Синоніми назви захворювання:

  • Розлад Ретта
  • Синдром Рет

Основні дані:

Опис хвороби:

  • Характерним для синдрому Ретта, який є повсюдним (повсюдним) розладом розвитку, є те, що починаючи з 6 місяців і до 2-річного віку є нормою застою в розвитку та встановлених комунікативних та рухових навичок.

Курс захворювання:

  • Харчові порушення розвитку характеризуються тим, що вони впливають на поведінку дитини в цілому. На першому плані клінічної картини - розлад розвитку комунікативних навичок, відсутність емоційної прив’язаності та стереотипна поведінкова поведінка. Причина збурень невідома. Вони часто асоціюються з різними хромосомними аномаліями або захворюваннями, що вражають центральну нервову систему. У двох третинах випадків симптоми супроводжуються розумовою відсталістю.

Синдром Ретта

Синдром Ретта невідомого походження і вражає лише жінок. Залежно від початку, симптомів та перебігу ознаки її можна відрізнити від інших поширених порушень.

Після нормального розвитку початок, як правило, припадає на 7-й і 24-й місяці. Мова, мова та можливість користуватися нею повністю або частково втрачаються, ріст окружності голови сповільнюється або припиняється. Втрачені цілеспрямовані громадські рухи, з’являються характерні стереотипи, з’являються рухи, що нагадують публічне миття. Рух, рух невпорядкований, непевний (атаксичний), часто супроводжується появою хореоатетоїдних (корчаться, ривків) рухів. Пізніше розвивається недієздатність, атрофія м’язів, спотворення хребта. Соціальний та ігровий розвиток зупиняється, соціальний інтерес втрачається і розвивається важка розумова відсталість. У більшості пацієнтів спостерігаються епілептичні напади.