У нашій редакції ми звернули увагу на цю хворобу завдяки листу читачки Мартіни. Він пише в ньому про свого сина Давідека, який народився у них разом із чоловіком після багатьох років вимагання лікування. Як цей синдром впливає на розвиток та якість життя дитини? Що все має змінитись у його родині?
"Після такого часу було чудово нарешті сказати:"Чекаємо бабусю."У мене ніколи не було гарнішого відчуття, як носити цю маленьку істоту в животі. Я насолоджувався кожною хвилиною, ми були дуже раді. Живіт у мене виріс, і наш малеча дав нам знати про себе ногою. Я сприймав як даність, що він буде здоровим,"Мартін зізнається. Давидко народився за два тижні до запланованої секції, але пологи пройшли добре, оцінка Апгар 10/10/10. Проблеми не було.
6 років
До 6-річчя Девіда все було добре. «У нас був хлопчик, який у дитинстві був п’яним, майже 2 роки його годували грудьми. Він прекрасно спав, був і надзвичайно кмітливий, цікавився всім навколо, був щасливий і ми з ним ».
Перша проблема виникла перед самим 6-м курсом, коли він почав смикати оком, ротом, а згодом і плечем, особливо ввечері, коли він втомився. "Іноді у нього виникали судоми і посмикування по всьому тілу, коли він плакав і не знав, що з ним відбувається..
Тоді ми навіть не здогадувались, про що йдеться, - розповідає Марін свою болючу історію і продовжує: - Коли це повторювалось протягом тривалого часу, педіатр відправив нас до неврологічний, який вперше поставив нам невідомий до тих пір діагноз, який, однак, згодом виключив через відсутність голосових виражень. Коли ми знайшли, що означає "те" слово, я плакала весь вечір. Ну, я заспокоївся, бо Давидко не мав усіх виступів, тож нам було все одно ».
Швидкий спад
Всі обстеження (ЕЕГ, ЕЕГ уві сні, КТ) були абсолютно нормальними, але коли тики повторювались, йому проводили медикаментозне лікування та діагностували транзиторний тиковий розлад. Влітку перед 7-м днем народження Девіда вони перенесли 2 урологічні операції протягом 3 місяців. Після наркозу повернення до школи після літніх канікул та різке припинення прийому ліків Стан Девіда погіршився.
"До рухових проявів додавались звуки - хропіння, сопіння, кашель. Я знав, що це неправильно, але моє погане передчуття не підтвердив педопсихіатр, який поставив йому діагноз "лише" із генералізованим тиковим розладом. Я почав діяти - Я зателефонував усім знайомим, у поліклініки і більше не хотів намацати і ходити від дверей до дверей, хотів знати правду, якою б вона не була, і як би не боліло, хотіла допомогти синові. "
Потім було обстеження у відділенні неврології 1. LF UK та VFN у Празі з проф. MUDr. Євжена Ржичка, доктор медицини, хто - підтвердив він своє передчуття. "Моєму синові 8 років, він гарний і мудрий хлопчик, він робить нас щасливими і привносив у наше життя щастя, якого ми ніколи не переживали до його народження.
Мій син має Синдром Туретта."
Як виникає синдром Туретта?
В. А. Моцарт, гл. Діккенс, Х. Ч. Андерсен - Також вважається, що ці художники страждали на синдром Туретта (TS). Він названий на честь першовідкривача (доктора Жиля де ла Туретта), який і назвав його в р. 1885 рік вперше описаний. Синдром Туретта входить до числа невролого-психіатричні діагнози. Це частково є спадковим, але існує кілька гіпотез, що стосуються інших можливих причин його походження, напр. вроджені вторгнення базальних гангліїв у мозок, наслідки до народження тощо.
Однак жодна гіпотеза ще не підтверджена як певна у розвитку цього синдрому. Біохімічні відхилення в мозку та дисбаланс між нейромедіаторами певною мірою погіршують рухливість людини, тоді як хімічна нестабільність у мозку також призводить до до конкретних форм поведінки. Мова йде про поєднані голосові та рухові розлади, стійкі з різною інтенсивністю протягом усього життя.
Синдром Туретта не заважає розуму, не викликає розумових вад, хоча це певною мірою впливає на якість життя.
- зустрічається у всіх рас,
- у чоловіків це відбувається приблизно в 3 рази частіше, ніж у жінок,
- у дітей перші симптоми проявляються найчастіше у віці 2-10 років,
- приблизно у 15% людей симптоми зникають з віком або значно покращуються,
- в період статевого дозрівання стан тимчасово погіршується.
Різні прояви та інтенсивність
Симптоми, які вказували батькам Девіда на те, що щось не так, типові для цього синдрому. Люди з ТС не можуть контролювати рухи кінцівок, вони можуть мати тики на різних частинах тіла, гримаси обличчя або видавати різні звуки, які вони не можуть контролювати.
Це не шкідливі звички, від яких можливо позбутися, або прояви неправомірної поведінки.
Типи, характерні для ТС, розділені на
- рухові - як мимовільні рухи кінцівками, пальцями, головою. такі як моргання, назальний покрив тощо.
- голосові - звуки (хропіння, крик), повторювані слова, фрази, лайка.
Тики можна повторювати кілька разів з різною інтенсивністю за годину, день, місяць, рік. Для кожної людини з ТС репертуар, частота та кліщі різні.
Деякі люди мають якусь прикмету перед початком кліщів, напр. відчуття напруги, імпульсу. Певною мірою кліщі є пригнічуваними у волі деяких людей, але ціною збільшення напруги та подальшої розрядки накопичених кліщів. Тим не менше, туретяни вчаться жити зі своїми тиками, вони вчаться передбачати, або. послабити (якщо це можливо) ці прояви, які також можуть бути виснажливими для них самих.
Аби погіршити ситуацію, Синдром Туретта, як правило, пов'язаний з іншими розладами, напр. поведінка, навчання, увага. Гіперактивність, агресивність, депресія часто трапляються у дітей та дорослих із ТС, що може посилити частоту та тяжкість тиків. Типовим є легке відволікання уваги, відсутність концентрації уваги, забудькуватість, фізичне неспокій, шум, постійні розмови, бурчання, надмірне стрибання в мові, нетерплячість.
Лікування
Хімічний дисбаланс головного мозку, який є найбільш вірогідною причиною цього синдрому, в даний час є предметом багатьох досліджень для пошуку ефективного лікування. Тим не менше, немає доступних ліків, які можуть повністю вилікувати хворобу, але принаймні дозволяють придушити тики та супутні явища. Однак, як і всі ліки, Навіть при лікуванні ТС, ліки мають побічні ефекти, які деякі пацієнти можуть переносити гірше, ніж прояви своєї хвороби.
Для Синдром Туретта характерно чергувати кращі та гірші періоди. Тому необхідно правильно діагностувати захворювання у кожного пацієнта та встановити реабілітаційні, освітні та терапевтичні процедури, які допоможуть йому. Багато туристів живуть повноцінним життям, незважаючи на вивчення хвороби, навчання в університетах, створення сімей. Часто це фізично здорові люди. У багатьох симптоми та тики полегшуються у віці від 40 до 50 років, у деяких вони тривають до кінця життя і можуть не впливати на його тривалість.
Викладацький процес
Діти з синдромом Туретта потреба в освіті індивідуальний підхід. Тому викладання повинно проходити в класі з невеликою кількістю учнів. Будь-який підвищений стрес може негативно вплинути на їх виживання. Tourettik повинен мати точний графік уроків, домашніх завдань та дат іспитів. Рекомендуються частіші перерви.
"Роль учителя полягає у цілеспрямованому зміцненні звичних звичок такої дитини і, таким чином, викликанні почуття захищеності", - говорить Мартіна. "Письмові тести з обмеженим часовим обмеженням недоречні, переважним є усне опитування. Всередині Синдром Туретта є загальною вадою навчання - підрахунок (дискалькулія), читання (дислексія) та письма (дисграфія, дизортографія). На щастя, ми уникали нас. Давидко знав, як вільно читати, перед початком навчання, він писав і говорив чудово, у нього ніколи не було проблем з математикою, і він завжди був на крок попереду того, що вони тільки вчили ".
Вони не можуть звинуватити вас.
Кожна дитина потребує розуміння, доброго та доброзичливого підходу. Це особливо актуально, якщо він хворий. Це ще більше стосується дітей із синдромом Туретта, для яких їх прояви хвороби є дуже стресовими та виснажливими. Перед самими батьками дітей стоїть непросте завдання - прийняти свою дитину такою, якою вона є, поступово впоратися з "інакшістю" життя, що їх чекає, але їм також доведеться навчитися реагувати на зауваження людей, які не мають уявлення про синдром Туретта і вважати його прояви химерними. аномальними, неосвіченими.
Хоча це синдрому істотно змінила уявлення Мартіни про їх сімейне життя, вона не боїться говорити про те, що з ними сталося. Вони з чоловіком насолоджуються кожним маленьким кроком, який означає шлях до кращого для їхнього сина. Востаннє це перевіряв док. MUDr. Єва Малей, к.с.н. в Празі, яка оцінила сучасний стан Давідека і дав їм нову надію: "Я дуже рада, що, виходячи з її спостережень, Давидко не потребуватиме препаратів, які він не терпів. Ми продовжуватимемо приймати харчові добавки, що підтримують роботу мозку. Ми були задоволені словами доцента в цьому Давидко винятковий, розумно розумний, здоровий, він відрізняється лише тим, що має тики."
Тим не менше, Мартіна знає, що попереду буде непросто. Він каже: «Діти та дорослі, які постраждали таким чином, часто стають жертвами своєї хвороби. Вони стикаються з нерозумінням і караються за нібито пороки та непокору. Як пріоритет і чудова допомога для дитини, те, що батьки можуть і, на мій погляд, ПОВИНЕН робити, це робити керівництво школи, всі вчителі, однокласники та батьки однокласників дитини з ТС проінструктовані про хворобу та її прояви і намагався прийняти його таким, який він є ".
- Ви суворі батьки Ваші діти навчаться ефективно брехати! Infošky Статті MAMA та Ja
- Синдром вигорання Ви робите щось, щоб не стати "вигорілою мамою"
- Тест на випивку для дітей, здоров’я - обговорення
- Дитяче взуття Босоніж або ортопедичне взуття підходить для Toddler Articles MAMA and Me
- Така маленька кокетка - чому ми сексуалізуємо маленьких дітей Дитячі статті MAMA і я