ходили до лікаря майже щодня.
Сподіваюся, зараз все добре.
Я так рада, що знайшла вас. З мого плода мені з’ясувалося, що xxy мала статеву хромосому. Результат генетичного тесту я отримав учора. Сьогодні я збираюся на чергову консультацію.
І все ж інакше слухати лікарів та життєвий досвід іншої матері, яка переживає те саме.
Коли і як ваш син виявив це ураження?
Як він народився? Нормальний самець зі статевими органами?
Чи відчуваєте ви зараз розбіжності у сина? Я читав, що розвиток мовлення може бути повільнішим, ніж зазвичай (хоча те, що в середньому).
Ви вже були з ендокриногусом? У генетиці мені порадили це зробити.
Не гнівайтесь, якщо мої запитання необроблені. Я все ще в шоці. Заздалегідь дякую за весь досвід та відповіді. Це мені дуже допоможе.