Перерахований нижче скринінг скринінгу на рак може бути проведений в нашому інституті
Скринінг скринінгу на спадковість - повна генна панель (134 гени)
Близько 10% ракових захворювань обумовлені спадковими генетичними дефектами. У таких випадках спостерігається сімейне скупчення деяких видів пухлини. У сім'ях із спадковими генетичними дефектами члени сім'ї, які успадковують генетичні дефекти, частіше хворіють на рак, ніж члени їх сімей, які не успадкували мутантів. Як приклад, за даними Національного інституту раку США, жінки, які успадковують мутацію патогенного гена BRCA1 або BRCA2 ...
Скринінг на спадковий рак товстої кишки
Спадковий рак товстої кишки відомий у двох формах: сімейний аденоматозний поліпоз (FAP) та спадковий неполіпозний рак товстої кишки (HNPCC-синдром Лінча). Вісімдесят п’ять відсотків пацієнтів з раком товстої кишки мають спадковий тип неполіпозного раку товстої кишки. Генна панель, що схильна до раку товстої кишки (APC, AXIN2, MSH2, MSH6, PMS2, AXIN2, EPCAM, MLH3, MUTYH, PMS1, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A), визначає майже 100% мутацій, що викликають спадковий рак товстої кишки. Випадки сімейного накопичення в ...
Скринінг раку шлунка у спадок
Існують також екологічні причини, спосіб життя та генетичні причини раку шлунка. Рак шлунка зазвичай розпізнається з появою симптомів, тобто на пізній стадії, тому шанс на виживання становить близько 15%. Сімейне накопичення збільшує ризик розвитку спадкового раку шлунка. Картуються мутації генів, що беруть участь у розвитку спадкового раку шлунка (CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM). Наскільки поширений спадковий рак шлунка? ...
Скринінг на рак спадкової залози у спадок
Рак передміхурової залози - найпоширеніша солідна пухлина у чоловіків, яка спричиняє найбільше смертей від раку після раку легенів. В Угорщині щорічно діагностується понад 3000 випадків, а понад 1000 помирають від цієї хвороби. 5-10% раку передміхурової залози проявляється у спадковій формі, тому скринінг є важливим у разі сімейного накопичення. Під час скринінгу досліджуються гени, характерні для спадкового раку простати (BRCA1, BRCA2, CHEK2), в яких ...
Скринінг схильності до спадкової меланоми
Зазвичай більшість людей пов’язують розвиток меланоми з ультрафіолетовим світлом, але хвороба може передаватися і у спадок, тому дефектні гени також можуть зіграти певну роль у її розвитку. Родимки, з яких може розвинутися спадкова меланома, є більш обширними, з’являються вже при народженні, але, як правило, в дитинстві. Ці родимки слід видаляти для профілактики у грудному віці. В даний час 2 гени (CDK2A, CDK4) можна протестувати на спадковість ...
Скринінг тенденцій на спадкові пухлини нервової системи
Мультиплексний нейрофіброматоз Нейрофіброматоз - це генетичне захворювання, яке передбачає появу на шкірі множинних вузликів (так звані нейрофіброми), інші шкірні скарги та розвиток пухлин. Захворювання викликане надмірним розростанням сполучнотканинних клітин, що оточують нервові волокна. Існує три поширені форми - нейрофіброматоз I типу (або хвороба Фон Реклінгхаузена), нейрофіброматоз II типу та шванноматоз. Щоб вчасно виявити його, слід регулярно відвідувати неврологічне обстеження. Через спадкове ураження ...
Скринінг раку надниркових залоз у спадок
Феохромоцитома Нейроендокринна пухлина надниркової залози, яка є більш ніж 25% сімейною. Феохромоцитома - пухлина множинної ендокринної неоплазії. Мутації в декількох генах (SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL, MAX, NF1, THEM127) можуть спричинити цю зміну, і статус мутації цих генів буде виявлено під час дослідження. Він розвивається у дорослих молодого або середнього віку, тому, якщо є сімейне скупчення, скринінг потрібен ще в дитинстві. Як часто ...
Скринінг на спадковий рак щитовидної та паращитовидної залози
Існує три основних типи множинних ендокринних новоутворень (I, II та IV типи), які розрізняються за генами, що беруть участь у їх розвитку, і виробленими гормонами та іншими їх характеристиками. Спадкова множинна ендокринна неоплазія I типу Пухлини паращитовидної залози, гіпофіза та підшлункової залози є типовими для ендокринних новоутворень I типу. Пухлини можуть збільшити a
Скринінг на рак спадкової нирки
Генетичний фон для розвитку спадкового раку нирок може включати декілька успадкованих синдромів, включаючи: прозорий клітинний рак без VHL, на який припадає 80% злоякісних пухлин нирки, та спадковий папілярний рак ниркових клітин, успадкований лейоміоматозний рак нирок. Ці успадковані синдроми виявляють симптоми пізно, що ускладнює встановлення своєчасного діагнозу. У разі сімейного накопичення важливо вивчити гени, в яких мутації ...
Скринінг на спадкову множинну остеохондрому
Остеохондрома - це пухлина хряща в кістці, яка може поширюватися по всій кістці. Цей рак уповільнює ріст скелета, деформує кістки, ускладнює рух суглобів, викликає ранні остеоартрити, пригнічує периферичні нерви, пригнічуючи тим самим їх функцію. Якщо діагностувати на ранній стадії, деформації можна зупинити і лікувати. В даний час діагностика підтверджується дослідженням 2 генів (EXT1, EXT2), при яких мутація зустрічається у 70-95% пацієнтів ...
Онкологічна консультація
Скринінг на рак
Скринінг на спадковий рак
- Скринінг скринінгу на спадковість - повна генна панель (134 гени)
- Скринінг на спадковий рак молочної залози
- Скринінг на спадковий рак товстої кишки
- Скринінг скринінгу раку шлунка
- Скринінг раку простати у спадок
- Скринінг на рак спадкової нирки
- Скринінг схильності до спадкової меланоми
- Скринінг на спадковий рак щитовидної залози та паращитовидної залози
Виявлення мутації
- SENTIS ™ Cancer + Discovery Gene Panel - комплексний діагностичний тест на пухлину
- Тест на мутацію BRAF
- Аналіз мутації EGFR
- Аналіз ампліфікації HER2
- Тест мутації KRAS
- Тест на мутацію NRAS
- Тест на мутацію BRCA
- Тест на нестабільність мікросупутника
Наші збори
Про нас
Десятиліття діагностики генів Istenhegy присутнє в приватній охороні здоров’я в Угорщині, завдяки його добре відомим діагностичним тестам плоду на високому рівні.
У 2013 році компанія ще більше розширила спектр своїх послуг та надає широкий спектр амбулаторної допомоги як приватним, так і корпоративним клієнтам.
Наша найголовніша мета - завжди забезпечувати наших пацієнтів найвищою якістю послуг, робити нашу адміністрацію швидкою та гнучкою, а також для того, щоб наші пацієнти поширювали обгрунтовану репутацію нашої клініки.
Години роботи
З понеділка по четвер: з 08:00 до 18:30
П’ятниця: з 08:00 до 16:30
Вихідні: закрито
1125 Будапешт, вулиця Залатна 2.
GPS: 47.501622, 19.007783
Підхід
Продовжуючи користуватися нашим веб-сайтом, ви приймаєте, що ми використовуємо файли cookie на веб-сайті. Більше інформації ОК
Налаштування файлів cookie на цьому веб-сайті налаштовано на "дозволити файли cookie", щоб забезпечити вам найкращий досвід перегляду. Якщо ви продовжуєте користуватися цим веб-сайтом, не змінюючи налаштувань файлів cookie, або натиснувши кнопку "Прийняти" нижче, ви погоджуєтесь із цим.